PIPK III Inhibitoren
Gängige PIPK III Inhibitors sind unter underem Alendronate acid CAS 66376-36-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, ML 141 CAS 71203-35-5 und IPA 3 CAS 42521-82-4.
Chemische Inhibitoren von PIPK III zielen auf verschiedene Aspekte seiner Funktion ab, indem sie in verschiedene Moleküle und Signalwege eingreifen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Alendronat unterbricht den Mevalonat-Stoffwechselweg, der für die Prenylierung von kleinen GTPasen wichtig ist. Diese GTPasen sind für die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und den Membrantransport notwendig, Prozesse, an denen PIPK III beteiligt ist. LY294002 und Wortmannin sind beides PI3K-Inhibitoren, die den PI3K/Akt-Signalweg blockieren und dadurch verhindern, dass PIPK III PIP3 erzeugt, ein Substrat, das für nachgeschaltete Signalwege notwendig ist.
Darüber hinaus hemmen ML141 und NSC23766 Cdc42 bzw. Rac1, beides GTPasen, die mit PIPK III interagieren, was zu einer Verringerung der nachgeschalteten Effekte führt, die für die Rolle von PIPK III bei der Organisation des Zytoskeletts erforderlich sind. IPA-3 zielt auf PAK1 ab, eine Kinase, die der PIPK III im Aktinpolymerisationsweg nachgeschaltet ist, und unterbricht durch Hemmung von PAK1 den Aktinpolymerisationsprozess, der durch PIPK III reguliert wird. CK-666 hemmt den Arp2/3-Komplex und beeinträchtigt damit die Rolle von PIPK III bei der Aktinnukleation und dem Aufbau des Zytoskeletts. PF-573228 hemmt FAK, das an der Dynamik der fokalen Adhäsion beteiligt ist, was indirekt die Funktion von PIPK III bei der Zelladhäsion und -migration beeinträchtigt. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, wirkt sich auf die Bildung von Stressfasern und die Zellkontraktilität aus, bei denen PIPK III eine Rolle spielt. ZCL278, ein Cdc42-GEF-Inhibitor, wirkt sich auf die Umgestaltung des Aktinzytoskeletts und den von PIPK III beeinflussten Membranverkehr aus. Schließlich hemmt SMIFH2 die Formin-Proteinfamilie, indem es den Aktinaufbau vermittelt und dadurch indirekt die Funktion von PIPK III bei der Regulierung der Aktindynamik hemmt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
Alendronat, ein Bisphosphonat, kann PIPK III hemmen, indem es auf den Mevalonatweg einwirkt und die Prenylierung kleiner GTPasen reduziert, die für die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und den Membrantransport unerlässlich sind, Prozesse, an denen PIPK III beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmt. Da PIPK III am PI3K-Signalweg beteiligt ist, kann seine Hemmung verhindern, dass PIPK III Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphat (PIP3) erzeugt, ein Substrat, das für seine Funktion notwendig ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ebenfalls ein PI3K-Inhibitor und wirkt ähnlich wie LY294002. Es blockiert den PI3K/Akt-Signalweg und behindert dadurch die Fähigkeit von PIPK III, PIP3 zu produzieren, ein entscheidendes Molekül in verschiedenen Signalwegen, die von der Wirkung von PIPK III abhängen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein Cdc42-Inhibitor, eine kleine GTPase, die mit der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts in Verbindung steht. Durch die Hemmung von Cdc42 kann ML141 die nachgeschalteten Effekte reduzieren, die für die Rolle von PIPK III bei der Organisation des Zytoskeletts notwendig sind. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥5167.00 | 6 | |
IPA-3 hemmt selektiv PAK1, eine Kinase, die im Aktin-Polymerisationsweg nach PIPK III liegt. Durch die Hemmung von PAK1 stört IPA-3 die Integrität des Wegs und hemmt dadurch die funktionelle Rolle von PIPK III bei der Umstrukturierung des Zytoskeletts. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
CK-666 ist ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor. Da PIPK III über den Arp2/3-Komplex an der Aktin-Nukleation beteiligt ist, wird durch die Hemmung dieses Komplexes die Fähigkeit von PIPK III beeinträchtigt, die Aktin-Zytoskelett-Assemblierung zu beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Bildung von Stressfasern und die Kontraktilität von Zellen beeinflusst, an denen PIPK III beteiligt ist. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die nachgeschalteten Prozesse, an denen PIPK III beteiligt ist, behindern. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278 ist ein Cdc42-GEF-Inhibitor, der durch Hemmung der Cdc42-Aktivierung den Umbau des Aktinzytoskeletts und den Membranverkehr beeinflussen kann, die bekanntermaßen von PIPK III beeinflusst werden. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2 ist ein Inhibitor der Formin-Proteinfamilie, die die Aktin-Assemblierung vermittelt. Da PIPK III eine Rolle bei der Regulierung der Aktindynamik spielt, kann die Formin-Hemmung durch SMIFH2 indirekt die Funktion von PIPK III hemmen. | ||||||