Der Begriff PCDHGC-Inhibitoren bezieht sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf eine bestimmte Gruppe von Proteinen abzielen und deren Funktion modulieren, die als Protocadherin-Gamma-Cluster (PCDHGC) bekannt sind. Diese Inhibitoren sind mit der Absicht entwickelt worden, die Aktivität oder Expression von PCDHGC-Proteinen in biologischen Systemen zu verändern. PCDHGC-Proteine sind eine Untergruppe der Cadherin-Superfamilie, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt, insbesondere bei der Vermittlung der Zell-Zell-Adhäsion und -Kommunikation. Im Gegensatz zu den klassischen Cadherinen, die in Adhärenzverbindungen vorkommen, werden PCDHGC-Proteine vorwiegend im Nervensystem exprimiert und sind an der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Plastizität und der Bildung neuronaler Schaltkreise beteiligt.
PCDHGC-Inhibitoren werden entwickelt, um die Aktivitäten dieser Proteine zu modulieren und die komplexen Prozesse der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Plastizität zu beeinflussen. Durch die Beeinflussung der Funktionsweise von PCDHGC-Proteinen können diese Inhibitoren zu Veränderungen der Zelladhäsion führen, was sich auf die neuronale Verschaltung und Konnektivität auswirkt. Die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen, durch die PCDHGC-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, beinhalten die Bindung an spezifische Regionen von PCDHGC-Proteinen, wodurch Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrochen oder ihre nachgeschalteten Signalwege gestört werden können. Folglich kann die Modulation der PCDHGC-Funktion durch diese Inhibitoren Auswirkungen auf das Verständnis der neuronalen Entwicklung, der neuronalen Plastizität und möglicherweise der Pathogenese bestimmter neurologischer Störungen haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und richtet sich gegen BCR-ABL und c-KIT bei Krebs. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der RAF/MEK/ERK und VEGFR/PDGFR bei Krebs beeinflusst. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Blockiert die EGFR-Signalübertragung durch Angreifen der ATP-Bindungsstelle in Krebszellen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, reguliert das Zellwachstum und die Autophagie und wird bei der Immunsuppression eingesetzt. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Unterbricht die Funktion der Mikrotubuli und blockiert die Zellteilung. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL und Src bei Krebs. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
Zielt auf den EGFR, indem es um die ATP-Bindung konkurriert; wird in der Krebstherapie eingesetzt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Es hemmt das Proteasom und stört so den Proteinabbau beim Multiplen Myelom. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Hemmt mehrere Kinasen, einschließlich VEGFR und PDGFR in der Krebstherapie. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Richtet sich gegen die BRAF-Kinase bei Melanomen mit der V600E-Mutation. | ||||||