PKC λ/ι-Inhibitoren bilden eine besondere Klasse von Verbindungen, die für ihre spezifische Interaktion mit den Proteinkinase C (PKC)-Isoformen λ und ι bekannt sind. Diese Isoformen, die zur atypischen Untergruppe der PKC-Enzyme gehören, spielen eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation, Apoptose und Differenzierung und steuern die zelluläre Adhäsion, Polarität und Zytoskelettdynamik. Die Entwicklung von Inhibitoren, die auf diese Isoformen abzielen, hat es Forschern ermöglicht, komplexe intrazelluläre Signalwege zu manipulieren, die eine Vielzahl von zellulären Verhaltensweisen steuern. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an die ATP-Bindungsstelle von PKC λ/ι zu binden, und blockieren effektiv die ATP-Bindung, wodurch die Phosphorylierung von Zielproteinen unterbrochen wird. Bemerkenswert ist ihre Spezifität, da sie sich in erster Linie auf die λ/ι-Isoformen auswirken und sich von anderen PKC-Varianten unterscheiden. Diese Hemmung löst Verschiebungen der zellulären Polarität, Umlagerungen der Zytoskelettstruktur und Veränderungen der Adhäsionsdynamik aus. Folglich beeinflussen diese Veränderungen Prozesse wie die zelluläre Migration, die Gewebearchitektur und das invasive Verhalten. Durch die Erforschung der Rolle der PKC λ/ι-Isoformen liefern diese Inhibitoren wertvolle Erkenntnisse über grundlegende zelluläre Prozesse.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass PKC λ/ι-Inhibitoren eine spezialisierte Möglichkeit bieten, die atypischen PKC-Isoformen λ und ι zu beeinflussen. Durch ihre gezielte Beeinflussung der ATP-Bindung bewirken sie signifikante Veränderungen in wesentlichen zellulären Funktionen wie Polarität und Adhäsion. Dies wiederum wirft ein Licht auf komplizierte zelluläre Signalwege und ebnet möglicherweise den Weg für neue Strategien zur Manipulation verschiedener zellulärer Verhaltensweisen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf mehrere PKC-Isoformen, einschließlich PKC λ/ι, abzielt. | ||||||
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | ¥1974.00 ¥3949.00 | 1 | |
Eine natürliche Verbindung aus der Calophyllum inophyllum-Pflanze. Sie hemmt selektiv PKC λ/ι und wird als Mittel zur Krebsbekämpfung untersucht. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2922.00 ¥6905.00 ¥19416.00 | 3 | |
Greift speziell PKC β und PKC λ/ι an. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥587.00 ¥1286.00 | 10 | |
Es ist zwar in erster Linie ein Multi-Kinase-Hemmer, wirkt aber auch auf PKC λ/ι. Zugelassen für akute myeloische Leukämie und systemische Mastozytose. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Hemmt klassische und neue PKCs, einschließlich PKC λ/ι. Wird in der Forschung zur Untersuchung der Funktionen von PKC-Isoformen verwendet. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | ¥1760.00 ¥3294.00 | 2 | |
ATP-kompetitiver Hemmstoff für mehrere PKC-Isoformen, einschließlich PKC λ/ι. Wird auf sein Potenzial für die Krebstherapie untersucht. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥812.00 | 1 | |
Selektiver Inhibitor von atypischen PKCs, einschließlich PKC λ/ι. Erforscht zur Förderung der Apoptose von Krebszellen und zur Erhöhung der Strahlenempfindlichkeit. | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | ¥1230.00 ¥3937.00 | 1 | |
Hemmt PKC λ/ι, was sich in Forschungsstudien als vielversprechend für Glioblastome und andere Krebsarten erwiesen hat. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Breitspektrum-PKC-Inhibitor, einschließlich PKC λ/ι. Wird zur Erforschung der Funktionen von PKC-Isoformen verwendet. | ||||||