Date published: 2025-9-8

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plasminogen Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Plasminogen-Substraten für verschiedene Anwendungen an. Plasminogen-Substrate sind in der biochemischen und molekularbiologischen Forschung von zentraler Bedeutung und dienen als wichtige Werkzeuge bei der Untersuchung der enzymatischen Aktivität, insbesondere im Zusammenhang mit Proteolyse und Fibrinolyse. Diese Substrate sind so konzipiert, dass sie die Interaktionen natürlicher Plasminogenaktivatoren nachahmen und es den Forschern ermöglichen, die Kinetik und Spezifität von Enzymen wie Plasmin zu untersuchen, die beim Abbau von Fibringerinnseln eine grundlegende Rolle spielen. Durch die Verwendung dieser Substrate können Wissenschaftler Einblicke in die Mechanismen gewinnen, die verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen wie der Wundheilung und dem Gewebeumbau zugrunde liegen. Die Fähigkeit der Substrate, quantitative und qualitative Daten zu liefern, macht sie in Tests zur Messung der Enzymaktivität, -hemmung und -aktivierung von unschätzbarem Wert. Darüber hinaus sind sie für die Entwicklung und Validierung diagnostischer Tests unerlässlich und tragen zu Fortschritten beim Verständnis enzymatischer Stoffwechselwege und ihrer Regulierung bei. Die Präzision und Konsistenz von Plasminogen-Substraten erhöht die Zuverlässigkeit von Versuchsergebnissen und erleichtert das Hochdurchsatz-Screening und die Entdeckung von Medikamenten im breiteren Kontext der Enzymologie und Proteinchemie. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Plasminogen-Substrate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

N-4-Tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride

1784-03-8sc-207949
sc-207949A
5 g
25 g
¥451.00
¥1331.00
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N-4-Tosyl-L-Argininmethylester-Hydrochlorid ist ein wirksamer Inhibitor der Plasminogenaktivierung, der einzigartige Interaktionen mit dem aktiven Zentrum von Serinproteasen aufweist. Seine strukturellen Merkmale fördern eine selektive Bindung, die zu Konformationsänderungen führt, die den Zugang zum Substrat behindern. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, mit einer schnellen Assoziationsphase, gefolgt von einer langsameren Dissoziation, wodurch die proteolytische Aktivität wirksam moduliert und die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst werden.