Date published: 2026-2-10

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PCDHGB3 Inhibitoren

Gängige PCDHGB3 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und RG 108 CAS 48208-26-0.

PCDHGB3-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Proteins Protocadherin gamma subfamily B member 3 (PCDHGB3) selektiv modulieren. Protocadherine sind eine Familie von Zelladhäsionsmolekülen, die für zelluläre Interaktionen von entscheidender Bedeutung sind, insbesondere im Nervensystem, wo sie eine zentrale Rolle bei der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Konnektivität und der Aufrechterhaltung der neuronalen Schaltkreise spielen. PCDHGB3, das speziell zur Gamma-Subfamilie gehört, weist in neuronalen Geweben unterschiedliche Expressionsmuster auf, was seine Bedeutung für die Steuerung komplexer zellulärer Prozesse unterstreicht. Die für PCDHGB3 entwickelten Inhibitoren zeichnen sich durch ihre präzise chemische Struktur aus, die es ihnen ermöglicht, selektiv mit bestimmten Bindungsstellen des PCDHGB3-Proteins zu interagieren und dadurch dessen molekulare Aktivität zu beeinflussen.

Der Wirkmechanismus der PCDHGB3-Inhibitoren besteht darin, die normale Funktion des PCDHGB3-Proteins zu stören, was sich auf zelluläre Prozesse wie die Axonführung, die dendritische Arborisierung und die Synapsenbildung auswirken kann. Das Design dieser Inhibitoren gewährleistet ein hohes Maß an Spezifität und minimiert unbeabsichtigte Auswirkungen auf eng verwandte Protocadherine. Während die Forscher die Feinheiten der neuronalen Entwicklung und der zellulären Adhäsion erforschen, dienen PCDHGB3-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die mit der Funktion von PCDHGB3 verbunden sind. Die Untersuchung dieser chemischen Klasse kann zu einem umfassenderen Verständnis der Rolle von PCDHGB3 in neuronalen Schaltkreisen und verwandten zellulären Funktionen beitragen und Einblicke in das komplexe Zusammenspiel von molekularen Ereignissen bieten, die die Neuroentwicklung steuern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Diese Verbindung könnte die DNA-Methylierung hemmen, was wiederum die Expression von Genen wie PCDHGB3 beeinflussen könnte.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen kann Decitabin zu einer Demethylierung und potenziellen Unterdrückung von PCDHGB3 führen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Als HDAC-Inhibitor kann Vorinostat die Chromatinstruktur verändern und die PCDHGB3-Expression herunterregulieren.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A kann Veränderungen in der Chromatin-Zugänglichkeit bewirken, die möglicherweise die Transkription von PCDHGB3 verringern.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

RG108 könnte die DNA-Methylierung hemmen, was zu einer veränderten Expression von PCDHGB3 führen könnte.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Disulfiram hat das Potenzial, epigenetische Markierungen zu verändern, was zu Veränderungen der PCDHGB3-Genexpression führen kann.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Dieses DNA-bindende Antibiotikum könnte die RNA-Polymerase hemmen und möglicherweise die PCDHGB3-Transkription verringern.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
¥5415.00
(0)

Hydralazin kann eine DNA-Demethylierung bewirken und könnte möglicherweise die Expression von PCDHGB3 modulieren.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

Valproinsäure kann HDAC hemmen, was zu epigenetischen Veränderungen führen kann, die die PCDHGB3-Expression beeinflussen.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Als HDAC-Inhibitor könnte Natriumbutyrat eine Hyperacetylierung von Histonen induzieren und die PCDHGB3-Expression beeinflussen.