Die als PFKP-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität der Phosphofructokinase-Plättchen (PFKP) zu modulieren, einem Schlüsselenzym, das integraler Bestandteil des glykolytischen Weges ist, der für den Glukosestoffwechsel verantwortlich ist. Diese Inhibitoren werden durch eine Verschmelzung von strukturellen Erkenntnissen und mechanistischen Studien entwickelt, wobei häufig fortschrittliche Techniken wie Computermodellierung, Hochdurchsatz-Screening und chemische Synthese zum Einsatz kommen. Das zentrale Ziel besteht darin, Verbindungen mit der präzisen Fähigkeit zu entwickeln, selektiv mit PFKP zu interagieren, wodurch möglicherweise dessen enzymatische Funktion gestört und die komplizierte Orchestrierung der Glukoseverwertung beeinflusst wird.
Durch die gezielte Beeinflussung von PFKP stellen diese Hemmstoffe wichtige Werkzeuge zur Entschlüsselung des komplexen Zusammenspiels von Stoffwechselwegen dar und bieten Einblicke in die fein abgestimmten Mechanismen, die die zelluläre Energieproduktion steuern. Die Erforschung von PFKP-Hemmstoffen trägt zu einem tieferen Verständnis des dynamischen Gleichgewichts bei, das für einen effizienten Glukosestoffwechsel erforderlich ist, und wirft ein Licht auf die nuancierten Prozesse, die der Stoffwechselregulation und der zellulären Homöostase zugrunde liegen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | ¥1760.00 ¥4490.00 | 3 | |
Eine Verbindung, die auf ihre potenziell hemmende Wirkung auf PFKP untersucht wurde und sich möglicherweise auf glykolytische Prozesse auswirkt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Das Chemotherapeutikum Doxorubicin wurde auf seine Wechselwirkungen mit PFKP und seine möglichen Auswirkungen auf den Stoffwechsel von Krebszellen untersucht. | ||||||
Phosphoenolpyruvic acid, monopotassium salt | 4265-07-0 | sc-208168 sc-208168A sc-208168B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥880.00 ¥1749.00 ¥3407.00 | 1 | |
Dieser Metabolit wurde auf sein Potenzial zur Hemmung von PFKP und zur Modulation der Glykolyse untersucht. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin, eine in Kurkuma enthaltene Verbindung, wurde auf seine Wechselwirkungen mit PFKP und seine potenziellen Auswirkungen auf die Glykolyse untersucht. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1185.00 ¥4107.00 | 7 | |
Das als Krebsmittel untersuchte Lonidamin wurde auf seine Auswirkungen auf PFKP und seine mögliche Rolle im Stoffwechsel von Krebszellen untersucht. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥722.00 ¥2877.00 | 13 | |
Phloretin, eine natürliche Verbindung, die in Früchten vorkommt, wurde auf ihre potenzielle hemmende Wirkung auf PFKP und ihre Auswirkungen auf die glykolytischen Stoffwechselwege untersucht. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | ¥2144.00 ¥5054.00 | 1 | |
Das Antibiotikum Tigecyclin wurde auf seine Wechselwirkungen mit PFKP und mögliche Auswirkungen auf den Stoffwechsel von Krebszellen untersucht. | ||||||