Date published: 2026-2-10

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PDGFRL Inhibitoren

Gängige PDGFRL Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Sorafenib CAS 284461-73-0 und BIBF1120 CAS 656247-17-5.

PDGFRL-Inhibitoren gehören zu einer eigenen chemischen Klasse, die speziell auf das PDGFRL-Protein abzielt. Diese Klasse von Inhibitoren soll zelluläre Prozesse modulieren, indem sie mit PDGFRL, einem Mitglied der Familie der aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktorrezeptoren (PDGFR), interagieren. PDGFRL, ein Transmembranrezeptor, ist an Zellsignalwegen beteiligt, die mit Zellwachstum, -differenzierung und -migration zusammenhängen. Die Inhibitoren wirken, indem sie an PDGFRL binden und dadurch dessen normale Signalkaskade unterbrechen. Diese Interaktion stört möglicherweise die nachgeschalteten zellulären Reaktionen, die PDGFRL normalerweise reguliert.

Die Konzeption und Entwicklung von PDGFRL-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins, um eine optimale Bindungsaffinität und Spezifität zu gewährleisten. Die Entdeckung von PDGFRL-Inhibitoren eröffnet neue Möglichkeiten für die Erforschung der Rolle von PDGFRL bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen, und ihre Anwendung kann erhebliche Auswirkungen auf die Beeinflussung des Zellverhaltens haben, was zu künftigen Fortschritten führen könnte.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Imatinib wurde ursprünglich als BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor für chronische myeloische Leukämie (CML) entwickelt, hemmt aber auch PDGFR und andere Tyrosinkinasen. Es wurde bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und anderen Krebsarten eingesetzt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Ein weiterer Tyrosinkinase-Hemmer, der bei der Erforschung von CML und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (ALL) untersucht wurde. Er richtet sich auch gegen PDGFR und andere Kinasen.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Dieser Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor wurde bereits bei Nierenzellkarzinomen (RCC), GIST und neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse eingesetzt. Er wirkt auf PDGFR, VEGFR, c-KIT und andere Rezeptoren.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, hepatozellulärem Karzinom und Schilddrüsenkrebs eingesetzt wird und auf PDGFR-, VEGFR- und RAF-Kinasen und mehr abzielt.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
¥2076.00
¥3622.00
2
(0)

Nintedanib ist zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose und systemischer Sklerose-assoziierter interstitieller Lungenerkrankung zugelassen und hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter PDGFR, VEGFR und FGFR.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1974.00
¥11090.00
2
(1)

Ursprünglich für resistente CML und ALL entwickelt, hemmt Ponatinib auch PDGFR und andere Kinasen.