PJA1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen oder Moleküle, die darauf abzielen, die Aktivität des Praja-1-Proteins, abgekürzt PJA1, selektiv anzugehen und zu modulieren. Praja-1 ist eine Ubiquitin-Ligase, eine Art von Enzym, das eine zentrale Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt, einem zellulären Weg, der für den Proteinabbau verantwortlich ist. Ubiquitin-Ligasen wie PJA1 markieren bestimmte Proteine für den Abbau, indem sie Ubiquitin-Moleküle an sie anhängen und sie so für den proteasomalen Abbau ausrichten. PJA1 ist an der Regulierung der Häufigkeit verschiedener Proteine in der Zelle beteiligt, darunter Transkriptionsfaktoren, Signalmoleküle und andere regulatorische Proteine. PJA1-Inhibitoren werden durch chemische Synthese und strukturelle Optimierungstechniken entwickelt, mit dem primären Ziel, mit spezifischen Domänen oder funktionellen Motiven des PJA1-Proteins zu interagieren, um seine Ubiquitinierungsaktivität zu beeinflussen.
Bei der Entwicklung von PJA1-Inhibitoren geht es in der Regel darum, Moleküle zu schaffen, die selektiv an PJA1 binden, seine Interaktionen mit Zielproteinen stören und deren Ubiquitinierung verhindern. Durch die Modulation der PJA1-Aktivität können diese Inhibitoren potenziell die Stabilität und den Umsatz bestimmter zellulärer Proteine beeinflussen und damit zelluläre Prozesse, die durch diese Proteine reguliert werden, beeinträchtigen. Die Untersuchung der PJA1-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen, die den Proteinabbau und die Regulierung der Proteinhäufigkeit steuern, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der grundlegenden Prozesse, die der zellulären Homöostase und dem Proteinumsatz zugrunde liegen. Diese Forschung trägt zu unserem Wissen über die grundlegende Zellbiologie und die regulatorischen Netzwerke bei, die die zellulären Proteinspiegel und -funktionen aufrechterhalten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt Komponenten des Ubiquitin-Proteasom-Systems wie PJA1 beeinflussen könnte. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Ein weiterer Proteasominhibitor, Lactacystin, kann die mit Ubiquitin zusammenhängenden Stoffwechselwege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die PJA1-Expression auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib, ein klinisch eingesetzter Proteasom-Inhibitor, könnte verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen und damit möglicherweise auch die Expression von PJA1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist dafür bekannt, dass es verschiedene Signalwege moduliert, und könnte indirekt die Expression von E3-Ubiquitin-Ligasen wie PJA1 beeinflussen. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Der selektive Proteasominhibitor Epoxomicin könnte die mit dem Proteasom zusammenhängenden Stoffwechselwege beeinflussen und sich möglicherweise auf die Expression von PJA1 auswirken. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Moduliert die Wege des Proteinabbaus und könnte indirekt die Expression oder Funktion von E3-Ubiquitin-Ligasen wie PJA1 beeinflussen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan, eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die zellulären Entgiftungswege beeinflusst, könnte indirekt die Expression von Enzymen wie PJA1 beeinflussen. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Der neuere Proteasom-Inhibitor Carfilzomib könnte zelluläre Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf die PJA1-Expression auswirken. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym und beeinflusst dadurch Ubiquitinierungsprozesse, was sich möglicherweise auf die PJA1-Expression auswirkt. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Der oral verabreichte Proteasom-Inhibitor Ixazomib könnte verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf die Expression von PJA1 auswirken. | ||||||