Date published: 2025-9-8

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PDE Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von PDE-Substraten für verschiedene Anwendungen an. PDE-Substrate sind von zentraler Bedeutung für die Untersuchung von Phosphodiesterase (PDE)-Enzymen, die für die Hydrolyse von zyklischen Nukleotiden wie cAMP und cGMP verantwortlich sind, kritischen Botenstoffen in zahlreichen zellulären Signalwegen. Diese Substrate dienen als wichtige Hilfsmittel zur Messung der PDE-Aktivität in verschiedenen biologischen Proben und ermöglichen es den Forschern, die Dynamik der zyklischen Nukleotid-Signalübertragung in Echtzeit zu untersuchen. Durch die Verwendung von PDE-Substraten können Wissenschaftler die Regulierung wichtiger physiologischer Prozesse erforschen, darunter Zellproliferation, Differenzierung, Stoffwechsel und neuronale Signalübertragung. Die Fähigkeit zur genauen Quantifizierung der PDE-Aktivität unter Verwendung spezifischer Substrate ermöglicht eine detaillierte Analyse der Modulation der zyklischen Nukleotidspiegel in Zellen und Geweben unter verschiedenen Bedingungen. Dies ist besonders wichtig für das Verständnis der Mechanismen, mit denen Zellen auf extrazelluläre Signale reagieren und die Homöostase aufrechterhalten. PDE-Substrate werden auch in der Arzneimittelforschung und -entwicklung eingesetzt, um nach potenziellen PDE-Hemmern oder -Aktivatoren zu suchen. Insgesamt sind PDE-Substrate unverzichtbar, wenn es darum geht, unser Verständnis der zellulären Signalnetzwerke und des komplexen Zusammenspiels zwischen Enzymen und ihren Regulationswegen zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren PDE-Substrate erhalten Sie durch Anklicken des Produktnamens.

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2′-O-(N′-Methylanthraniloyl)guanosine-3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt

83707-15-7sc-221695
10 µmol
¥2358.00
(0)

2'-O-(N'-Methylanthraniloyl)guanosin-3',5'-cyclisches Monophosphat-Natriumsalz wirkt als Phosphodiesterase (PDE)-Hemmer, der sich durch seinen einzigartigen Anthraniloyl-Anteil auszeichnet, der die Bindungsaffinität an das Enzym erhöht. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte allosterische Modulation auf, die sich auf die katalytische Effizienz des Enzyms auswirkt und die Hydrolysegeschwindigkeit von zyklischem GMP verändert. Seine Interaktionsdynamik offenbart einen nuancierten Einfluss auf zelluläre Signalwege und trägt zur Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse bei.

Bis(4-nitrophenyl)phosphate, sodium salt

4043-96-3sc-217768
sc-217768A
100 mg
1 g
¥778.00
¥4107.00
(0)

Bis(4-nitrophenyl)phosphat, Natriumsalz fungiert als Phosphodiesterase (PDE)-Inhibitor, der sich durch seine beiden Nitrophenylgruppen auszeichnet, die starke π-π-Stapelwechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms ermöglichen. Diese Verbindung weist einzigartige kinetische Eigenschaften auf, die die Substratbindung verstärken und die Hydrolyse zyklischer Nukleotide verändern. Ihre strukturellen Merkmale fördern spezifische Konformationsänderungen im Enzym, wodurch Signalwege mit Präzision und Wirksamkeit moduliert werden.