Protocadherin 9 (PCDH9) ist ein Mitglied der Cadherin-Superfamilie von Proteinen, die für ihre Rolle bei der Vermittlung von Zell-Zell-Adhäsion und Signalübertragung bekannt sind. Wie andere Protocadherine ist PCDH9 vor allem an der Bildung und Aufrechterhaltung neuronaler Netze und der synaptischen Spezifität beteiligt. In Anbetracht seiner Funktion ist eine direkte chemische Hemmung von PCDH9 schwierig und nicht gut etabliert. Die oben aufgeführten Inhibitoren zielen auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse ab, die potenziell mit der Funktion von PCDH9 verbunden sind. So spielt beispielsweise der Wnt-Signalweg, auf den IWP-2 abzielt, eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Entwicklung und der Synapsenbildung - Prozesse, an denen PCDH9 beteiligt ist. In ähnlicher Weise sind ROCK, PI3K, MEK, JNK, GSK-3β, mTOR, TGF-β, NF-κB, HDAC, Src und AKT Schlüsselkomponenten von Signalkaskaden, die Zelladhäsion, Migration und die Bildung neuronaler Netzwerke regulieren. Durch die Modulation dieser Signalwege können die aufgeführten Chemikalien potenziell die biologischen Prozesse beeinflussen, die von PCDH9 gesteuert werden.
Der indirekte Ansatz der Verwendung dieser Inhibitoren bietet eine breitere Perspektive für die Regulierung der PCDH9-Aktivität. Es ist wichtig zu beachten, dass die Wirksamkeit und Spezifität dieser Inhibitoren im Zusammenhang mit PCDH9 einer sorgfältigen experimentellen Validierung bedarf. Die genannten Chemikalien zielen auf verschiedene Kinasen, Enzyme und Signalmoleküle ab, die jeweils ihren eigenen Wirkmechanismus haben. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, wirkt sich beispielsweise auf die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts aus, das für die neuronale Morphologie von entscheidender Bedeutung ist und möglicherweise die PCDH9-vermittelte Zelladhäsion beeinträchtigt. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, verändert den PI3K/AKT-Signalweg, der bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Schlüsselrolle spielt, einschließlich derer, die von PCDH9 beeinflusst werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
Hemmt die Wnt-Verarbeitung und -Sekretion und wirkt sich möglicherweise auf mit PCDH9 zusammenhängende Signalwege aus. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase, was sich möglicherweise auf die Zelladhäsion und die Signalübertragung auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt die c-Jun N-terminale Kinase, was sich möglicherweise auf die mit PCDH9 verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
Hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3-beta, was sich möglicherweise auf mit PCDH9 assoziierte Signalwege auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt das Mammalian Target of Rapamycin, was sich indirekt auf PCDH9-bezogene Prozesse auswirken könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Hemmt TGF-beta-Rezeptoren und beeinflusst damit möglicherweise die Signalwege, an denen PCDH9 beteiligt ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Hemmt Histon-Deacetylasen, was sich möglicherweise auf die Genexpression im Zusammenhang mit PCDH9 auswirkt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Hemmt Kinasen der Src-Familie, was die mit PCDH9 verbundenen Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
Hemmt AKT, was möglicherweise die mit der PCDH9-Funktion verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||