Pcdhb19 Inhibitoren
Gängige Pcdhb19 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Pcdhb19-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des Proteins abzielen, das vom Pcdhb19-Gen kodiert wird, einem Mitglied des Protocadherin-beta-Genclusters. Diese Inhibitoren wurden auf der Grundlage der einzigartigen molekularen Interaktionen und der Strukturbiologie des Pcdhb19-Proteins entwickelt. Die Protocadherin-Familie zeichnet sich durch ihre Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion aus, wo sie zur Spezifität neuronaler Verbindungen beitragen und eine Rolle in den komplexen Signalwegen spielen, die zelluläre Prozesse steuern. Das Pcdhb19-Gen kodiert für ein Protein, das zur Cadherin-Superfamilie gehört, einer Gruppe von Proteinen, die die kalziumabhängige interzelluläre Adhäsion vermitteln und für die Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion von Zellen in verschiedenen Geweben entscheidend sind.
Inhibitoren von Pcdhb19 werden in einem sorgfältigen Verfahren synthetisiert, das ein Verständnis der Bindungsdomänen und der Konformationsdynamik des Proteins voraussetzt. In der Regel handelt es sich dabei um kleine Moleküle, die mit den aktiven oder allosterischen Stellen des Pcdhb19-Proteins interagieren können, was zu einer Konformationsänderung oder einer sterischen Behinderung führt, die eine Herabregulierung der Aktivität bewirkt. Die Spezifität dieser Verbindungen ist von entscheidender Bedeutung, um minimale Off-Target-Effekte zu gewährleisten, da die Protocadherin-Familie viele homologe Proteine mit ähnlichen Strukturen und Funktionen umfasst. Die Entwicklung von Pcdhb19-Inhibitoren erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur des Proteins, der Mechanismen, durch die es zur zellulären Signalübertragung beiträgt, und der Identifizierung potenzieller Bindungstaschen, die von den Inhibitoren genutzt werden können. Durch die Konzentration auf diese Aspekte werden die Inhibitoren so entwickelt, dass sie die Funktion des Pcdhb19-Proteins mit maximaler Wirksamkeit modulieren, ohne andere Proteine der Protocadherin-Familie oder andere nicht verwandte Zellkomponenten zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren des Akt-Signalwegs sind. Die Hemmung der PI3K-Aktivität führt zu einer verminderten Akt-Phosphorylierung, wodurch möglicherweise die nachgeschaltete Signalübertragung reduziert wird, die die Expression oder Aktivität von Pcdhb19 regulieren könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Durch die Verringerung der Akt-Signalübertragung kann LY294002 indirekt die funktionelle Aktivität von Pcdhb19 verringern, wenn die Pcdhb19-Aktivität durch den Akt-Signalweg moduliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), das Teil des mTOR-Signalwegs ist, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation wichtig ist. Die Hemmung von mTOR könnte sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die indirekt die Funktion oder Expression von Pcdhb19 beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die an der Regulierung der Aktivität oder Expression von Pcdhb19 beteiligt sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann. Durch diese Wirkungen könnte U0126 indirekt die funktionelle Aktivität von Pcdhb19 beeinflussen, indem es den zellulären Kontext verändert, in dem Pcdhb19 wirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinasen), einem Teil des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 Signalwege beeinflussen, die die Aktivität oder Expression von Pcdhb19 modulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, eine weitere Kinase des MAPK-Wegs. Diese Hemmung kann zu Veränderungen bei Signalereignissen führen, die für die Aktivität oder Stabilität von Pcdhb19 notwendig sein könnten. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939 hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Stabilisierung von Axin, was den Abbau von β-Catenin fördert. Obwohl Pcdhb19 nicht direkt im Wnt-Signalweg liegt, könnten sich Veränderungen in der Zellsignalübertragung aufgrund der Wnt-Hemmung indirekt auf die Funktion von Pcdhb19 auswirken. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Spaltung und Aktivierung von Notch-Rezeptoren verhindert. Die Notch-Signalübertragung kann zahlreiche nachgeschaltete Effekte haben und möglicherweise indirekt die Expression oder Funktion von Pcdhb19 beeinflussen. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, indem es auf Smoothened abzielt. Diese Hemmung könnte zelluläre Prozesse und Signalwege verändern, die sich indirekt auf die Aktivität oder Expression von Pcdhb19 auswirken. | ||||||