PNP1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell die Aktivität der Purinnukleosid-Phosphorylase 1 (PNP1) hemmen, einem Enzym, das am Stoffwechsel von Purinnukleosiden beteiligt ist. PNP1 katalysiert die phosphorolytische Spaltung der glykosidischen Bindung in Purinnukleosiden wie Inosin und Guanosin, wobei Purinbasen (Hypoxanthin und Guanin) und Ribose-1-phosphat entstehen. Dieser enzymatische Prozess ist ein wichtiger Schritt im Purin-Rückgewinnungsweg, der Purinbasen zur Bildung von Nukleotiden recycelt, die für die Synthese von DNA und RNA entscheidend sind. Durch die Hemmung von PNP1 stören diese Verbindungen die Umwandlung von Nukleosiden in ihre Basenkomponenten und verändern so effektiv die Nukleotidpools innerhalb der Zelle, was weitreichende Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel und die Replikation haben kann.Die Forschung mit PNP1-Inhibitoren konzentriert sich darauf, zu verstehen, wie sich Störungen des Purinstoffwechsels auf eine Vielzahl biologischer Prozesse wie Zellproliferation, Apoptose und Immunreaktionen auswirken. Durch die Blockierung der PNP1-Aktivität können Forscher die Rolle des Purinstoffwechsels bei der Aufrechterhaltung des Nukleotidgleichgewichts untersuchen und erforschen, wie Ungleichgewichte in diesem System die Zellfunktionen beeinflussen. PNP1-Inhibitoren sind auch wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der Enzymkinetik und der Strukturbiologie, da sie Einblicke in die Mechanik des aktiven Zentrums und in die Regulierung der Purinabbauwege gewähren. Darüber hinaus ermöglichen diese Inhibitoren die Erforschung der Wechselwirkungen zwischen dem Purin-Stoffwechsel und anderen biochemischen Stoffwechselwegen, wie z.B. denjenigen, die an der Energie-Homöostase und der Signalübertragung beteiligt sind, was ein umfassenderes Verständnis der Stoffwechselregulierung in biologischen Systemen ermöglicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Azaguanine | 134-58-7 | sc-207194 sc-207194A | 1 g 5 g | ¥948.00 ¥2392.00 | 1 | |
8-Azaguanin wirkt als PNP1-Inhibitor, indem es die Struktur der Guanin-Nukleoside nachahmt, sich dadurch an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und die ordnungsgemäße Verarbeitung der natürlichen Substrate verhindert. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1692.00 ¥10605.00 | 2 | |
Acyclovir ist ein Guanin-Analogon, das zwar hauptsächlich als antivirales Mittel eingesetzt wird, aber aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Guanosin PNP1 hemmen kann, was zu einer kompetitiven Hemmung am aktiven Zentrum führt. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Ribavirin ähnelt Purin-RNA-Nukleotiden und kann PNP1 durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms hemmen. Diese Bindung verhindert, dass das Enzym Nukleoside in die entsprechenden Basen und Zuckerphosphate umwandelt. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Allopurinol ist ein strukturelles Analogon von Hypoxanthin. Obwohl seine primäre Wirkung auf Xanthinoxidase gerichtet ist, kann es auch PNP1 durch kompetitive Hemmung hemmen, indem es den natürlichen Substraten des Enzyms ähnelt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat, ein Dihydrofolatreduktase-Inhibitor, kann PNP1 auch indirekt hemmen, da Folatstoffwechsel und Purinsynthese miteinander verbunden sind und sich die Hemmung des einen auf den anderen auswirkt. | ||||||