PCDHB16 Inhibitoren
Gängige PCDHB16 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, DAPT CAS 208255-80-5 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Inhibitoren von PCDHB16 wirken, indem sie in eine Reihe von Signalwegen und zellulären Prozessen eingreifen, die für die Rolle des Proteins bei Zell-Zell-Interaktionen und Adhäsion entscheidend sind. Bestimmte Tyrosinkinase-Inhibitoren können beispielsweise die Zellsignalisierung unterbrechen, die mit der PCDHB16-vermittelten Adhäsion zusammenhängt, was zu einer Verringerung der zellulären Proliferation führt, die eng mit der Funktion des Proteins verbunden ist. Diese Inhibitoren zielen auf Signalwege wie EGFR und Src/Abl ab, die an der Regulierung der Zellform, der Motilität und der Zytoskelettdynamik beteiligt sind, die alle für die ordnungsgemäße Funktion von PCDHB16 bei der Aufrechterhaltung der Zellarchitektur und der Kommunikation wichtig sind. Durch die Veränderung dieser Wege könnten die Inhibitoren den Einfluss von PCDHB16 im komplexen Netzwerk der zellulären Interaktionen verringern.
Andere Inhibitoren wirken auf die PI3K/AKT- und MAPK/ERK-Stoffwechselwege, die an zellulären Überlebens-, Wachstums- und Differenzierungsprozessen beteiligt sind, an denen PCDHB16 möglicherweise beteiligt ist. Wirkstoffe wie PI3K-Inhibitoren und MEK-Inhibitoren führen zu einer Unterdrückung dieser Signalwege, wodurch die Funktion von PCDHB16 bei diesen zellulären Mechanismen möglicherweise abgeschwächt wird. Darüber hinaus verhindern Inhibitoren der Gamma-Sekretase die proteolytische Spaltung von Membranproteinen, was sich auf die Rolle von PCDHB16 bei der Zellsignalisierung und Adhäsion auswirken könnte. In ähnlicher Weise stoppen CDK4/6-Inhibitoren die Zellzyklusprogression, was sich indirekt auf die mit PCDHB16 verbundenen Signalwege und seine Rolle in zellulären Prozessen auswirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege unterbrechen kann, die sich mit PCDHB16-vermittelten Zelladhäsionsprozessen überschneiden können, was zu einer verminderten zellulären Proliferation und einer möglichen Hemmung der PCDHB16-Funktion bei Zell-Zell-Interaktionen führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht und möglicherweise die Rolle von PCDHB16 bei zellulären Überlebens- und Wachstumsprozessen verringert, indem er die intrazelluläre Signalübertragung beeinflusst, die diese Funktionen unterstützt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterdrückt und dadurch möglicherweise die Beteiligung von PCDHB16 an zellulären Mechanismen im Zusammenhang mit Überleben, Wachstum und Adhäsion abschwächt. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
Ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die proteolytische Spaltung von Membranproteinen verhindern kann, was sich möglicherweise auf die PCDHB16-vermittelte Zellsignalisierung und -adhäsion auswirkt, indem er die Spaltung und damit die Funktion verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, was indirekt zu einer Hemmung von PCDHB16 führen kann, indem er die intrazelluläre Signalübertragung verändert, die für eine ordnungsgemäße PCDHB16-vermittelte Zelladhäsion und -kommunikation erforderlich ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von PCDHB16 verringern könnte, indem er in die Stressreaktionswege und die Zytokinsignalisierung eingreift, die sich indirekt auf die Rolle von PCDHB16 in zellulären Prozessen auswirken könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die zelluläre Apoptose und Differenzierung modulieren kann und möglicherweise die Funktion von PCDHB16 beeinflusst, indem er den zellulären Kontext, in dem PCDHB16 wirkt, verändert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen und möglicherweise den Einfluss von PCDHB16 auf zelluläre Wachstums- und Differenzierungsmechanismen verringern kann, an denen es beteiligt sein könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Signaltransduktionswege stören könnte, die die Zellform und -motilität beeinflussen, was wiederum die Rolle von PCDHB16 bei der Zelladhäsion und -signalübertragung beeinflussen könnte. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1038.00 ¥2414.00 ¥4321.00 ¥8518.00 ¥14103.00 | 4 | |
Ein irreversibler Inhibitor von HER2- und EGFR-Kinasen, der Signalwege blockieren kann, die am Zellwachstum und der Zelldifferenzierung beteiligt sind, und möglicherweise die Funktion von PCDHB16 bei der Zell-Zell-Adhäsion und Signalübertragung verändert. | ||||||