Date published: 2026-2-10

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PKAβ cat Inhibitoren

Gängige PKAβ cat Inhibitors sind unter underem H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0, KT5823 CAS 126643376, Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8 und PKI (14-22) amide (myristoylated) CAS 201422-03-9.

PKAβ-Kat-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität der katalytischen Untereinheit Beta der Proteinkinase A (PKA) (PKAβ-Kat) zu modulieren, einem Schlüsselenzym, das an durch Phosphorylierung vermittelten Signaltransduktionswegen beteiligt ist. PKAβ-Kat spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, indem es Zielproteine als Reaktion auf verschiedene extrazelluläre Signale phosphoryliert. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie mit PKAβ-Kat interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Signalübertragung, zellulären Reaktionen und regulatorischen Signalwegen in Zusammenhang stehen, ohne dabei direkt ihre Kinasedomänen oder ihre Beteiligung an der Phosphorylierung vermittelten Signalübertragung zu verändern.

Das Design von PKAβ-Kat-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften der katalytischen Untereinheit. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Biochemie und den zellulären Signalwegen untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an PKAβ-Kat zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation zellulärer Signalwege, die auf der Aktivität dieses spezifischen Enzyms beruhen. Durch die systematische Untersuchung der Auswirkungen der PKAβ-Kat-Hemmung gewinnen Forscher Einblicke in die komplexe Rolle dieses Enzyms bei der Regulierung von Signaltransduktionskaskaden und zellulären Reaktionen. Die Entwicklung und Nutzung von PKAβ-Kat-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Proteinkinasen und zellulärer Dynamik zu verbessern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die die Signaltransduktion steuern und zu zellulären Reaktionen auf Veränderungen der PKAβ-Kat-Aktivität beitragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
¥1061.00
¥2098.00
71
(2)

H89 ist ein starker PKA-Inhibitor, der mit ATP um die ATP-Bindungsstelle konkurriert und so die PKA-Aktivierung und nachgeschaltete Signalkaskaden verhindert. Er kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch die PKA-Aktivität reguliert werden.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1557.00
¥2482.00
¥10966.00
47
(2)

KT5720 hemmt PKA durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle, wodurch die PKA-Aktivierung blockiert und nachgeschaltete Signalwege beeinträchtigt werden. Diese Hemmung kann sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die durch die PKA-Aktivität reguliert werden.

KT5823

126643-37-6sc-3534
sc-3534A
sc-3534B
100 µg
1 mg
5 mg
¥2053.00
¥13854.00
¥55225.00
21
(1)

KT5823 ist ein PKA-Inhibitor, der die ATP-Bindung an PKA beeinträchtigt, wodurch seine Aktivierung verhindert und zelluläre Prozesse beeinflusst werden können, die durch PKA-abhängige Signalübertragung reguliert werden.

Rp-8-Br-cAMPS

129735-00-8sc-3539A
sc-3539
500 µg
1 mg
¥2821.00
¥3836.00
22
(1)

Rp-8-Br-cAMPS ist ein zyklisches AMP-Analogon, das PKA selektiv hemmt, indem es dessen Bindung an zyklisches AMP blockiert. Diese Hemmung kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch PKA-abhängige Signalübertragung reguliert werden.

PKI (14-22) amide (myristoylated)

201422-03-9sc-471154
0.5 mg
¥1523.00
2
(0)

Myristoyliertes PKI ist ein zellpermeables Peptid, das PKA durch Bindung an seine katalytische Untereinheit hemmt, die PKA-Aktivierung verhindert und die nachgeschalteten zellulären Signalwege beeinflusst.

PKA Inhibitor IV

99534-03-9sc-3010
0.5 mg
¥730.00
17
(1)

Es handelt sich um einen peptidbasierten Inhibitor, der auf die katalytische Untereinheit von PKA abzielt, ihre Aktivierung verhindert und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst, die durch PKA-abhängige Signalübertragung reguliert werden.

Adenosine Kinase Inhibitor Inhibitor

214697-26-4sc-202900
5 mg
¥4998.00
9
(1)

Adenosinkinase-Inhibitoren können die PKA-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie den zellulären Adenosinspiegel beeinflussen, der wiederum den zyklischen AMP-Spiegel und in der Folge die PKA-Aktivierung beeinflussen kann.

GSK-3 Inhibitor II

478482-75-6sc-24020
sc-24020A
5 mg
25 mg
¥925.00
¥3339.00
11
(1)

GSK-3-Inhibitoren können möglicherweise die PKA-Aktivität indirekt modulieren, indem sie auf Signalwege abzielen, die sich mit PKA-vermittelten Wegen kreuzen und damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflussen.

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt

30275-80-0sc-300167
10 µmol
¥3655.00
1
(1)

Dies ist ein Analogon des zyklischen AMP, das die PKA-Aktivierung hemmen kann, indem es mit dem zyklischen AMP um die Bindung an die regulatorischen Untereinheiten der PKA konkurriert. Es kann PKA-abhängige zelluläre Prozesse beeinflussen.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
¥869.00
¥2437.00
18
(1)

Rolipram ist ein Phosphodiesterase-Hemmer, der die zyklische AMP-Konzentration erhöhen und damit möglicherweise die PKA aktivieren kann. Durch die Hemmung von Rolipram könnten die PKA-Aktivierung und die nachgeschalteten zellulären Wirkungen beeinflusst werden.