PLVAP/PV1 Inhibitoren

Gängige PLVAP/PV1 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

PLVAP/PV1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Plasmalemma-Vesikel-assoziierte Protein (PLVAP), auch bekannt als PV1, abzielen. PLVAP ist ein integrales Membranglykoprotein, das vorwiegend in Endothelzellen vorkommt, insbesondere in solchen, die gefensterte Kapillaren bilden, wie z. B. in den Nieren, im Darm und in den endokrinen Drüsen. PLVAP spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung von Membranen in den Fenestrae, Caveolae und transendothelialen Kanälen, die alle wichtig für die Aufrechterhaltung der Gefäßpermeabilität und die Steuerung der Molekülbewegung zwischen Blutkreislauf und umgebenden Geweben sind. Durch die Hemmung von PLVAP stören diese Verbindungen die Bildung und Funktion dieser Membranen und beeinflussen die Regulierung der Gefäßpermeabilität und den Transport von Flüssigkeiten und Makromolekülen durch Endothelbarrieren. Der Mechanismus, durch den PLVAP/PV1-Inhibitoren wirken, besteht darin, dass sie an das Protein binden oder seine Wechselwirkungen mit anderen strukturellen Komponenten innerhalb der Endothelzellen stören. Diese Hemmung kann die strukturelle Integrität von gefensterten Kapillaren verändern und die selektive Permeabilität von Endothelbarrieren beeinflussen. Forscher verwenden PLVAP/PV1-Inhibitoren, um die Rolle dieses Proteins in der Gefäßbiologie zu untersuchen, insbesondere wie es die Funktion von Endothelzellen, die Gefäßpermeabilität und die Aufrechterhaltung des Gewebeflüssigkeitshaushalts beeinflusst. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der PLVAP-Hemmung können Wissenschaftler die Dynamik von gefensterten Kapillaren und die Regulierung des Blut-Gewebe-Austauschs besser verstehen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um zu erforschen, wie PLVAP zu den strukturellen und funktionalen Eigenschaften spezialisierter Endothelzellen beiträgt, und liefern Erkenntnisse über die umfassenderen Mechanismen der Gefäßbiologie und die Regulierung der Endothelbarrierefunktion.