PLP-O-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das pyridoxalphosphatabhängige Enzym O (PLP-O) abzielen, ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Aminosäurestoffwechsel spielt, indem es Pyridoxal-5'-phosphat (PLP) als Cofaktor verwendet. Wie andere PLP-abhängige Enzyme katalysiert PLP-O wichtige biochemische Reaktionen wie Transaminierung, Racemisierung und Decarboxylierung. Diese Reaktionen sind für die Umwandlung von Aminosäuren in ihre jeweiligen Metaboliten unerlässlich, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind, darunter Proteinsynthese, Stickstoffmetabolismus und Energieerzeugung. Die Hemmung von PLP-O stört seine enzymatische Aktivität und beeinträchtigt dadurch die Stoffwechselwege, die auf die ordnungsgemäße Verarbeitung und Regulierung von Aminosäuren in den Zellen angewiesen sind. PLP-O-Hemmer wirken, indem sie sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden oder dessen Wechselwirkung mit Pyridoxalphosphat stören und so die Fähigkeit des Enzyms blockieren, die notwendigen chemischen Umwandlungen zu ermöglichen. Diese Hemmung führt zu einem veränderten Aminosäurestoffwechsel, der sich auf Prozesse wie die Neurotransmittersynthese, die zelluläre Signalübertragung und die Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts auswirkt. Forscher verwenden PLP-O-Inhibitoren als Hilfsmittel, um die spezifischen Rollen von PLP-O in verschiedenen Stoffwechselwegen zu untersuchen und um zu erforschen, wie Störungen in seiner Aktivität breitere biochemische Netzwerke beeinflussen können. Durch die Hemmung von PLP-O können Wissenschaftler Einblicke in die komplexe Regulation von Aminosäureumwandlungen gewinnen und erforschen, wie sich die Aktivität des Enzyms in den Gesamtrahmen der zellulären Homöostase, des Wachstums und der Funktion einfügt. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die Bedeutung PLP-abhängiger Enzyme für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts kritischer Stoffwechselprozesse in der Zelle.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese, was sich möglicherweise auf die Expression von PRL7C1 auf der Transkriptionsebene auswirkt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die RNA-Polymerase und NF-κB, was sich möglicherweise auf die Transkription von PRL7C1 und seine Regulierungsmechanismen auswirkt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von PRL7C1 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | ¥643.00 ¥1715.00 | ||
Triamcinolonacetonid ist ein Glukokortikoidrezeptor-Agonist, und seine Modulation der Transkriptionsaktivität könnte die Expression von PRL7C1 beeinflussen. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die Transkription von PRL7C1 und seiner nachgeordneten Ziele auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die epigenetische Regulierung der PRL7C1-Expression beeinflusst. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
Ellipticin ist ein DNA-Interkalationsmittel, das sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von PRL7C1 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||