Date published: 2025-9-8

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Phospho-Specific GDP/GTP Binding Protein Antikörper und Ähnliche Produkte

Santa Cruz Biotechnology bietet eine breite Palette an monoklonalen Antikörpern gegen Phospho-spezifische GDP/GTP-Bindungsproteine für den präzisen Nachweis und die Analyse in verschiedenen Forschungsanwendungen. GDP/GTP-bindende Proteine fungieren als molekulare Schalter in zellulären Signalwegen und regulieren physiologische Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. Phospho-spezifische GDP/GTP-Bindungsprotein-Antikörper sind kompatibel mit Western Blotting (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit Paraffineinbettungen (IHCP), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Eine Dysregulation von GDP/GTP-bindenden Proteinen wird häufig mit zahlreichen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Krebs und neurodegenerative Störungen, was GDP/GTP-bindende Proteine zu wichtigen Zielen für therapeutische Maßnahmen und die Entdeckung von Biomarkern macht. Phospho-spezifische monoklonale GDP/GTP-Bindungsprotein-Antikörper ermöglichen den Forschern die Untersuchung von Proteinaktivierungszuständen und Signalkaskaden mit hoher Spezifität. Das Verständnis der Phosphorylierungsmuster von GDP/GTP-bindenden Proteinen ermöglicht Einblicke in die zelluläre Regulierung und Krankheitsmechanismen. Die detaillierte Charakterisierung von GDP/GTP-bindenden Proteinmodifikationen erweitert das Wissen über Signaltransduktionswege und ihre Rolle bei Gesundheit und Krankheit. Die monoklonalen Antikörper von Santa Cruz Biotechnology unterstützen die Spitzenforschung, die unser Verständnis von zellulären Prozessen und potenziellen therapeutischen Strategien verbessert.

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Empty Table HeaderProduktKatnr.IsotypEpitopAnwendungenSpeciesReferenzenBewertung

p-C3G Antikörper (G-2)

sc-365994mouse IgM κTyr 514 (m)WB, IP, IF, ELISAm
2
(2)

p-Ras GAP Antikörper (pY460.19A)

sc-136481mouse IgG1 κTyr 460 (h)WB, IPm, r, h
1
(2)

p-Vav Antikörper (9.Tyr 174)

sc-135788mouse IgG2b κTyr 174 (h)WB, IP, ELISAm, r, h
3
(1)