Das Enzym PHLPPL (auch Phospholipase A1 Homolog genannt) spielt eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel, insbesondere bei der Hydrolyse von Phospholipiden. Phospholipide sind wesentliche Bestandteile von Zellmembranen und an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, u. a. an der Zellsignalübertragung, dem Membranverkehr und der Aufrechterhaltung der Membranintegrität. PHLPPL katalysiert die Spaltung von Phospholipiden an der sn-1-Position, was zur Freisetzung von freien Fettsäuren und Lysophospholipiden führt. Diese enzymatische Aktivität beeinflusst die Zusammensetzung und die Eigenschaften von Zellmembranen und wirkt sich auf die Membranfluidität, die Permeabilität und die Funktion von membrangebundenen Proteinen aus. Darüber hinaus spielt der PHLPPL-vermittelte Lipidstoffwechsel eine Rolle bei zellulären Signalwegen, da die freigesetzten Lipidprodukte als Vorläufer für die Synthese von Signalmolekülen wie Prostaglandinen und Leukotrienen dienen können.
Die Hemmung der PHLPPL-Aktivität kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, die letztlich zu einer Verringerung der Phospholipidhydrolyse und der Bildung von Lipidprodukten führen. Ein gängiger Ansatz besteht darin, auf die katalytische Stelle von PHLPPL abzuzielen und dadurch seine enzymatische Aktivität und die Spaltung von Phospholipiden zu verhindern. Darüber hinaus können Verbindungen die strukturelle Integrität oder Stabilität von PHLPPL stören, was zur Inaktivierung oder zum Abbau des Enzyms führt. Andere Inhibitoren können die Bindung von Substraten oder Cofaktoren an PHLPPL stören und dadurch dessen katalytische Aktivität hemmen. Insgesamt stellt die Hemmung der PHLPPL-Aktivität eine potenzielle Strategie zur Modulation des Lipidstoffwechsels und der zellulären Signalwege dar, die sich auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse auswirken kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Starker Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A; in höheren Konzentrationen kann er auch andere Phosphatasen beeinflussen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Ein weiterer Inhibitor von PP1 und PP2A, der bei höheren Konzentrationen eine breitere Spezifität aufweisen kann. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Es ist bekannt, dass es PP2A hemmt und auch andere Phosphatasen beeinflussen könnte. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥553.00 ¥2290.00 | 1 | |
Hemmt PP2A und kann Auswirkungen auf verwandte Phosphatasen haben. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
Hemmt vorzugsweise PP2A und PP4. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin (PP2B) und hat möglicherweise indirekte Auswirkungen auf andere Phosphatasen. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
Calcineurin-Inhibitor, der sich indirekt auf andere Phosphatasewege auswirken kann. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1173.00 | 87 | |
Selektiver Inhibitor der Dephosphorylierung von eIF2α, könnte indirekte Auswirkungen auf andere Phosphatasen haben. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥553.00 ¥643.00 ¥2110.00 | 142 | |
Ein allgemeiner Inhibitor von Tyrosinphosphatasen; hemmt in höheren Konzentrationen auch andere ATPasen und Phosphatasen. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥463.00 | 4 | |
Inhibitor von Tyrosinphosphatasen; wirkt auch auf andere Enzyme durch Bindung an vicinale Dithiole. | ||||||