PI-4-Kinase-α-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Enzym Phosphatidylinositol-4-Kinase-α (PI4Kα) abzielen und mit ihm interagieren. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, indem es die Phosphorylierung von Phosphatidylinositol katalysiert, um Phosphatidylinositol-4-Phosphat (PI4P) innerhalb der Zellmembran zu erzeugen. PI-4-Kinase-α-Inhibitoren werden entwickelt, um die Aktivität dieses Enzyms zu modulieren und dadurch die PI4P-Konzentration in der Zelle zu beeinflussen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch an das aktive Zentrum von PI4Kα binden und so seine normale katalytische Funktion verhindern.
Auf diese Weise können sie verschiedene zelluläre Prozesse stören, die auf PI4P angewiesen sind, was wiederum Auswirkungen auf den intrazellulären Transport, die Vesikelbildung und die Membrandynamik haben kann. Die Entwicklung von PI4-Kinase-α-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Forschungsbereich auf dem Gebiet der chemischen Biologie dar, da diese Verbindungen vielversprechend sind, um neue Einblicke in die Zellbiologie zu gewinnen und Werkzeuge für die Modulation zellulärer Prozesse bereitzustellen, die PI4Kα-vermittelte Signalübertragung beinhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
Ein potenter und selektiver PI4Kα-Inhibitor, der in der Forschung weit verbreitet ist. In Forschungsstudien hat er antivirales und krebsbekämpfendes Potenzial gezeigt. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | ¥327.00 ¥1399.00 | ||
PIK-75, hydrochloride ist ein selektiver Inhibitor der PI-3-Kinase-Isoform p110α | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
PI-103 ist zwar in erster Linie als dualer Inhibitor von PI3K und mTOR bekannt, zeigt aber auch eine Aktivität gegen PI4Kα. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
TG101209 wurde ursprünglich als JAK2-Inhibitor entwickelt, hemmt aber auch PI4Kα und wurde auf sein Potenzial bei myeloproliferativen Neoplasmen untersucht. | ||||||