Prolyl-Dipeptidase-2-Inhibitoren (PDP2) stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität des Enzyms PDP2 zu modulieren. PDP2 gehört zur Familie der Prolyl-Peptidasen, die eine entscheidende Rolle im Peptidstoffwechsel und in der Peptidregulation spielen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit PDP2 interagieren, entweder durch kompetitive oder nicht-kompetitive Bindung, um die katalytische Funktion des Enzyms zu behindern. Durch die gezielte Beeinflussung von PDP2 wirken sich diese Inhibitoren auf die Hydrolyse von prolinhaltigen Peptiden aus und stören wichtige zelluläre Prozesse, an denen solche Peptide beteiligt sind. Strukturell können PDP2-Inhibitoren stark variieren und Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Grundgerüsten und funktionellen Gruppen umfassen. Einige Inhibitoren, wie Valproinsäure und Cilastatin, wirken durch reversible Bindung an das aktive Zentrum von PDP2 und behindern so die Fähigkeit des Enzyms, prolinhaltige Peptide zu spalten.
Andere, wie Thiorphan und Phosphoramidon, üben ihre hemmende Wirkung durch Komplexbildung mit PDP2 aus, was zu einer verminderten enzymatischen Aktivität führt. Außerdem wirken bestimmte PDP2-Inhibitoren als kompetitive Agenten, die mit natürlichen Substraten um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms konkurrieren. Diese kompetitive Interaktion verringert letztendlich die Fähigkeit von PDP2, prolinhaltige Peptide zu verarbeiten, die entscheidende Komponenten in verschiedenen biochemischen Signalwegen sind. Die Entwicklung und Erforschung von PDP2-Inhibitoren ist vielversprechend, um Licht in die komplizierten Regulationsmechanismen zu bringen, die dem Stoffwechsel prolinhaltiger Peptide zugrunde liegen. Auch wenn es über diesen Aspekt hinaus noch weitere potenzielle Anwendungsmöglichkeiten geben mag, liegt der Schwerpunkt von PDP2-Inhibitoren in ihrer Rolle als wertvolle Hilfsmittel bei der Entschlüsselung der physiologischen und biochemischen Bedeutung von PDP2 in zellulären Prozessen. Forscher untersuchen und verfeinern diese Inhibitoren weiter und fördern so unser Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen PDP2 und prolinhaltigen Peptiden in verschiedenen biologischen Kontexten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure hemmt PDP2, indem sie an dessen aktive Stelle bindet und so die katalytische Funktion des Enzyms unterbricht. Dies führt zur Anhäufung von PDP2-Substraten, was sich auf den Stoffwechsel von Prolin-haltigen Peptiden auswirkt. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥542.00 ¥1207.00 ¥3700.00 | 45 | |
L-NAME ist ein kompetitiver Inhibitor von PDP2. Es konkurriert mit dem Substrat um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms und verringert die Fähigkeit von PDP2, prolinhaltige Peptide zu hydrolysieren. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1478.00 | 19 | |
Bestatin ist ein reversibler Inhibitor von PDP2. Er bindet an das Enzym und behindert seine Fähigkeit, prolinhaltige Peptide zu spalten, wodurch seine katalytische Aktivität moduliert wird. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥7130.00 | 8 | |
Phosphoramidon hemmt PDP2, indem es einen Komplex mit dem Enzym bildet und dessen katalytische Funktion beeinträchtigt. Dies führt zu einer Anhäufung von PDP2-Substraten in der Zelle. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
Nelfinavir hemmt bekanntermaßen PDP2, indem es an das Enzym bindet und dessen aktives Zentrum stört. Dies führt zu einer Beeinträchtigung des durch PDP2 vermittelten Metabolismus prolinhaltiger Peptide. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Gabexatmesylat wirkt als reversibler PDP2-Inhibitor, indem es mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagiert und dessen Fähigkeit zur Spaltung prolinhaltiger Peptide hemmt. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥327.00 ¥429.00 | 18 | |
Indomethacin hemmt PDP2, indem es an das Enzym bindet und dessen aktives Zentrum blockiert. Diese Störung beeinträchtigt die Rolle von PDP2 beim Metabolismus prolinhaltiger Peptide. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1895.00 ¥2459.00 ¥4558.00 ¥7096.00 ¥55282.00 | 19 | |
Marimastat wirkt als PDP2-Inhibitor, indem es sich an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und dadurch dessen katalytische Aktivität bei der Spaltung von prolinhaltigen Peptiden hemmt. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥3385.00 | 5 | |
Ethacrynsäure hemmt PDP2, indem sie einen reversiblen Komplex mit dem Enzym bildet, der dessen Fähigkeit, prolinhaltige Peptide zu verarbeiten, unterbricht und so seine enzymatische Aktivität beeinträchtigt. | ||||||