PDE7A Aktivatoren
Gängige PDE7A Activators sind unter underem IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, Zardaverine CAS 101975-10-4, Milrinone CAS 78415-72-2 und Cilostazol CAS 73963-72-1.
PDE7A-Aktivatoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PDE7A, einer cAMP-spezifischen Phosphodiesterase, verstärken können. Die funktionelle Aktivität von PDE7A wird verstärkt, wenn der intrazelluläre cAMP-Spiegel erhöht wird. Diese Erhöhung kann durch Hemmung anderer PDE-Isoenzyme, die cAMP abbauen, erreicht werden. So können IBMX, ein unspezifischer PDE-Hemmer, und Rolipram, ein PDE4-Hemmer, den cAMP-Spiegel durch Hemmung des Abbaus von cAMP durch andere PDE-Isoenzyme erhöhen. Der erhöhte cAMP-Spiegel verstärkt indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A, da es mehr Substrat abzubauen hat.
In ähnlicher Weise erhöhen PDE5-Hemmer wie Sildenafil, Dipyridamol, Tadalafil und Vardenafil den cGMP-Spiegel. Die erhöhten cGMP-Spiegel können einen kompensatorischen Anstieg des cAMP-Abbaus bewirken, wodurch die PDE7A-Aktivität indirekt verstärkt wird. Zardaverin, Milrinon, Cilostazol und Enoximon sind PDE3-Inhibitoren, die den cAMP-Spiegel durch Hemmung von PDE3, einem anderen cAMP-abbauenden Isozym, erhöhen. Der erhöhte cAMP-Spiegel verstärkt indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A. Vinpocetin, ein PDE1-Hemmer, verstärkt ebenfalls die Aktivität von PDE7A durch Erhöhung des cAMP-Spiegels. Papaverin, ein unspezifischer PDE-Hemmer, fördert die Anhäufung von cAMP, wodurch der PDE7A mehr Substrat zum Abbau zur Verfügung steht, was ihre Aktivität steigert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer PDE-Inhibitor, der die meisten PDE-Isoenzyme hemmt. Es kann die Aktivität von PDE7A indirekt verstärken, indem es die Akkumulation von cAMP fördert, das von PDE7A abgebaut wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver PDE4-Hemmer. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht es den cAMP-Spiegel und steigert damit indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein dualer PDE3/4-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE3 und PDE4 erhöht es den cAMP-Spiegel und steigert damit indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
Milrinon ist ein PDE3-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE3 erhöht es den cAMP-Spiegel und steigert damit indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
Cilostazol ist ein PDE3-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE3 erhöht es den cAMP-Spiegel und steigert damit indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
Dipyridamol ist ein PDE5-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE5 erhöht es den cGMP-Spiegel, was indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A durch einen kompensatorischen Anstieg des cAMP-Abbaus verstärkt. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
Tadalafil ist ein PDE5-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE5 erhöht es den cGMP-Spiegel und steigert indirekt die Aktivität von PDE7A, indem es einen kompensatorischen Anstieg des cAMP-Abbaus bewirkt. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein PDE5-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE5 erhöht es den cGMP-Spiegel und steigert indirekt die Aktivität von PDE7A, indem es einen kompensatorischen Anstieg des cAMP-Abbaus bewirkt. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2990.00 ¥5178.00 | ||
Papaverin ist ein unspezifischer PDE-Hemmer. Es kann die Aktivität von PDE7A indirekt verstärken, indem es die Akkumulation von cAMP fördert, das von PDE7A abgebaut wird. | ||||||
Enoximone | 77671-31-9 | sc-252775 sc-252775A | 10 mg 50 mg | ¥2042.00 ¥8213.00 | 1 | |
Enoximon ist ein PDE3-Hemmer. Durch die Hemmung von PDE3 erhöht es den cAMP-Spiegel und verstärkt damit indirekt die funktionelle Aktivität von PDE7A. | ||||||