PDGFRL-Inhibitoren gehören zu einer eigenen chemischen Klasse, die speziell auf das PDGFRL-Protein abzielt. Diese Klasse von Inhibitoren soll zelluläre Prozesse modulieren, indem sie mit PDGFRL, einem Mitglied der Familie der aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktorrezeptoren (PDGFR), interagieren. PDGFRL, ein Transmembranrezeptor, ist an Zellsignalwegen beteiligt, die mit Zellwachstum, -differenzierung und -migration zusammenhängen. Die Inhibitoren wirken, indem sie an PDGFRL binden und dadurch dessen normale Signalkaskade unterbrechen. Diese Interaktion stört möglicherweise die nachgeschalteten zellulären Reaktionen, die PDGFRL normalerweise reguliert.
Die Konzeption und Entwicklung von PDGFRL-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins, um eine optimale Bindungsaffinität und Spezifität zu gewährleisten. Die Entdeckung von PDGFRL-Inhibitoren eröffnet neue Möglichkeiten für die Erforschung der Rolle von PDGFRL bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen, und ihre Anwendung kann erhebliche Auswirkungen auf die Beeinflussung des Zellverhaltens haben, was zu künftigen Fortschritten führen könnte.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib wurde ursprünglich als BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor für chronische myeloische Leukämie (CML) entwickelt, hemmt aber auch PDGFR und andere Tyrosinkinasen. Es wurde bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein weiterer Tyrosinkinase-Hemmer, der bei der Erforschung von CML und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (ALL) untersucht wurde. Er richtet sich auch gegen PDGFR und andere Kinasen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Dieser Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor wurde bereits bei Nierenzellkarzinomen (RCC), GIST und neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse eingesetzt. Er wirkt auf PDGFR, VEGFR, c-KIT und andere Rezeptoren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, hepatozellulärem Karzinom und Schilddrüsenkrebs eingesetzt wird und auf PDGFR-, VEGFR- und RAF-Kinasen und mehr abzielt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 2 | |
Nintedanib ist zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose und systemischer Sklerose-assoziierter interstitieller Lungenerkrankung zugelassen und hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter PDGFR, VEGFR und FGFR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ursprünglich für resistente CML und ALL entwickelt, hemmt Ponatinib auch PDGFR und andere Kinasen. | ||||||