PIP2 (Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat)-Inhibitoren stellen eine bemerkenswerte chemische Klasse mit tiefgreifenden Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und biochemische Prozesse dar. Diese Moleküle zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Konzentration von PIP2, einem wichtigen Lipid in der Zellmembran, zu modulieren. PIP2 dient als grundlegender Vorläufer für verschiedene sekundäre Botenstoffe wie Inositoltrisphosphat (IP3) und Diacylglycerin (DAG), die anschließend eine Vielzahl intrazellulärer Signalkaskaden vermitteln. PIP2-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie das Gleichgewicht zwischen PIP2-Synthese und -Abbau stören, was zu veränderten nachgeschalteten Signalwegen führt.
Strukturell umfassen PIP2-Inhibitoren verschiedene chemische Bestandteile, die mit unterschiedlichen Regionen der Lipiddoppelschicht interagieren. Diese Interaktion kann auf die amphipathische Natur der PIP2-Inhibitoren zurückgeführt werden, die es ihnen ermöglicht, sich mit den hydrophoben Lipidschwänzen zu verbinden und gleichzeitig mit den polaren Kopfgruppen zu interagieren. Infolgedessen behindern PIP2-Inhibitoren den Zugang von Schlüsselenzymen wie Phospholipase C (PLC) zu ihrem Substrat PIP2 und schwächen so die Bildung von sekundären Botenstoffen wie IP3 und DAG. Außerdem besitzen einige PIP2-Inhibitoren kationische oder anionische Eigenschaften, die elektrostatische Wechselwirkungen mit den negativ geladenen Phosphatgruppen auf dem PIP2-Molekül erleichtern. Die Bedeutung von PIP2-Inhibitoren erstreckt sich auf ihre Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse, die von Umstrukturierungen des Zytoskeletts bis hin zur Regulierung von Ionenkanälen reichen. Durch die Störung der PIP2-Spiegel beeinflussen diese Inhibitoren die Aktivitäten von Proteinen, die an der Dynamik des Zytoskeletts, dem Membrantransport und der Steuerung von Ionenkanälen beteiligt sind. Diese umfassende Modulation intrazellulärer Signalwege unterstreicht die entscheidende Rolle von PIP2-Inhibitoren als unschätzbare Hilfsmittel bei der Erforschung der Feinheiten zellulärer Signalübertragung und molekularer Interaktionen. In der Forschung haben PIP2-Inhibitoren das komplexe Netz von Interaktionen beleuchtet, die zelluläre Reaktionen steuern, und Einblicke in die Feinheiten membranassoziierter Signalereignisse gewährt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter und irreversibler Inhibitor der PIP2-Synthese durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Enzyme. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Es ist ein reversibler Inhibitor der PI3K, der zu einem verringerten PIP2-Spiegel führt und verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellwachstum und -überleben beeinflusst. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥474.00 ¥1783.00 | ||
Dieses kleine Molekül hemmt die PIP2-Signalübertragung, indem es die Aktivität der phosphoinositidspezifischen Phospholipase C (PI-PLC) beeinträchtigt. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
Ein Wirkstoff, der auf PI3Kδ abzielt, zu einer Verringerung von PIP2 führt und die Signalwege bei bestimmten Arten von Lymphomen beeinflusst. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4829.00 ¥29920.00 | 5 | |
Ein Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PIKfyve), die das Endosomen-Trafficking und den Vesikeltransport durch Modulation des PIP2-Spiegels reguliert. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥11959.00 | 1 | |
Selektiver Inhibitor von PI3Kδ, der an der Signalübertragung in Immunzellen beteiligt ist und zu einer Verringerung des PIP2-Spiegels und zur Immunmodulation führt. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
Diese Verbindung hemmt die PI3Kβ-Isoform und beeinflusst dadurch die PIP2-abhängigen Signalwege, die mit der Zellmotilität und dem Zellwachstum in Verbindung stehen. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2448.00 | 6 | |
Ein selektiver PI3Kα-Inhibitor, der in PIP2-vermittelte Signalwege eingreift, die mit der Proliferation von Krebszellen in Zusammenhang stehen. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥2651.00 ¥3170.00 ¥3825.00 | 9 | |
Ein Pan-PI3K-Inhibitor, der den PIP2-Spiegel senkt und sich in Forschungsmodellen für verschiedene solide Tumore als vielversprechend erwiesen hat. | ||||||