PI3-Kinase-C2β-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von PI3-Kinase-C2β (Phosphoinositid-3-Kinase C2β) zu hemmen. PI3-Kinase-C2β ist ein Enzym, das eine wichtige Rolle in intrazellulären Signalwegen spielt und verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Überleben und Migration reguliert. Die Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, mit dem aktiven Zentrum oder spezifischen Bindungsstellen von PI3-Kinase C2β zu interagieren und so dessen normale Funktion und Aktivität zu verhindern. Der Hauptfokus dieser Inhibitoren liegt darauf, die enzymatische Aktivität von PI3-Kinase C2β zu stören, die die Umwandlung von Phosphatidylinositol-4-phosphat (PI4P) in Phosphatidylinositol-3-phosphat (PI3P) katalysiert. Durch die Hemmung dieser Umwandlung modulieren diese Verbindungen nachgeschaltete Signalkaskaden und beeinflussen so die zellulären Reaktionen, die an Wachstum, Proliferation und anderen physiologischen Prozessen beteiligt sind.
PI3-Kinase-C2β-Inhibitoren sind für die wissenschaftliche Forschung von großem Interesse, da sie wertvolle Einblicke in die Regulationsmechanismen der PI3-Kinase C2β und ihre Rolle bei der intrazellulären Kommunikation bieten. Durch die selektive Blockierung der Enzymfunktion können Forscher die spezifischen Beiträge der PI3-Kinase C2β in verschiedenen zellulären Kontexten und Signalwegen besser verstehen. Diese Klasse von Inhibitoren ist ein leistungsstarkes Werkzeug zur Erforschung der komplexen Biologie von PI3-Kinase C2β und ihrer Auswirkungen auf die normale zelluläre Physiologie. In Laborumgebungen werden PI3-Kinase-C2β-Inhibitoren häufig zur Untersuchung zellulärer Signalwege und zur Entschlüsselung der Rolle von PI3-Kinase C2β in verschiedenen zellulären Prozessen eingesetzt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥2324.00 | ||
Ein spezifischer PI3-Kinase-C2β-Inhibitor, der in Forschungsstudien verwendet wurde, um seine Auswirkungen auf zelluläre Signalübertragung und Funktionen zu untersuchen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
Es handelt sich um einen dualen Inhibitor sowohl der PI3-Kinase C2β als auch von mTOR (mammalian target of rapamycin), der eine potenzielle synergistische Wirkung auf die Blockierung von Signalwegen hat. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥474.00 ¥1783.00 | ||
Ein selektiver PI3-Kinase-C2β-Inhibitor. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
CAL-101 wurde ursprünglich als PI3-Kinase delta (δ)-Inhibitor entwickelt, hat aber auch eine hemmende Wirkung auf die PI3-Kinase C2β. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2448.00 | 6 | |
Ein dualer Inhibitor der PI3-Kinase C2β und der Polo-like Kinase 1 (PLK1), die beide an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
Obwohl TGX-221 hauptsächlich als PI3-Kinase-beta (β)-Hemmer bekannt ist, hat es auch eine gewisse hemmende Wirkung auf die PI3-Kinase C2β. | ||||||