PHKG2-Inhibitoren sind spezielle Verbindungen, die auf die Gamma-Untereinheit 2 der Phosphorylasekinase (PHKG2) abzielen, einem Enzym, das für den Glykogenstoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist. PHKG2 dient als katalytischer Kern der Phosphorylasekinase, die Glykogenphosphorylase phosphoryliert und aktiviert – ein entscheidender Schritt beim Abbau von Glykogen zu Glucose-1-phosphat. Durch die Modulation der Aktivität von PHKG2 können diese Inhibitoren die Glykogenolyse beeinflussen und dadurch die zelluläre Energieverfügbarkeit und Stoffwechselprozesse beeinflussen. Inhibitoren können durch Bindung an das aktive Zentrum von PHKG2 wirken, mit Substraten wie ATP konkurrieren oder Konformationsänderungen induzieren, die die enzymatische Aktivität verringern. Diese Modulation liefert Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen, die den Glykogenstoffwechsel steuern, und über die Rolle von PHKG2 in der Zellphysiologie. Die chemische Klasse der PHKG2-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Molekülen, die speziell für die Interaktion mit funktionellen Domänen des PHKG2-Proteins entwickelt wurden. Diese Verbindungen können kleine organische Moleküle, Peptide oder Substratanaloga umfassen, die den Übergangszustand der katalytischen Reaktion des Enzyms nachahmen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst fortgeschrittene Techniken wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, bei dem hochauflösende Strukturinformationen über PHKG2 die Herstellung von Molekülen mit hoher Spezifität und Affinität steuern. Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening werden ebenfalls eingesetzt, um potenzielle Inhibitoren aus umfangreichen chemischen Bibliotheken zu identifizieren. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die detaillierten Mechanismen der Phosphorylase-Kinase-Funktion, die Signaltransduktionswege, an denen PHKG2 beteiligt ist, und die umfassenderen Auswirkungen seiner Aktivität auf die Stoffwechselregulation und die Energiehomöostase zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass Metformin die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert, die die Regulierung von Stoffwechselgenen beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die PHKG2-Expression auswirkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Diese Verbindung hemmt die DNA-Methyltransferase, was sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus des PHKG2-Gens auswirkt und dessen Expression verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die PHKG2-Genexpression beeinflusst. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die Genexpression durch nukleare Rezeptoren und kann die Transkription von PHKG2 beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein wichtiges Signalmolekül im Zellstoffwechsel, das die PHKG2-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Als PPARγ-Agonist kann Rosiglitazon die Transkription verschiedener Stoffwechselgene, möglicherweise auch von PHKG2, verändern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann verschiedene Signalwege modulieren und möglicherweise die Transkription von Stoffwechselenzymen wie PHKG2 beeinflussen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und kann mehrere Signalwege modulieren und dadurch möglicherweise die PHKG2-Expression beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der zu Veränderungen der Genexpression führen kann, einschließlich der am Stoffwechsel beteiligten Gene. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥496.00 ¥745.00 ¥2302.00 ¥9375.00 | 6 | |
Nicotinamid könnte als Sirtuin-Inhibitor die Genregulierung beeinflussen und sich möglicherweise auf die Expression von PHKG2 auswirken. | ||||||