Date published: 2026-2-10

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PCDHGC Inhibitoren

Gängige PCDHGC Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Taxol CAS 33069-62-4.

Der Begriff PCDHGC-Inhibitoren bezieht sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf eine bestimmte Gruppe von Proteinen abzielen und deren Funktion modulieren, die als Protocadherin-Gamma-Cluster (PCDHGC) bekannt sind. Diese Inhibitoren sind mit der Absicht entwickelt worden, die Aktivität oder Expression von PCDHGC-Proteinen in biologischen Systemen zu verändern. PCDHGC-Proteine sind eine Untergruppe der Cadherin-Superfamilie, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt, insbesondere bei der Vermittlung der Zell-Zell-Adhäsion und -Kommunikation. Im Gegensatz zu den klassischen Cadherinen, die in Adhärenzverbindungen vorkommen, werden PCDHGC-Proteine vorwiegend im Nervensystem exprimiert und sind an der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Plastizität und der Bildung neuronaler Schaltkreise beteiligt.

PCDHGC-Inhibitoren werden entwickelt, um die Aktivitäten dieser Proteine zu modulieren und die komplexen Prozesse der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Plastizität zu beeinflussen. Durch die Beeinflussung der Funktionsweise von PCDHGC-Proteinen können diese Inhibitoren zu Veränderungen der Zelladhäsion führen, was sich auf die neuronale Verschaltung und Konnektivität auswirkt. Die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen, durch die PCDHGC-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, beinhalten die Bindung an spezifische Regionen von PCDHGC-Proteinen, wodurch Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrochen oder ihre nachgeschalteten Signalwege gestört werden können. Folglich kann die Modulation der PCDHGC-Funktion durch diese Inhibitoren Auswirkungen auf das Verständnis der neuronalen Entwicklung, der neuronalen Plastizität und möglicherweise der Pathogenese bestimmter neurologischer Störungen haben.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und richtet sich gegen BCR-ABL und c-KIT bei Krebs.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Multi-Kinase-Inhibitor, der RAF/MEK/ERK und VEGFR/PDGFR bei Krebs beeinflusst.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Blockiert die EGFR-Signalübertragung durch Angreifen der ATP-Bindungsstelle in Krebszellen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Hemmt mTOR, reguliert das Zellwachstum und die Autophagie und wird bei der Immunsuppression eingesetzt.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥463.00
¥835.00
¥2493.00
¥2787.00
¥8326.00
¥13764.00
39
(2)

Unterbricht die Funktion der Mikrotubuli und blockiert die Zellteilung.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL und Src bei Krebs.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥846.00
¥1365.00
33
(1)

Zielt auf den EGFR, indem es um die ATP-Bindung konkurriert; wird in der Krebstherapie eingesetzt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Es hemmt das Proteasom und stört so den Proteinabbau beim Multiplen Myelom.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2223.00
¥5867.00
¥12331.00
4
(1)

Hemmt mehrere Kinasen, einschließlich VEGFR und PDGFR in der Krebstherapie.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Richtet sich gegen die BRAF-Kinase bei Melanomen mit der V600E-Mutation.