PCDHGA9-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die speziell für den selektiven Angriff auf PCDHGA9, ein Mitglied des Protocadherin-Gamma-Genclusters, entwickelt wurden. Protocadherine sind eine Familie von Zelladhäsionsmolekülen, die für ihre entscheidende Rolle bei der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Spezifität bekannt sind. PCDHGA9, das zum Gamma-Subcluster gehört, wird im Zentralnervensystem exprimiert, was darauf hindeutet, dass es an Prozessen im Zusammenhang mit der Zelladhäsion und der Bildung neuronaler Schaltkreise beteiligt ist. Die komplizierten molekularen Interaktionen, die durch PCDHGA9 vermittelt werden, tragen zum Aufbau präziser Verbindungen zwischen Neuronen bei, einem grundlegenden Aspekt der Entwicklung neuronaler Netzwerke.
Bei den Inhibitoren der Klasse der PCDHGA9-Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, die die Aktivität oder Funktion von PCDHGA9 modulieren und so eine hemmende Wirkung entfalten sollen. Die Forscher in diesem Bereich verfolgen einen multidisziplinären Ansatz, der Erkenntnisse aus der Molekularbiologie, der Neurobiologie und der Strukturbiologie integriert, um die komplexen molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Ziel-PCDHGA9 zu entschlüsseln. Die strukturellen Merkmale der PCDHGA9-Inhibitoren sind so zugeschnitten, dass sie eine selektive Bindung an PCDHGA9 ermöglichen und unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere Mitglieder der Protocadherin-Familie oder zelluläre Komponenten minimieren, so dass eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel gewährleistet ist. In dem Maße, wie die Forscher die funktionellen Aspekte der PCDHGA9-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur zur Entschlüsselung der spezifischen Rolle des Protocadherin-Gamma-Subcluster-Mitglieds 9 bei, sondern auch zu einem umfassenderen Verständnis der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Plastizität und der komplizierten molekularen Vorgänge, die die zelluläre Adhäsion im zentralen Nervensystem steuern. Die Erforschung von PCDHGA9-Inhibitoren stellt einen wichtigen Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der Neurobiologie und der molekularen Pharmakologie dar.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann eine DNA-Demethylierung bewirken, die zu einer Unterdrückung der Gentranskription, einschließlich der von PCDHGA9, führen könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpression durch epigenetische Veränderungen herunterregulieren könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf die PCDHGA9-Expression auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, könnte sich auf die Zugänglichkeit von Chromatin und die Genexpression auswirken, auch auf die von PCDHGA9. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108 ist ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Genexpressionsprofile führen könnte, einschließlich PCDHGA9. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram kann den DNA-Methylierungsstatus und Histonmodifikationen modulieren und damit möglicherweise die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was die Transkription von Genen wie PCDHGA9 verringern könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster durch Beeinflussung der Chromatinstruktur verändern könnte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der eine Histon-Hyperacetylierung induzieren kann, die möglicherweise die Genexpression moduliert. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin kann sich in die DNA einlagern und möglicherweise die Transkriptionsregulierung verschiedener Gene beeinflussen. | ||||||