PLC β2 Inhibitoren
Gängige PLC β2 Inhibitors sind unter underem ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, D609 CAS 83373-60-8, Diallyl trisulfide CAS 2050-87-5, Neomycin sulfate CAS 1405-10-3 und ONO-RS-082 CAS 99754-06-0.
PLC-β2-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität der Phospholipase C (PLC) β2 spezifisch modulieren und ihre komplizierte Rolle in zellulären Signalnetzwerken beleuchten. Diese Inhibitoren können grob in direkte und indirekte Modulatoren eingeteilt werden und bieten einzigartige Einblicke in die Regulationsmechanismen, die die Funktion von PLC β2 steuern. Direkte Inhibitoren wie U73122, U73111 und ONO-RS-082 zielen auf die katalytische Aktivität von PLC β2 ab, stören die Hydrolyse von Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphat (PIP2) und beeinträchtigen die nachgeschalteten Signalereignisse. Diese Inhibitoren bieten präzise Werkzeuge für die Untersuchung der isoformspezifischen Funktionen von PLC β2 in verschiedenen zellulären Prozessen und enträtseln die Feinheiten ihrer Signalkaskaden.
Indirekte Modulatoren wie Edelfosin, D609 und Neomycin beeinflussen PLC β2 über alternative Mechanismen. Edelfosin, ein membranstörender Wirkstoff, moduliert PLC β2 indirekt, indem er die Membranstruktur und die Lipidzusammensetzung beeinflusst. D609 und seine Hydrochloridsalzform (D609-Hydrochlorid), Phosphatidylcholin-spezifische Phospholipase C (PC-PLC)-Inhibitoren, stören den Lipidstoffwechsel und verändern indirekt die PLC β2-Aktivität. Neomycin, ein Aminoglykosid-Antibiotikum, interagiert mit PIP2 und beeinflusst damit indirekt die PLC-β2-Aktivität. Diese indirekten Modulatoren bieten verschiedene Ansätze zur Entschlüsselung der komplexen regulatorischen Netzwerke, die PLC β2-vermittelte zelluläre Reaktionen steuern. Darüber hinaus bieten Verbindungen wie Diallyltrisulfid, RHC-80267, Oleoyl-Ethanolamid, M-3M3FBS und O-1602 alternative Wege zur Untersuchung von PLC β2. Diallyltrisulfid moduliert Redox-Signalwege, RHC-80267 beeinflusst den Diacylglycerinspiegel, Oleoyl-Ethanolamid interagiert mit Cannabinoid-Rezeptoren und M-3M3FBS und O-1602 dienen als Aktivatoren mit potenzieller Anwendung in der experimentellen Manipulation. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass diese chemische Klasse von PLC-β2-Inhibitoren ein umfassendes Instrumentarium für Forscher bietet, die die komplexe Rolle von PLC-β2 bei der zellulären Signalübertragung entschlüsseln wollen. Die Vielfalt der Mechanismen, die von der direkten katalytischen Hemmung bis hin zur indirekten Modulation durch Membranstörungen und Lipidmetabolismus reichen, ermöglicht ein nuanciertes Verständnis der regulatorischen Netzwerke, die die PLC-β2-Funktion in verschiedenen zellulären Kontexten steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1252.00 ¥4919.00 ¥9511.00 ¥17780.00 ¥42375.00 | 6 | |
Edelfosin, ein Membran-Störstoff, moduliert indirekt PLC β2, indem es die Membranstruktur und die Lipidzusammensetzung beeinflusst. Veränderungen der Membraneigenschaften beeinflussen die Lokalisierung und Aktivität von PLC β2, was zu nachgeschalteten Veränderungen in den Signalkaskaden führt. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2132.00 ¥6487.00 | 7 | |
D609, ein Phosphatidylcholin-spezifischer Phospholipase-C-Inhibitor (PC-PLC), beeinflusst PLC β2 indirekt, indem er die Hydrolyse von Phosphatidylcholin unterbricht. Diese Störung des Lipidstoffwechsels moduliert indirekt die PLC-β2-Aktivität und zeigt das Potenzial von D609 als indirekter Inhibitor. Durch die Ausrichtung auf vorgeschaltete Lipid-Signalwege bietet D609 Einblicke in das komplizierte Zusammenspiel zwischen Lipidstoffwechsel und PLC-β2-vermittelten zellulären Reaktionen. | ||||||
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | ¥1805.00 ¥4569.00 | 3 | |
Diallyl Trisulfide, eine schwefelorganische Verbindung, beeinflusst PLC β2 indirekt durch Modulation der Redox-Signalwege. Durch seinen Einfluss auf den zellulären Redoxstatus verändert Diallyl Trisulfide indirekt die PLC β2-Aktivität und zeigt so sein Potenzial als indirekter Modulator. Die Redox-Sensitivität von PLC β2 macht Verbindungen wie Diallyl Trisulfide wertvoll für die Untersuchung der komplexen Zusammenhänge zwischen Redox-Signalen und PLC β2-vermittelten zellulären Reaktionen. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥305.00 ¥395.00 | 20 | |
Neomycin, ein Aminoglykosid-Antibiotikum, moduliert PLC β2 indirekt, indem es mit Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) interagiert. Durch seine Bindung an PIP2 beeinflusst Neomycin die Verfügbarkeit von Substrat für PLC β2 und wirkt sich indirekt auf dessen Aktivität aus. Diese indirekte Modulation bietet einen einzigartigen Ansatz zur Untersuchung der komplexen Wechselwirkungen zwischen Membrankomponenten und PLC β2 und gibt Aufschluss über die Regulationsmechanismen, die die PLC β2-vermittelten zellulären Reaktionen steuern. | ||||||
ONO-RS-082 | 99754-06-0 | sc-201410 sc-201410A | 20 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2595.00 | ||
ONO-RS-082, ein selektiver PLC-Inhibitor, zielt direkt auf PLC β2 ab, indem er dessen katalytische Aktivität hemmt. Durch die spezifische Hemmung von PLC β2 unterbricht ONO-RS-082 die Hydrolyse von PIP2, was zu einer Beeinträchtigung der nachgeschalteten Signalereignisse führt. Diese direkte Hemmung macht ONO-RS-082 zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der isoform-spezifischen Funktionen von PLC β2 in verschiedenen zellulären Prozessen und liefert Erkenntnisse über die genaue Rolle von PLC β2 in Signalnetzwerken. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | ¥1015.00 ¥2189.00 | 1 | |
Oleoylethanolamid, eine mit Endocannabinoiden verwandte Verbindung, beeinflusst indirekt PLC β2, indem es mit Cannabinoidrezeptoren interagiert. Durch seine Interaktion mit diesen Rezeptoren moduliert Oleoylethanolamid nachgeschaltete Signalwege, die sich mit PLC-β2-vermittelten Kaskaden überschneiden. | ||||||
m-3M3FBS | 200933-14-8 | sc-202217 sc-202217A | 10 mg 50 mg | ¥1591.00 ¥7108.00 | 10 | |
M-3M3FBS, ein potenter und selektiver Aktivator von PLC β2, wird als Hilfsverbindung für experimentelle Manipulationen eingesetzt. Obwohl seine Hauptfunktion in der Aktivierung besteht, ermöglicht seine Verwendung in Verbindung mit Inhibitoren eine kontrollierte Modulation der PLC β2-Aktivität. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | ¥2347.00 ¥4693.00 | ||
O-1602, ein synthetischer Cannabinoid-Rezeptor-Agonist, moduliert PLC β2 indirekt durch Aktivierung des Cannabinoid-Rezeptors. Durch die Aktivierung von Cannabinoid-Rezeptoren beeinflusst O-1602 nachgeschaltete Signalwege, die sich mit PLC β2-vermittelten Kaskaden überschneiden. Diese indirekte Modulation bietet eine einzigartige Möglichkeit, die Wechselwirkung zwischen Cannabinoid-Signalübertragung und PLC β2 zu untersuchen und Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen zu gewinnen, die PLC β2-abhängige zelluläre Reaktionen steuern. | ||||||