PLC β1 Inhibitoren
Gängige PLC β1 Inhibitors sind unter underem Bisoprolol CAS 66722-44-9, 1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol CAS 51384-51-1, (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7, Carvedilol CAS 72956-09-3 und Nebivolol CAS 99200-09-6.
PLC-β1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität der Phospholipase C beta 1 (PLC-β1), eines wichtigen Enzyms in zellulären Signalübertragungswegen, zu hemmen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Pharmakologie, da sie in der Lage sind, intrazelluläre Signalkaskaden zu modulieren. PLC β1 gehört zur Enzymfamilie der Phospholipase C (PLC), die eine zentrale Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, indem sie die Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) in zwei sekundäre Botenstoffe, Inositoltrisphosphat (IP3) und Diacylglycerol (DAG), katalysiert. Diese sekundären Botenstoffe lösen wiederum eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen aus, darunter die Freisetzung von Kalziumionen aus intrazellulären Speichern und die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC). PLC β1 ist besonders häufig in neuronalen Geweben zu finden, wo es an der Neurotransmitter-Signalgebung beteiligt ist, und in verschiedenen Immunzellen, wo es zur Modulation der Immunantwort beiträgt.
PLC β1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die enzymatische Aktivität von PLC β1 stören und dadurch die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen. Sie zielen in der Regel auf die katalytische Domäne von PLC β1 ab und hindern sie daran, PIP2 zu spalten und folglich die Produktion von IP3 und DAG zu verringern. Forscher setzen diese Inhibitoren im Labor ein, um die Rolle von PLC β1 in verschiedenen zellulären Prozessen zu klären, indem sie die Folgen seiner Hemmung auf den intrazellulären Kalziumspiegel, die PKC-Aktivierung und die nachgeschaltete Genexpression untersuchen. Durch das Verständnis der komplizierten Mechanismen, die durch PLC β1 reguliert werden, gewinnen die Wissenschaftler Einblicke in die zugrunde liegenden molekularen Ereignisse, die die Zellphysiologie und -pathophysiologie bestimmen und den Weg für zukünftige Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Krankheitsbewältigung ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2347.00 | ||
Bisoprolol ist ein selektiver β1-adrenerger Rezeptorblocker. Es hemmt kompetitiv die Bindung von Katecholaminen an β1-Rezeptoren, wodurch die Herzfrequenz und Kontraktilität gesenkt werden. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | ¥1173.00 | ||
Metoprolol ist ein selektiver β1-adrenerger Rezeptorantagonist. Er blockiert die Wirkung von Katecholaminen auf β1-Rezeptoren im Herzen, senkt die Herzfrequenz und den Blutdruck und ist daher bei verschiedenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen wirksam. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥891.00 ¥4693.00 | 1 | |
Atenolol blockiert selektiv β1-adrenerge Rezeptoren im Herzen, wodurch die Herzfrequenz und die Kontraktilität des Herzmuskels verringert werden. Dieser Mechanismus wird bei Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen ausgenutzt. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Carvedilol ist ein nicht selektiver β-Blocker mit zusätzlichen α1-adrenergen Rezeptor-blockierenden Eigenschaften. Es reduziert die Herzbelastung durch Senkung der Herzfrequenz und Kontraktilität und wird bei Herzinsuffizienz und Bluthochdruck eingesetzt. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
Nebivolol ist ein β1-adrenerger Rezeptor-Antagonist mit gefäßerweiternden Eigenschaften. Es senkt die Herzfrequenz und den Blutdruck durch die Blockade von β1-Rezeptoren und hilft bei Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥7333.00 | 1 | |
Esmolol ist ein kurzwirksamer, selektiver β1-adrenerger Rezeptorantagonist. Es senkt die Herzfrequenz und Kontraktilität rasch und eignet sich daher zur Kontrolle der Herzfrequenz in akuten Situationen wie Arrhythmien. | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | ¥4287.00 | ||
Arotinolol ist ein β1-adrenerger Rezeptor-Antagonist mit α1-blockierenden Eigenschaften. Durch die Blockade der β1-Rezeptoren verringert es die Herzfrequenz und die Kontraktilität, und seine α1-Blockade kann zur Senkung des Blutdrucks beitragen. | ||||||
rac Bopindolol | 62658-63-3 | sc-503926 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
Bopindolol ist ein nicht-selektiver β-adrenerger Rezeptor-Antagonist. Es hemmt sowohl β1- als auch β2-Rezeptoren und senkt die Herzfrequenz und die Kontraktilität des Herzmuskels, was bei verschiedenen kardiovaskulären Erkrankungen nützlich ist. | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | ¥4287.00 | ||
Practolol ist ein nicht-selektiver β-Blocker. Es hemmt konkurrierend β1- und β2-Rezeptoren, reduziert die Herzfrequenz und Kontraktilität und wird hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris eingesetzt. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Pindolol ist ein nicht selektiver β-adrenerger Rezeptorantagonist mit partieller Agonistenaktivität. Es blockiert kompetitiv die β1- und β2-Rezeptoren, wodurch die Herzfrequenz und die Kontraktilität reduziert werden, während es eine gewisse intrinsische Aktivität aufweist. | ||||||