Date published: 2026-2-10

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Pol III Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Pol III-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. Pol-III-Inhibitoren sind eine wichtige Verbindungsklasse in der Molekularbiologie und der Genforschung. Sie zielen in erster Linie auf die RNA-Polymerase III (Pol III) ab, ein Enzym, das für die Transkription kleiner RNA-Moleküle, einschließlich tRNA und 5S rRNA, verantwortlich ist. Diese Inhibitoren sind unschätzbare Werkzeuge für Wissenschaftler, die die komplizierten Mechanismen der Regulierung der Genexpression und der RNA-Synthese untersuchen. Durch die selektive Hemmung der Pol-III-Aktivität können Forscher die spezifische Rolle dieses Enzyms bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Wachstum, Differenzierung und Stressreaktionen entschlüsseln. Die Verwendung von Pol-III-Inhibitoren hat unser Verständnis der Transkriptionskontrolle und ihrer Auswirkungen auf die Zellbiologie erheblich verbessert und Einblicke in die breitere Landschaft der genetischen Regulierung ermöglicht. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung des Zusammenspiels zwischen Pol III und anderen Komponenten der Transkriptionsmaschinerie und geben Aufschluss über die Komplexität der zellulären Homöostase und das Potenzial für genetische Modulation. Die umfangreiche Auswahl an Pol-III-Inhibitoren von Santa Cruz Biotechnology ermöglicht es den Forschern, die am besten geeigneten Verbindungen für ihre spezifischen experimentellen Anforderungen auszuwählen und gewährleistet Präzision und Zuverlässigkeit bei ihren wissenschaftlichen Untersuchungen. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Pol-III-Inhibitoren zu erhalten.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
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α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II und III, der speziell die Transkriptionsprozesse in eukaryontischen Zellen stört. Seine einzigartige zyklische Peptidstruktur ermöglicht eine starke Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms und verhindert die RNA-Synthese. Die selektive Affinität des Wirkstoffs für diese Polymerasen führt zu unterschiedlichen kinetischen Profilen, die die Genexpression erheblich verändern. Seine Stabilität im zellulären Umfeld erhöht seine Wirksamkeit bei der Modulation der Transkriptionsaktivität und macht ihn zu einem wichtigen Instrument bei der Untersuchung der RNA-Dynamik.

Juglone

481-39-0sc-202675
sc-202675A
1 g
5 g
¥756.00
¥2550.00
6
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Juglon ist ein natürlich vorkommendes Naphthochinon, das einzigartige Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Systemen aufweist. Als starker Inhibitor der RNA-Polymerase III stört es die Transkription kleiner RNAs und beeinflusst so die Genregulation. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, erhöht seine Reaktivität, während seine Redoxeigenschaften Elektronentransferprozesse erleichtern. Die besondere Molekularstruktur von Juglon ermöglicht eine selektive Bindung, die sich auf zelluläre Wege und Stoffwechselfunktionen auswirkt.