PCDHGC4-Inhibitoren wurden entwickelt, um die Aktivität von Protocadherin gamma subfamily C member 4 (PCDHGC4) selektiv zu modulieren. Protocadherine sind eine Familie von Zelladhäsionsmolekülen, die für ihre entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen bekannt sind, insbesondere bei der neuronalen Entwicklung und der Synapsenbildung. PCDHGC4, ein Mitglied der Protocadherin-Gamma-Unterfamilie, ist wahrscheinlich an der Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen beteiligt und erleichtert die Bildung und Aufrechterhaltung neuronaler Verbindungen. Inhibitoren, die auf PCDHGC4 abzielen, greifen in die normalen Funktionen dieses Proteins ein und stören die komplizierten molekularen Interaktionen und Signalwege, an denen PCDHGC4 beteiligt ist. Diese Störung kann zu Veränderungen in den Zelladhäsionsmustern führen und sich möglicherweise auf die von PCDHGC4 gesteuerten zellulären Kommunikationsprozesse auswirken.
Der Wirkmechanismus von PCDHGC4-Inhibitoren besteht darin, dass sie selektiv an PCDHGC4 binden, dessen Aktivität modulieren und möglicherweise nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die spezifischen Funktionen von Protocadherinen im breiteren Kontext der Zellbiologie, insbesondere in den komplizierten Prozessen der neuronalen Entwicklung und Synaptogenese, aufklären wollen. Die Untersuchung von PCDHGC4-Inhibitoren trägt in diesem theoretischen Szenario zu unserem Verständnis der Regulierungsmechanismen bei, die die Zelladhäsion und -kommunikation steuern, und bietet Einblicke in die komplexen molekularen Prozesse, die an der Bildung und Aufrechterhaltung neuronaler Netzwerke beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A kann an GC-reiche Sequenzen in der DNA binden und so möglicherweise die Bindung von Transkriptionsfaktoren an den PCDHGC4-Promotor verhindern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und kann die RNA-Polymerase hemmen, was die PCDHGC4-mRNA-Synthese verringern kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkription verschiedener Gene und könnte die PCDHGC4-Expression indirekt beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor und kann die Transkription von Genen durch Beeinträchtigung der Chromatinstruktur um PCDHGC4 verändern. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1704.00 | 104 | |
A-366 ist ein selektiver G9a/GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der den Methylierungsstatus und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 ist ein starker G9a- und GLP-Inhibitor, der möglicherweise die Histon-Methylierung und die Genexpressionsmuster beeinflusst. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
CPI-455 ist ein KDM5-Inhibitor, der zu einer verstärkten Methylierung von Histon H3 führen kann, was die PCDHGC4-Transkription beeinträchtigen könnte. | ||||||