PCTAIRE-3 Inhibitoren
Gängige PCTAIRE-3 Inhibitors sind unter underem RO-3306 CAS 872573-93-8, AZD 5438 CAS 602306-29-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, SNS-032 CAS 345627-80-7 und 1-Naphthyl PP1 CAS 221243-82-9.
PCTAIRE-3-Inhibitoren, auch bekannt als Inhibitoren der Cyclin-abhängigen Kinase 16 (CDK16), bilden eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf die Aktivität der PCTAIRE-3-Proteinkinase ausgerichtet sind und diese modulieren. PCTAIRE-3 gehört zur Familie der PCTAIRE-Kinasen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und verschiedener zellulärer Prozesse. Die Inhibitoren dieser Klasse wurden in erster Linie entwickelt, um die zugrundeliegenden Mechanismen von PCTAIRE-3 und seine Beteiligung an grundlegenden zellulären Aktivitäten zu erforschen, indem sie an das aktive Zentrum von PCTAIRE-3, eine ATP-Bindungstasche, binden. Indem sie diese Bindungsstelle besetzen, beeinträchtigen die PCTAIRE-3-Inhibitoren die Fähigkeit der Kinase, ihre Zielsubstrate zu phosphorylieren.
Diese Unterbrechung der Phosphorylierungskaskaden kann zu nachgeschalteten Konsequenzen im Zellzyklus und anderen Signalwegen führen. Daher sind diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge sowohl für die Grundlagenforschung als auch für die translationale Forschung, um die genauen Funktionen von PCTAIRE-3 in der Zellbiologie zu untersuchen. Forscher setzen PCTAIRE-3-Inhibitoren ein, um Einblicke in die molekularen und zellulären Prozesse zu gewinnen, die von dieser Kinase reguliert werden. Ihre Wirkmechanismen gehen über die Hemmung von PCTAIRE-3 hinaus und wirken sich häufig auch auf andere cyclinabhängige Kinasen (CDKs) aus. Dies erweitert ihren Nutzen bei der Erforschung der Rolle mehrerer CDKs bei verschiedenen zellulären Funktionen. PCTAIRE-3-Inhibitoren als Klasse chemischer Verbindungen sind daher für die Aufklärung des komplizierten Zusammenspiels der CDKs bei der Kontrolle des Zellzyklus, der Genexpression und der Zellsignalwege von entscheidender Bedeutung, was letztlich unser Verständnis grundlegender biologischer Prozesse fördert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥1839.00 ¥3678.00 | 37 | |
Ro-3306 ist ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von PCTAIRE-3 (CDK16). Er hemmt PCTAIRE-3 durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle, blockiert die Phosphorylierung und reguliert die Progression des Zellzyklus. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 ist ein wirksamer Inhibitor mehrerer CDKs, darunter PCTAIRE-3. Es wirkt, indem es die CDK-Aktivität und die anschließende Zellzyklusprogression verhindert. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxim hemmt PCTAIRE-3, indem es um die ATP-Bindung konkurriert und so seine Kinaseaktivität unterbricht. Es wurde auf sein Potenzial zur Unterdrückung der Zellproliferation und des Tumorwachstums untersucht. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver Inhibitor von CDK2, CDK7 und CDK9, einschließlich PCTAIRE-3. Er unterbricht die CDK-abhängige Phosphorylierung, was zum Stillstand des Zellzyklus und zu antitumoralen Wirkungen führt. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥11090.00 | 3 | |
1-Naphthyl PP1 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor, der auf PCTAIRE-3 abzielt. Er bindet an die ATP-Bindungsstelle und hemmt die Kinaseaktivität und das Fortschreiten des Zellzyklus, insbesondere in Krebszellen. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | ¥1399.00 ¥4411.00 | 3 | |
SU9516 ist ein niedermolekularer Inhibitor von CDK2 und CDK1, einschließlich PCTAIRE-3. Er blockiert die Kinaseaktivität, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | ¥1230.00 | 1 | |
GW843682X ist ein starker CDK2- und CDK1-Inhibitor, der auch PCTAIRE-3 beeinflusst. Er unterbricht die CDK-abhängige Phosphorylierung, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1399.00 | 3 | |
NU6102 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK2 und CDK1, einschließlich PCTAIRE-3. Er hemmt die Kinaseaktivität und stört so die Progression des Zellzyklus. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | ¥1941.00 | 1 | |
CDK9-Inhibitor II zielt in erster Linie auf CDK9 ab, wirkt aber auch auf CDK2, CDK1 und PCTAIRE-3. Er greift in die Kinaseaktivität ein und führt zu einem Stillstand des Zellzyklus. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥9048.00 | 3 | |
PHA-767491 ist ein selektiver CDK-Inhibitor, der auf CDK2 und CDK1, einschließlich PCTAIRE-3, abzielt. Er hemmt die Kinaseaktivität und bewirkt einen Stillstand des Zellzyklus. | ||||||