Date published: 2026-2-10

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Pinch-2 Inhibitoren

Gängige Pinch-2 Inhibitors sind unter underem Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, BYL719 CAS 1217486-61-7, CAL-101 CAS 870281-82-6 und Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.

Bei den Pinch-2-Inhibitoren handelt es sich um eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das als Pinch-2 bekannte Protein (insbesondere als LIMS1 oder LIM- und SH3-Domänenprotein 1 bekannt) abzielen und es hemmen sollen. Pinch-2 ist ein wichtiger Bestandteil zellulärer Adhäsionskomplexe und spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Zelladhäsion, Migration und Signaltransduktion. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die die Zelladhäsion und -migration steuern. Pinch-2, ein Adaptorprotein des Zytoskeletts, ist mit Integrinen und verschiedenen Signalmolekülen assoziiert und fungiert als Brücke zwischen der extrazellulären Matrix und dem intrazellulären Zytoskelett. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung von zellulären Prozessen wie Zelladhäsion, Ausbreitung und Migration, indem es die Übertragung mechanischer und chemischer Signale vermittelt.

Pinch-2-Inhibitoren sind synthetische oder natürlich gewonnene Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Wechselwirkungen zwischen Pinch-2 zu stören, indem sie häufig an seine Funktionsdomänen oder kritischen Bindungsstellen binden. Diese Verbindungen haben entscheidend dazu beigetragen, unser Verständnis der zellulären Adhäsions- und Migrationsmechanismen zu verbessern und das komplizierte Zusammenspiel zwischen extrazellulären Reizen und intrazellulären Signalwegen zu erhellen. Forscher setzen Pinch-2-Inhibitoren in Zellkulturen und experimentellen Modellen ein, um die grundlegenden Prozesse zu erforschen, die dem Zellverhalten, der Gewebeentwicklung und dem Fortschreiten von Krankheiten zugrunde liegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Ribociclib zielt auf CDK4/6, verhindert die Phosphorylierung des Rb-Proteins und stoppt das Fortschreiten des Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Abemaciclib ist ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus unterbricht, indem er die Rb-Phosphorylierung hemmt und den Zellzyklusstillstand fördert.

BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
sc-391001D
sc-391001E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥4411.00
¥6735.00
¥8518.00
¥13448.00
¥56410.00
¥105712.00
2
(0)

Alpelisib ist ein PI3K-Inhibitor, der selektiv die p110α-Isoform von PI3K hemmt und damit in den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg eingreift, der bei Krebs häufig gestört ist.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2177.00
4
(1)

Idelalisib zielt auf die Delta-Isoform von PI3K ab und blockiert Signalwege, die an der Vermehrung und dem Überleben von B-Zellen beteiligt sind, was es bei bestimmten Lymphomen nützlich macht.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Acalabrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der in die Signalübertragung an den B-Zell-Rezeptor eingreift, was ihn bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wertvoll macht.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Ibrutinib ist ein weiterer BTK-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor- und Zytokin-Signalwege unterbricht.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Ruxolitinib ist ein Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor, der die Zytokin-Signalübertragung hemmt.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
¥2256.00
¥7491.00
(1)

Baricitinib hemmt JAK1 und JAK2 und reduziert so die Immunantwort bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes.