Pdcd-4-Inhibitoren, kurz für Programmed Cell Death 4-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die in erster Linie auf ein bestimmtes Protein namens Pdcd-4 abzielen. Pdcd-4 ist ein bekanntes regulatorisches Protein, das eine zentrale Rolle bei der Kontrolle verschiedener zellulärer Prozesse spielt, insbesondere bei der Zellproliferation, Apoptose und Entzündung. Die Hemmung von Pdcd-4 durch diese Verbindungen stört seine normalen zellulären Funktionen und führt zu einer Kaskade von molekularen Ereignissen mit Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase. Auf molekularer Ebene wirken Pdcd-4-Inhibitoren in der Regel durch Bindung an das Pdcd-4-Protein und Veränderung seiner Konformation oder Stabilität. Diese Bindung beeinträchtigt die Fähigkeit des Proteins, mit anderen zellulären Partnern zu interagieren und seine Funktionen effektiv auszuführen. Eine der bemerkenswertesten Funktionen von Pdcd-4 ist seine Rolle als Suppressor der Translationsinitiierung, d. h. es verhindert die Einleitung der Proteinsynthese in den Zellen. Wenn Pdcd-4 gehemmt wird, wird diese Unterdrückung aufgehoben, was zu einer erhöhten Proteinsyntheserate führt und sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt, die auf die Produktion bestimmter Proteine angewiesen sind. Darüber hinaus ist Pdcd-4 an der Regulierung verschiedener Signalwege beteiligt, einschließlich derjenigen, die mit Entzündungen und dem Überleben von Zellen in Verbindung stehen, und die Hemmung von Pdcd-4 kann zu einer Dysregulation dieser Wege führen, was zu veränderten zellulären Reaktionen beiträgt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Pdcd-4-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen sind, die zelluläre Prozesse modulieren sollen, indem sie auf das Pdcd-4-Protein abzielen. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie in die Funktionen von Pdcd-4 eingreifen und sich auf die Proteinsynthese, zelluläre Signalwege und verschiedene zelluläre Prozesse auswirken, die von der korrekten Regulierung von Pdcd-4 abhängen. Auch wenn ihre genauen Anwendungen variieren können, hat die Untersuchung von Pdcd-4-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der Zellregulierung geliefert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind. Er kann die Pdcd-4-Expression hemmen, indem er Signalwege moduliert, die mit dem Zellwachstum und dem Überleben der Zellen in Verbindung stehen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der nachweislich verschiedene Signalwege beeinflusst. Er kann die Pdcd-4-Expression als Teil seiner umfassenderen Wirkung auf die zelluläre Signal- und Wachstumsregulation reduzieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der in den Signalweg des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors eingreift. Als Folge seiner Wirkung auf diesen Signalweg kann er die Pdcd-4-Expression herunterregulieren. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein spezifischer Kinaseinhibitor für EGFR. Erlotinib kann die Expression von Pdcd-4 durch seine Modulation der EGFR-Signalübertragung beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Zellproliferation und das Überleben auswirkt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Es kann die Pdcd-4-Expression indirekt durch seine Wirkung auf diese Signalwege verändern. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin kann die Expression von Pdcd-4 im Rahmen seiner breiteren Auswirkungen auf die Zellzyklusprogression und Apoptose beeinflussen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Fluorouracil kann die Expression von Pdcd-4 durch seine Auswirkungen auf die DNA-Synthese und die Regulierung des Zellzyklus beeinflussen. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Doxorubicin kann die Expression von Pdcd-4 im Rahmen seiner Auswirkungen auf die DNA-Interkalation und die Hemmung der Topoisomerase verändern. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Taxol könnte die Expression von Pdcd-4 indirekt durch seine Auswirkungen auf die Zellzyklusprogression und die Apoptose beeinflussen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die in Kurkuma vorkommt. Es hat sich gezeigt, dass es verschiedene Signalwege moduliert und möglicherweise die Pdcd-4-Expression als Teil seiner breiteren entzündungshemmenden Wirkung beeinflusst. | ||||||