Bei den Pinch-2-Inhibitoren handelt es sich um eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das als Pinch-2 bekannte Protein (insbesondere als LIMS1 oder LIM- und SH3-Domänenprotein 1 bekannt) abzielen und es hemmen sollen. Pinch-2 ist ein wichtiger Bestandteil zellulärer Adhäsionskomplexe und spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Zelladhäsion, Migration und Signaltransduktion. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die die Zelladhäsion und -migration steuern. Pinch-2, ein Adaptorprotein des Zytoskeletts, ist mit Integrinen und verschiedenen Signalmolekülen assoziiert und fungiert als Brücke zwischen der extrazellulären Matrix und dem intrazellulären Zytoskelett. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung von zellulären Prozessen wie Zelladhäsion, Ausbreitung und Migration, indem es die Übertragung mechanischer und chemischer Signale vermittelt.
Pinch-2-Inhibitoren sind synthetische oder natürlich gewonnene Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Wechselwirkungen zwischen Pinch-2 zu stören, indem sie häufig an seine Funktionsdomänen oder kritischen Bindungsstellen binden. Diese Verbindungen haben entscheidend dazu beigetragen, unser Verständnis der zellulären Adhäsions- und Migrationsmechanismen zu verbessern und das komplizierte Zusammenspiel zwischen extrazellulären Reizen und intrazellulären Signalwegen zu erhellen. Forscher setzen Pinch-2-Inhibitoren in Zellkulturen und experimentellen Modellen ein, um die grundlegenden Prozesse zu erforschen, die dem Zellverhalten, der Gewebeentwicklung und dem Fortschreiten von Krankheiten zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib zielt auf CDK4/6, verhindert die Phosphorylierung des Rb-Proteins und stoppt das Fortschreiten des Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib ist ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus unterbricht, indem er die Rb-Phosphorylierung hemmt und den Zellzyklusstillstand fördert. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4411.00 ¥6735.00 ¥8518.00 ¥13448.00 ¥56410.00 ¥105712.00 | 2 | |
Alpelisib ist ein PI3K-Inhibitor, der selektiv die p110α-Isoform von PI3K hemmt und damit in den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg eingreift, der bei Krebs häufig gestört ist. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
Idelalisib zielt auf die Delta-Isoform von PI3K ab und blockiert Signalwege, die an der Vermehrung und dem Überleben von B-Zellen beteiligt sind, was es bei bestimmten Lymphomen nützlich macht. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der in die Signalübertragung an den B-Zell-Rezeptor eingreift, was ihn bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wertvoll macht. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein weiterer BTK-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor- und Zytokin-Signalwege unterbricht. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor, der die Zytokin-Signalübertragung hemmt. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2256.00 ¥7491.00 | ||
Baricitinib hemmt JAK1 und JAK2 und reduziert so die Immunantwort bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes. | ||||||