Date published: 2026-2-10

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PGC-1β Inhibitoren

Gängige PGC-1β Inhibitors sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Bisphenol A, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Curcumin CAS 458-37-7 und WY 14643 CAS 50892-23-4.

PGC-1β-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Coaktivators 1-Beta (PGC-1β) abzielen und diese modulieren. PGC-1β ist ein Transkriptions-Coaktivator, ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener Stoffwechselprozesse in Zellen spielt. Es ist in erster Linie an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese, der Energiehomöostase und der Anpassung der Zellen an einen veränderten Energiebedarf beteiligt. PGC-1β erfüllt diese Funktionen, indem es mit Kernrezeptoren und anderen Transkriptionsfaktoren interagiert, um die Expression von Genen zu stimulieren, die an der mitochondrialen Funktion, der Fettsäureoxidation und der oxidativen Phosphorylierung beteiligt sind.

PGC-1β-Inhibitoren sind synthetische oder natürliche Verbindungen, die die Aktivität von PGC-1β unterbrechen oder abschwächen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch direkte Bindung an PGC-1β, durch Beeinträchtigung seiner Interaktion mit Transkriptionsfaktoren oder durch Hemmung seiner nachgeschalteten Signalwege. Durch die Hemmung von PGC-1β können diese Verbindungen den zellulären Stoffwechsel und die Energienutzung verändern. Forscher haben PGC-1β-Inhibitoren erforscht, um ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen zu erlangen, die der Stoffwechselregulierung zugrunde liegen, und um ihre Beteiligung in verschiedenen Forschungsbereichen zu untersuchen.

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Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol kann die Sirtuin-Aktivität modulieren, von der bekannt ist, dass sie die PGC-1β-Expression beeinflusst.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
¥3385.00
¥5528.00
5
(0)

Bisphenol A ist ein endokriner Disruptor, der möglicherweise die PGC-1β-Expression durch Störung der normalen Hormonsignalübertragung verändert.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1354.00
¥3678.00
¥7153.00
¥10684.00
¥14204.00
38
(1)

Als PPARγ-Agonist könnte Rosiglitazon die PGC-1β-Aktivität durch Veränderung der PPARγ-abhängigen Transkription beeinflussen.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin beeinflusst verschiedene Signalwege und könnte die PGC-1β-Expression indirekt modulieren.

WY 14643

50892-23-4sc-203314
50 mg
¥1534.00
7
(1)

Dieser PPARα-Agonist könnte die PGC-1β-Expression über PPARα-vermittelte Signalwege herunterregulieren.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
¥621.00
¥1410.00
13
(1)

Pioglitazon, ein weiterer PPARγ-Agonist, könnte die PGC-1β-Expression durch Beeinflussung der PPARγ-Aktivität beeinflussen.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
¥463.00
9
(1)

Als PPARα-Aktivator könnte Fenofibrat die Expression von PGC-1β durch die Rolle von PPARα im Lipidstoffwechsel modulieren.

2,4-Dinitrophenol, wetted

51-28-5sc-238345
250 mg
¥666.00
2
(1)

Diese Verbindung entkoppelt die oxidative Phosphorylierung, was sich möglicherweise auf die PGC-1β-Expression auswirkt, indem es die mitochondriale Funktion verändert.

GW 9662

22978-25-2sc-202641
5 mg
¥790.00
30
(2)

GW9662 ist ein PPARγ-Antagonist, der PGC-1β durch Hemmung der PPARγ-abhängigen Genexpression herunterregulieren kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Dieser MEK-Inhibitor könnte die PGC-1β-Expression beeinflussen, indem er den MAPK/ERK-Signalweg verändert.