Date published: 2026-2-10

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PLP-O Inhibitoren

Gängige PLP-O Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Triamcinolone acetonide CAS 76-25-5 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.

PLP-O-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das pyridoxalphosphatabhängige Enzym O (PLP-O) abzielen, ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Aminosäurestoffwechsel spielt, indem es Pyridoxal-5'-phosphat (PLP) als Cofaktor verwendet. Wie andere PLP-abhängige Enzyme katalysiert PLP-O wichtige biochemische Reaktionen wie Transaminierung, Racemisierung und Decarboxylierung. Diese Reaktionen sind für die Umwandlung von Aminosäuren in ihre jeweiligen Metaboliten unerlässlich, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind, darunter Proteinsynthese, Stickstoffmetabolismus und Energieerzeugung. Die Hemmung von PLP-O stört seine enzymatische Aktivität und beeinträchtigt dadurch die Stoffwechselwege, die auf die ordnungsgemäße Verarbeitung und Regulierung von Aminosäuren in den Zellen angewiesen sind. PLP-O-Hemmer wirken, indem sie sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden oder dessen Wechselwirkung mit Pyridoxalphosphat stören und so die Fähigkeit des Enzyms blockieren, die notwendigen chemischen Umwandlungen zu ermöglichen. Diese Hemmung führt zu einem veränderten Aminosäurestoffwechsel, der sich auf Prozesse wie die Neurotransmittersynthese, die zelluläre Signalübertragung und die Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts auswirkt. Forscher verwenden PLP-O-Inhibitoren als Hilfsmittel, um die spezifischen Rollen von PLP-O in verschiedenen Stoffwechselwegen zu untersuchen und um zu erforschen, wie Störungen in seiner Aktivität breitere biochemische Netzwerke beeinflussen können. Durch die Hemmung von PLP-O können Wissenschaftler Einblicke in die komplexe Regulation von Aminosäureumwandlungen gewinnen und erforschen, wie sich die Aktivität des Enzyms in den Gesamtrahmen der zellulären Homöostase, des Wachstums und der Funktion einfügt. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die Bedeutung PLP-abhängiger Enzyme für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts kritischer Stoffwechselprozesse in der Zelle.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese, was sich möglicherweise auf die Expression von PRL7C1 auf der Transkriptionsebene auswirkt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid hemmt die RNA-Polymerase und NF-κB, was sich möglicherweise auf die Transkription von PRL7C1 und seine Regulierungsmechanismen auswirkt.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von PRL7C1 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
¥643.00
¥1715.00
(0)

Triamcinolonacetonid ist ein Glukokortikoidrezeptor-Agonist, und seine Modulation der Transkriptionsaktivität könnte die Expression von PRL7C1 beeinflussen.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die Transkription von PRL7C1 und seiner nachgeordneten Ziele auswirkt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die epigenetische Regulierung der PRL7C1-Expression beeinflusst.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1636.00
¥6419.00
4
(1)

Ellipticin ist ein DNA-Interkalationsmittel, das sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von PRL7C1 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt.