Die chemische Klasse der Plexin-B2-Inhibitoren umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität von Plexin-B2 modulieren können, einem Rezeptor, der zelluläre Reaktionen auf Semaphorine vermittelt. Diese Reaktionen sind für verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Zellmigration, -wachstum und -differenzierung, von entscheidender Bedeutung. Da Plexin-B2 als Teil eines komplexen Netzwerks von Signalwegen funktioniert, hemmen die oben aufgeführten Verbindungen Plexin-B2 nicht direkt, sondern beeinflussen seine Aktivität, indem sie die Dynamik seiner Signalumgebung verändern. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Komponenten der mit Plexin-B2 verbundenen Signalwege ab, wie Tyrosinkinase-Rezeptoren, MAPKs, PI3K, Rac1, CDC42 und ROCK. Durch die Modulation dieser Komponenten können die Chemikalien die nachgeschalteten Signalereignisse beeinflussen, an denen Plexin-B2 beteiligt ist, und letztlich die zellulären Ergebnisse beeinflussen, die normalerweise durch die Plexin-B2-Aktivität reguliert werden.
Jede aufgelistete Verbindung funktioniert durch die Beeinflussung spezifischer Signalmoleküle oder -wege, die Plexin-B2 vor- oder nachgeschaltet sind. Diese indirekte Methode der Hemmung ermöglicht die Modulation der Aktivität von Plexin-B2, ohne direkt an den Rezeptor selbst zu binden. Die Inhibitoren wirken, indem sie entweder die Aktivierung von Signalmolekülen verhindern, die normalerweise mit Plexin-B2 interagieren würden, oder indem sie die nachgeschalteten Effekte der Plexin-B2-Signalgebung blockieren. Verbindungen, die Kinasen in Signalwegen hemmen, die von Plexin-B2 beeinflusst werden, können zum Beispiel die Fähigkeit des Rezeptors verändern, Veränderungen im Zytoskelett zu vermitteln oder die Genexpression zu beeinflussen. Durch die Veränderung verschiedener Punkte im Signalnetzwerk, in dem Plexin-B2 wirkt, üben diese Chemikalien Kontrolle über das Funktionsrepertoire des Rezeptors aus. Diese Kontrolle ist entscheidend für das Verständnis der verschiedenen Rollen von Plexin-B2 in der zellulären Signalübertragung und für die mögliche Modulation seiner Aktivität in komplexen biologischen Systemen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Hemmt den Hedgehog-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er mit den durch Plexin-B2 vermittelten Wegen interagiert, wodurch die funktionellen Ergebnisse der Plexin-B2-Aktivität möglicherweise verändert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung von Plexin-B2 verändern kann, da PI3K an den Plexin-Signalkaskaden beteiligt ist. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
Ein selektiver FGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch Plexin-B2 moduliert werden, da der FGFR-Signalweg mit der Plexin-Signalgebung überschneidet. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt JNK, das mit Plexin-B2-Signalwegen interagieren kann und dadurch die zellulären Reaktionen auf Plexin-B2 beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was sich möglicherweise auf Plexin-B2 vermittelte zelluläre Prozesse auswirkt, da p38 MAPK bekanntermaßen an der Plexin-Signaltransduktion beteiligt ist. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Unterbricht die Rac1-Aktivierung und beeinträchtigt möglicherweise die durch Plexin-B2 vermittelte Reorganisation des Zytoskeletts. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
Ein CDC42-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von Plexin-B2 bei der Reorganisation des Aktinzytoskeletts und der Zellmigration verändert, da CDC42 ein wichtiger Vermittler bei diesen Prozessen ist. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | ¥993.00 ¥1873.00 | ||
Als 5-Lipoxygenase-Hemmer kann es den Arachidonsäurestoffwechsel beeinflussen, was wiederum die Rolle von Plexin-B2 bei Entzündungen und damit verbundenen Signalkaskaden beeinflussen kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein Rho-assoziierter Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor, der die Plexin-B2-Signalwege modulieren kann, die an der zellulären Motilität und Morphologie beteiligt sind. | ||||||