PhyC-Inhibitoren sind eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivitäten von Phytochrom C (PhyC), einem Photorezeptorprotein in Pflanzen, zu beeinträchtigen. Phytochrome sind wichtige Lichtsensormoleküle, die eine grundlegende Rolle bei der Regulierung verschiedener Aspekte des Pflanzenwachstums und der Entwicklung spielen. PhyC ist eines der wichtigsten Mitglieder der Phytochrom-Familie und ist empfindlich für rote und weit rote Lichtwellenlängen. Die Hauptfunktion von PhyC besteht darin, Veränderungen der Lichtqualität, -intensität und -dauer zu überwachen, was den Pflanzen hilft, wichtige Entscheidungen in Bezug auf Prozesse wie Keimung, Keimlingsentwicklung, Blüte und Schattenvermeidung zu treffen.
PhyC-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die jeweils eigene strukturelle Eigenschaften und Wirkmechanismen aufweisen. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie mit PhyC-Molekülen interagieren und deren normale Funktion stören. Auf diese Weise können sie die Reaktion der Pflanzen auf Lichtreize modulieren und verschiedene Wachstumsmuster und Entwicklungswege beeinflussen. Einige PhyC-Inhibitoren erreichen dies, indem sie direkt an das PhyC-Protein binden, seine Konformation verändern und seine Aktivierung als Reaktion auf bestimmte Lichtsignale verhindern. Andere können in nachgeschaltete Signalwege eingreifen, die durch aktiviertes PhyC in Gang gesetzt werden, was letztlich zu Veränderungen der Genexpression und physiologischen Reaktionen in der Pflanze führt.1 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass PhyC-Inhibitoren eine chemisch vielfältige Gruppe von Verbindungen darstellen, die auf den Phytochrom-C-Photorezeptor in Pflanzen abzielen. Diese Inhibitoren sind in der Lage, die pflanzlichen Reaktionen auf Licht zu verändern und kritische Prozesse im Pflanzenwachstum und in der Entwicklung zu beeinflussen. Ihre genauen Wirkmechanismen können variieren, aber insgesamt stellen sie wertvolle Werkzeuge für Forscher dar, die die komplizierten Mechanismen untersuchen, mit denen Pflanzen ihre Lichtumgebung wahrnehmen und darauf reagieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin hemmt die Zellproliferation und löst Apoptose aus, indem es mehrere Signalwege, darunter NF-κB, MAPK und Akt, in Krebszellen moduliert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol übt seine entzündungshemmende und antioxidative Wirkung aus, indem es SIRT1 aktiviert, NF-κB hemmt und den oxidativen Stress reduziert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin wirkt als Antioxidans und entzündungshemmendes Mittel, indem es die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen hemmt und oxidative Schäden reduziert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG unterdrückt die Zellproliferation und löst die Apoptose in Krebszellen aus, indem es auf mehrere Signalwege abzielt, darunter PI3K/Akt und MAPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der mehrere Signalwege beeinflusst und die Apoptose in Krebszellen auslöst. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
Berberin hemmt das Wachstum von Krebszellen, indem es die Progression des Zellzyklus moduliert, Apoptose auslöst und auf mehrere Kinasen abzielt. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5517.00 ¥17566.00 | 7 | |
Allicin aus Knoblauch hat antimikrobielle Eigenschaften, indem es die bakteriellen Zellmembranen zerstört und Enzyme hemmt. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
Luteolin wirkt entzündungshemmend, indem es den NF-κB hemmt und die Produktion entzündungsfördernder Zytokine blockiert. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | ¥417.00 ¥1647.00 | 3 | |
Piperin verbessert die Bioverfügbarkeit bestimmter Verbindungen, indem es die Enzyme hemmt, die den Stoffwechsel von Arzneimitteln in der Leber abbauen. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥519.00 ¥722.00 ¥1286.00 ¥2268.00 | 8 | |
Ginkgolid B ist ein Rezeptor-Antagonist des Thrombozyten-aktivierenden Faktors, der Entzündungen und die Blutgerinnung verringern kann. | ||||||