PIPK II α-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Verbindungsklasse, die speziell dafür entwickelt wurde, die Aktivität von Phosphatidylinositol 5-Phosphat 4-Kinase Typ 2 Alpha (PIPK II α) zu hemmen. PIPK II α ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielt, indem es die Phosphorylierung von Phosphatidylinositol-5-phosphat (PIP) katalysiert, um Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) zu erzeugen. PIP2 ist ein wichtiges Lipid in der Zellmembranstruktur und an verschiedenen intrazellulären Signalwegen beteiligt. Durch die selektive Ausrichtung auf PIPK II α zielen diese Inhibitoren darauf ab, die enzymatische Funktion der Kinase zu stören und so die PIP2-Spiegel in der Zelle zu senken. Die Modulation der PIPK II α-Aktivität kann erhebliche Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung, die Membrandynamik und verschiedene zelluläre Prozesse haben, die durch PIP2 reguliert werden.
PIPK II α-Inhibitoren können eine Reihe natürlicher und synthetischer Verbindungen umfassen, die jeweils über einen spezifischen Wirkmechanismus verfügen. Einige Inhibitoren können durch direkte Bindung an das aktive Zentrum des PIPK II α-Enzyms wirken und dessen katalytische Aktivität verhindern. Andere können die Interaktion von PIPK II α mit seinen Substraten oder Kofaktoren modulieren und so seine Phosphorylierungsfunktion beeinträchtigen. Forscher verwenden verschiedene Ansätze, wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, Hochdurchsatz-Screening und chemische Synthese, um PIPK II α-Inhibitoren zu identifizieren und zu entwickeln. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der Rolle von PIPK II α bei der zellulären Signalübertragung und der Membrandynamik. Durch die Veränderung der PIP2-Spiegel geben PIPK II α-Inhibitoren Aufschluss über die komplexen Regulationsmechanismen, die die zellulären Reaktionen steuern, und tragen zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Signalwege in Zellen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
PIK-93 ist ein bekannter PIP4K2A-Inhibitor, der speziell auf die Kinasedomäne des Enzyms abzielt und dessen katalytische Aktivität blockiert. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥474.00 ¥1783.00 | ||
AS252424 ist eine weitere Verbindung, die als PIP4K2A-Inhibitor identifiziert wurde. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
A66 ist ein kleines Molekül, das nachweislich die PIP4K2A-Aktivität hemmt und den PIP2-Gehalt in Zellen verringert. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | ¥1591.00 ¥6848.00 | ||
QS11 ist eine Verbindung, die durch Hochdurchsatz-Screening als PIP4K2A-Inhibitor identifiziert wurde. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
KU 0063794 ist ein dualer Inhibitor sowohl des Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) als auch von PIP4K2A. | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | ¥1230.00 ¥3937.00 | 1 | |
OSU 03012 ist eine Verbindung, die auf ihre Auswirkungen auf die PIP4K2A-Aktivität untersucht wurde. | ||||||