Date published: 2026-2-10

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plexin-B2 Inhibitoren

Gängige plexin-B2 Inhibitors sind unter underem Cyclopamine CAS 4449-51-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD173074 CAS 219580-11-7, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Die chemische Klasse der Plexin-B2-Inhibitoren umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität von Plexin-B2 modulieren können, einem Rezeptor, der zelluläre Reaktionen auf Semaphorine vermittelt. Diese Reaktionen sind für verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Zellmigration, -wachstum und -differenzierung, von entscheidender Bedeutung. Da Plexin-B2 als Teil eines komplexen Netzwerks von Signalwegen funktioniert, hemmen die oben aufgeführten Verbindungen Plexin-B2 nicht direkt, sondern beeinflussen seine Aktivität, indem sie die Dynamik seiner Signalumgebung verändern. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Komponenten der mit Plexin-B2 verbundenen Signalwege ab, wie Tyrosinkinase-Rezeptoren, MAPKs, PI3K, Rac1, CDC42 und ROCK. Durch die Modulation dieser Komponenten können die Chemikalien die nachgeschalteten Signalereignisse beeinflussen, an denen Plexin-B2 beteiligt ist, und letztlich die zellulären Ergebnisse beeinflussen, die normalerweise durch die Plexin-B2-Aktivität reguliert werden.

Jede aufgelistete Verbindung funktioniert durch die Beeinflussung spezifischer Signalmoleküle oder -wege, die Plexin-B2 vor- oder nachgeschaltet sind. Diese indirekte Methode der Hemmung ermöglicht die Modulation der Aktivität von Plexin-B2, ohne direkt an den Rezeptor selbst zu binden. Die Inhibitoren wirken, indem sie entweder die Aktivierung von Signalmolekülen verhindern, die normalerweise mit Plexin-B2 interagieren würden, oder indem sie die nachgeschalteten Effekte der Plexin-B2-Signalgebung blockieren. Verbindungen, die Kinasen in Signalwegen hemmen, die von Plexin-B2 beeinflusst werden, können zum Beispiel die Fähigkeit des Rezeptors verändern, Veränderungen im Zytoskelett zu vermitteln oder die Genexpression zu beeinflussen. Durch die Veränderung verschiedener Punkte im Signalnetzwerk, in dem Plexin-B2 wirkt, üben diese Chemikalien Kontrolle über das Funktionsrepertoire des Rezeptors aus. Diese Kontrolle ist entscheidend für das Verständnis der verschiedenen Rollen von Plexin-B2 in der zellulären Signalübertragung und für die mögliche Modulation seiner Aktivität in komplexen biologischen Systemen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2347.00
19
(1)

Hemmt den Hedgehog-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er mit den durch Plexin-B2 vermittelten Wegen interagiert, wodurch die funktionellen Ergebnisse der Plexin-B2-Aktivität möglicherweise verändert werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung von Plexin-B2 verändern kann, da PI3K an den Plexin-Signalkaskaden beteiligt ist.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥530.00
¥1613.00
¥7672.00
16
(1)

Ein selektiver FGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch Plexin-B2 moduliert werden, da der FGFR-Signalweg mit der Plexin-Signalgebung überschneidet.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Hemmt JNK, das mit Plexin-B2-Signalwegen interagieren kann und dadurch die zellulären Reaktionen auf Plexin-B2 beeinflusst.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Hemmt p38 MAPK, was sich möglicherweise auf Plexin-B2 vermittelte zelluläre Prozesse auswirkt, da p38 MAPK bekanntermaßen an der Plexin-Signaltransduktion beteiligt ist.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1704.00
¥6871.00
75
(4)

Unterbricht die Rac1-Aktivierung und beeinträchtigt möglicherweise die durch Plexin-B2 vermittelte Reorganisation des Zytoskeletts.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1546.00
¥5776.00
7
(1)

Ein CDC42-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von Plexin-B2 bei der Reorganisation des Aktinzytoskeletts und der Zellmigration verändert, da CDC42 ein wichtiger Vermittler bei diesen Prozessen ist.

2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid

298186-80-8sc-220768
sc-220768A
5 mg
10 mg
¥993.00
¥1873.00
(0)

Als 5-Lipoxygenase-Hemmer kann es den Arachidonsäurestoffwechsel beeinflussen, was wiederum die Rolle von Plexin-B2 bei Entzündungen und damit verbundenen Signalkaskaden beeinflussen kann.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein Rho-assoziierter Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor, der die Plexin-B2-Signalwege modulieren kann, die an der zellulären Motilität und Morphologie beteiligt sind.