Date published: 2026-2-10

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PHKG2 Inhibitoren

Gängige PHKG2 Inhibitors sind unter underem Metformin CAS 657-24-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

PHKG2-Inhibitoren sind spezielle Verbindungen, die auf die Gamma-Untereinheit 2 der Phosphorylasekinase (PHKG2) abzielen, einem Enzym, das für den Glykogenstoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist. PHKG2 dient als katalytischer Kern der Phosphorylasekinase, die Glykogenphosphorylase phosphoryliert und aktiviert – ein entscheidender Schritt beim Abbau von Glykogen zu Glucose-1-phosphat. Durch die Modulation der Aktivität von PHKG2 können diese Inhibitoren die Glykogenolyse beeinflussen und dadurch die zelluläre Energieverfügbarkeit und Stoffwechselprozesse beeinflussen. Inhibitoren können durch Bindung an das aktive Zentrum von PHKG2 wirken, mit Substraten wie ATP konkurrieren oder Konformationsänderungen induzieren, die die enzymatische Aktivität verringern. Diese Modulation liefert Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen, die den Glykogenstoffwechsel steuern, und über die Rolle von PHKG2 in der Zellphysiologie. Die chemische Klasse der PHKG2-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Molekülen, die speziell für die Interaktion mit funktionellen Domänen des PHKG2-Proteins entwickelt wurden. Diese Verbindungen können kleine organische Moleküle, Peptide oder Substratanaloga umfassen, die den Übergangszustand der katalytischen Reaktion des Enzyms nachahmen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst fortgeschrittene Techniken wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, bei dem hochauflösende Strukturinformationen über PHKG2 die Herstellung von Molekülen mit hoher Spezifität und Affinität steuern. Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening werden ebenfalls eingesetzt, um potenzielle Inhibitoren aus umfangreichen chemischen Bibliotheken zu identifizieren. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die detaillierten Mechanismen der Phosphorylase-Kinase-Funktion, die Signaltransduktionswege, an denen PHKG2 beteiligt ist, und die umfassenderen Auswirkungen seiner Aktivität auf die Stoffwechselregulation und die Energiehomöostase zu untersuchen.

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Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥891.00
2
(0)

Es ist bekannt, dass Metformin die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert, die die Regulierung von Stoffwechselgenen beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die PHKG2-Expression auswirkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Diese Verbindung hemmt die DNA-Methyltransferase, was sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus des PHKG2-Gens auswirkt und dessen Expression verändert.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die PHKG2-Genexpression beeinflusst.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure moduliert die Genexpression durch nukleare Rezeptoren und kann die Transkription von PHKG2 beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, ein wichtiges Signalmolekül im Zellstoffwechsel, das die PHKG2-Expression beeinflussen könnte.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1354.00
¥3678.00
¥7153.00
¥10684.00
¥14204.00
38
(1)

Als PPARγ-Agonist kann Rosiglitazon die Transkription verschiedener Stoffwechselgene, möglicherweise auch von PHKG2, verändern.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
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sc-200509C
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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
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Curcumin kann verschiedene Signalwege modulieren und möglicherweise die Transkription von Stoffwechselenzymen wie PHKG2 beeinflussen.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
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sc-3515D
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sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und kann mehrere Signalwege modulieren und dadurch möglicherweise die PHKG2-Expression beeinflussen.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
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250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
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Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der zu Veränderungen der Genexpression führen kann, einschließlich der am Stoffwechsel beteiligten Gene.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥496.00
¥745.00
¥2302.00
¥9375.00
6
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Nicotinamid könnte als Sirtuin-Inhibitor die Genregulierung beeinflussen und sich möglicherweise auf die Expression von PHKG2 auswirken.