PGC-1β-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Coaktivators 1-Beta (PGC-1β) abzielen und diese modulieren. PGC-1β ist ein Transkriptions-Coaktivator, ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener Stoffwechselprozesse in Zellen spielt. Es ist in erster Linie an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese, der Energiehomöostase und der Anpassung der Zellen an einen veränderten Energiebedarf beteiligt. PGC-1β erfüllt diese Funktionen, indem es mit Kernrezeptoren und anderen Transkriptionsfaktoren interagiert, um die Expression von Genen zu stimulieren, die an der mitochondrialen Funktion, der Fettsäureoxidation und der oxidativen Phosphorylierung beteiligt sind.
PGC-1β-Inhibitoren sind synthetische oder natürliche Verbindungen, die die Aktivität von PGC-1β unterbrechen oder abschwächen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch direkte Bindung an PGC-1β, durch Beeinträchtigung seiner Interaktion mit Transkriptionsfaktoren oder durch Hemmung seiner nachgeschalteten Signalwege. Durch die Hemmung von PGC-1β können diese Verbindungen den zellulären Stoffwechsel und die Energienutzung verändern. Forscher haben PGC-1β-Inhibitoren erforscht, um ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen zu erlangen, die der Stoffwechselregulierung zugrunde liegen, und um ihre Beteiligung in verschiedenen Forschungsbereichen zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol kann die Sirtuin-Aktivität modulieren, von der bekannt ist, dass sie die PGC-1β-Expression beeinflusst. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
Bisphenol A ist ein endokriner Disruptor, der möglicherweise die PGC-1β-Expression durch Störung der normalen Hormonsignalübertragung verändert. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Als PPARγ-Agonist könnte Rosiglitazon die PGC-1β-Aktivität durch Veränderung der PPARγ-abhängigen Transkription beeinflussen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin beeinflusst verschiedene Signalwege und könnte die PGC-1β-Expression indirekt modulieren. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1534.00 | 7 | |
Dieser PPARα-Agonist könnte die PGC-1β-Expression über PPARα-vermittelte Signalwege herunterregulieren. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥621.00 ¥1410.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein weiterer PPARγ-Agonist, könnte die PGC-1β-Expression durch Beeinflussung der PPARγ-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥463.00 | 9 | |
Als PPARα-Aktivator könnte Fenofibrat die Expression von PGC-1β durch die Rolle von PPARα im Lipidstoffwechsel modulieren. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥666.00 | 2 | |
Diese Verbindung entkoppelt die oxidative Phosphorylierung, was sich möglicherweise auf die PGC-1β-Expression auswirkt, indem es die mitochondriale Funktion verändert. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥790.00 | 30 | |
GW9662 ist ein PPARγ-Antagonist, der PGC-1β durch Hemmung der PPARγ-abhängigen Genexpression herunterregulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte die PGC-1β-Expression beeinflussen, indem er den MAPK/ERK-Signalweg verändert. | ||||||