Date published: 2026-2-10

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PHLPPL Inhibitoren

Gängige PHLPPL Inhibitors sind unter underem Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Cantharidin CAS 56-25-7, Endothall CAS 145-73-3 und Fostriecin CAS 87860-39-7.

Das Enzym PHLPPL (auch Phospholipase A1 Homolog genannt) spielt eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel, insbesondere bei der Hydrolyse von Phospholipiden. Phospholipide sind wesentliche Bestandteile von Zellmembranen und an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, u. a. an der Zellsignalübertragung, dem Membranverkehr und der Aufrechterhaltung der Membranintegrität. PHLPPL katalysiert die Spaltung von Phospholipiden an der sn-1-Position, was zur Freisetzung von freien Fettsäuren und Lysophospholipiden führt. Diese enzymatische Aktivität beeinflusst die Zusammensetzung und die Eigenschaften von Zellmembranen und wirkt sich auf die Membranfluidität, die Permeabilität und die Funktion von membrangebundenen Proteinen aus. Darüber hinaus spielt der PHLPPL-vermittelte Lipidstoffwechsel eine Rolle bei zellulären Signalwegen, da die freigesetzten Lipidprodukte als Vorläufer für die Synthese von Signalmolekülen wie Prostaglandinen und Leukotrienen dienen können.

Die Hemmung der PHLPPL-Aktivität kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, die letztlich zu einer Verringerung der Phospholipidhydrolyse und der Bildung von Lipidprodukten führen. Ein gängiger Ansatz besteht darin, auf die katalytische Stelle von PHLPPL abzuzielen und dadurch seine enzymatische Aktivität und die Spaltung von Phospholipiden zu verhindern. Darüber hinaus können Verbindungen die strukturelle Integrität oder Stabilität von PHLPPL stören, was zur Inaktivierung oder zum Abbau des Enzyms führt. Andere Inhibitoren können die Bindung von Substraten oder Cofaktoren an PHLPPL stören und dadurch dessen katalytische Aktivität hemmen. Insgesamt stellt die Hemmung der PHLPPL-Aktivität eine potenzielle Strategie zur Modulation des Lipidstoffwechsels und der zellulären Signalwege dar, die sich auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse auswirken kann.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3283.00
¥5979.00
¥20308.00
78
(4)

Starker Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A; in höheren Konzentrationen kann er auch andere Phosphatasen beeinflussen.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
¥1839.00
¥9026.00
59
(3)

Ein weiterer Inhibitor von PP1 und PP2A, der bei höheren Konzentrationen eine breitere Spezifität aufweisen kann.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
¥1004.00
¥3148.00
6
(1)

Es ist bekannt, dass es PP2A hemmt und auch andere Phosphatasen beeinflussen könnte.

Endothall

145-73-3sc-201325
sc-201325A
20 mg
100 mg
¥553.00
¥2290.00
1
(1)

Hemmt PP2A und kann Auswirkungen auf verwandte Phosphatasen haben.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
¥2990.00
9
(1)

Hemmt vorzugsweise PP2A und PP4.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥711.00
¥1038.00
¥2821.00
¥5472.00
¥11677.00
¥24155.00
69
(5)

Hemmt Calcineurin (PP2B) und hat möglicherweise indirekte Auswirkungen auf andere Phosphatasen.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
¥880.00
¥1704.00
9
(1)

Calcineurin-Inhibitor, der sich indirekt auf andere Phosphatasewege auswirken kann.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
¥384.00
¥1173.00
87
(2)

Selektiver Inhibitor der Dephosphorylierung von eIF2α, könnte indirekte Auswirkungen auf andere Phosphatasen haben.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
¥553.00
¥643.00
¥2110.00
142
(4)

Ein allgemeiner Inhibitor von Tyrosinphosphatasen; hemmt in höheren Konzentrationen auch andere ATPasen und Phosphatasen.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
¥463.00
4
(1)

Inhibitor von Tyrosinphosphatasen; wirkt auch auf andere Enzyme durch Bindung an vicinale Dithiole.