Das Protein PHM27, das auch unter dem Gennamen VIP für vasoaktives intestinales Peptid bekannt ist, ist ein bedeutendes Neuropeptid mit einer breiten Palette physiologischer Funktionen. Es wird durch das VIP-Gen im menschlichen Genom kodiert und spielt bekanntermaßen eine entscheidende Rolle bei der Herz-Kreislauf-Funktion, dem Stoffwechsel und der Modulation von Immunreaktionen. Zu den vielfältigen Wirkungen von PHM27 gehören die Gefäßerweiterung, die Induktion der Glykogenolyse und die Modulation der Aktivität der glatten Muskulatur. Das Peptid ist auch am Wasser- und Ionenfluss im Magen-Darm-Trakt beteiligt, was seinen vielseitigen Einfluss auf die menschliche Physiologie zeigt. Die Expression von PHM27 ist ein fein abgestimmter Prozess im Körper, der durch verschiedene Signalwege und Transkriptionsmechanismen auf komplizierte Weise reguliert wird.
Auf der Suche nach einem Verständnis dafür, wie die Expression von PHM27 reguliert werden könnte, wurde eine Reihe chemischer Verbindungen identifiziert, die möglicherweise als Hemmstoffe wirken könnten, wenn auch über indirekte Wege. Diese Verbindungen wirken über verschiedene Mechanismen, die das Potenzial haben, die Expression von PHM27 herunterzuregulieren. So ist beispielsweise bekannt, dass Dexamethason mit Glukokortikoidrezeptoren interagiert, was möglicherweise zu einer Unterdrückung der PHM27-Transkription führt. In ähnlicher Weise könnte Forskolin, das den cAMP-Spiegel erhöht, über die Aktivierung spezifischer Proteinkinasen, die die Aktivitäten der Transkriptionsfaktoren verändern, zu einem Rückgang der PHM27-Expression führen. Andererseits greifen Moleküle wie Rapamycin in die mTOR-Signalübertragung ein, die für verschiedene Aspekte des Zellwachstums von entscheidender Bedeutung ist und somit eine Rolle bei der Regulierung der PHM27-Expression spielen könnte. Das Verständnis der Wechselwirkung zwischen diesen chemischen Verbindungen und der PHM27-Expression bietet wertvolle Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die physiologische Homöostase aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason könnte PHM27 durch Aktivierung des Glukokortikoidrezeptors herunterregulieren, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung des VIP-Gens führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
Durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels könnte Forskolin die PHM27-Expression über das CREB-Protein (cAMP response element-binding) verringern. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol kann die PHM27-Expression durch Antagonisierung der beta-adrenergen Rezeptoren verringern, was zu einem Rückgang des intrazellulären cAMP und einer anschließenden Verringerung der Gentranskription führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte PHM27 herunterregulieren, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die die Transkriptionsaktivität von Genen, einschließlich des VIP-Gens, verändern können. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die Expression von PHM27 verringern, indem es den Folatweg hemmt, der für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen entscheidend ist, und damit möglicherweise die mRNA-Synthese einschränkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die PHM27-Expression durch Hemmung der mTOR-Signalübertragung verringern, einem für die Proteinsynthese und das Zellwachstum entscheidenden Signalweg, der möglicherweise die mRNA-Translationsrate beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithiumchlorid könnte die Expression von PHM27 durch die Hemmung von GSK-3 reduzieren, was zu einer veränderten Aktivität des Transkriptionsfaktors und einer veränderten Genexpression in den nachfolgenden Phasen führt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥327.00 ¥1015.00 ¥3825.00 | 12 | |
Lovastatin könnte die Expression von PHM27 hemmen, indem es die HMG-CoA-Reduktase hemmt und damit die Cholesterinbiosynthese verändert und möglicherweise die durch Lipid-Raft vermittelte Zellsignalisierung stört. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression von PHM27 durch die Aktivierung von SIRT1 herunterregulieren, was zu einer Histondeacetylierung und einer strafferen Chromatinstruktur um das VIP-Gen herum führen kann, wodurch dessen Transkription reduziert wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte PHM27 herunterregulieren, indem es die NF-κB-Signalisierung hemmt, die an der Transkription verschiedener Entzündungsgene beteiligt ist und sich auch auf das VIP-Gen erstrecken könnte. | ||||||