PHT2-Aktivatoren, die zwar nicht direkt mit PHT2 interagieren, verstärken dessen Aktivität, indem sie zelluläre Signalwege modulieren, insbesondere solche, an denen zyklische Nukleotide wie cAMP beteiligt sind. Verbindungen wie Forskolin, IBMX, 8-Br-cAMP, Epinephrin, Rolipram, Cilostazol, Theophyllin, Dibutyryl-cAMP, Adenosin, PDE4-Hemmer, Alprostadil und Vinpocetin spielen in diesem Prozess eine entscheidende Rolle. Forskolin durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase und Epinephrin durch adrenerge Rezeptoraktivierung erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels kann indirekt die Aktivität von PHT2 verstärken, indem cAMP-abhängige Signalwege ausgelöst werden, an denen PHT2 möglicherweise beteiligt ist. In ähnlicher Weise erhöhen IBMX und Theophyllin als nicht-selektive Phosphodiesterase-Inhibitoren und spezifische Inhibitoren wie Rolipram (PDE4) und Cilostazol (PDE3) den cAMP-Spiegel und verstärken dadurch möglicherweise die PHT2-Aktivität durch die Modulation verwandter Signalwege.
Zusätzlich zu diesen Mechanismen können cAMP-Analoga wie 8-Br-cAMP und Dibutyryl-cAMP die Wirkungen von cAMP in den Zellen nachahmen und dadurch möglicherweise Signalwege aktivieren, in denen PHT2 eine Rolle spielt. Adenosin moduliert über seine Rezeptoren den cAMP-Spiegel und beeinflusst damit indirekt die Aktivität von PHT2. Alprostadil, ein Prostaglandin-E1-Analogon, und Vinpocetin, ein PDE1-Inhibitor, tragen ebenfalls zu einer Erhöhung des cAMP- und cGMP-Spiegels bei, was die PHT2-Aktivität verstärken kann. Diese Aktivatoren erleichtern durch ihre kollektive Wirkung auf die cAMP- und cGMP-Signalwege indirekt die Verstärkung der funktionellen Aktivität von PHT2 in zellulären Prozessen, was das komplizierte Zusammenspiel zwischen zyklischen Nukleotiden und Proteinfunktionen in zellulären Signalnetzwerken verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt die PHT2-Aktivität steigern kann, indem es die mit cAMP verbundenen Signalwege beeinflusst und möglicherweise Prozesse beeinflusst, an denen PHT2 beteiligt ist. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX, ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, erhöht die cAMP- und cGMP-Spiegel in Zellen und potenziell die PHT2-Aktivität, indem es die durch diese zyklischen Nukleotide regulierten Signalwege beeinflusst. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Br-cAMP, ein cAMP-Analogon, kann die Rolle von cAMP in Zellen nachahmen und möglicherweise die Aktivität von PHT2 verstärken, indem es cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, an denen PHT2 beteiligt sein könnte. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
Epinephrin kann durch die Aktivierung adrenerger Rezeptoren zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führen und damit indirekt die Aktivität von PHT2 über cAMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram, ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Aktivität von PHT2 durch Beeinflussung der cAMP-abhängigen Signalwege verstärkt. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
Cilostazol, ein Phosphodiesterase-3-Inhibitor, erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Aktivität von PHT2 durch Beeinflussung der cAMP-regulierten Signalwege verstärkt. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
Theophyllin, ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel in den Zellen, was möglicherweise die Aktivität von PHT2 über cAMP-abhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, kann die Aktivität von PHT2 verstärken, indem es die Wirkung von cAMP nachahmt und cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, bei denen PHT2 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
Adenosin kann über seine Rezeptoren den cAMP-Spiegel modulieren und so möglicherweise die Aktivität von PHT2 verstärken, indem es die von cAMP regulierten Signalwege beeinflusst. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
Alprostadil, ein Prostaglandin-E1-Analogon, kann den cAMP-Spiegel erhöhen und damit möglicherweise die PHT2-Aktivität durch Aktivierung cAMP-abhängiger Signalwege verstärken. | ||||||