PC-PLD1A Inhibitoren
Gängige PC-PLD1A Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
PC-PLD1A-Inhibitoren sind eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die spezifisch die Aktivität der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase D1A (PLD1A) hemmen, einem Enzym, das für die Lipid-Signalwege von entscheidender Bedeutung ist. PLD1A katalysiert die Hydrolyse von Phosphatidylcholin, um Phosphatidsäure und Cholin zu produzieren. Diese Reaktion spielt eine entscheidende Rolle bei der Membrandynamik und der intrazellulären Signalübertragung. Dieses Enzym ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter der Vesikeltransport, die Organisation des Zytoskeletts und die Regulierung der Zellproliferation. Durch die Hemmung von PLD1A können Forscher diese Prozesse modulieren, um die spezifischen Funktionen des Enzyms und seine Auswirkungen auf die Zellphysiologie zu untersuchen. Bei der Entwicklung und Synthese von PC-PLD1A-Inhibitoren werden Verbindungen identifiziert, die effektiv an das aktive Zentrum von PLD1A binden oder dessen regulatorische Wechselwirkungen stören können. Diese Inhibitoren können aus verschiedenen chemischen Einheiten bestehen, wie z. B. kleinen organischen Molekülen, Nukleotidanaloga oder Peptiden, die eine hohe Spezifität gegenüber PLD1A aufweisen. Zur Entdeckung und Optimierung dieser Inhibitoren werden fortschrittliche Techniken wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign, molekulare Docking-Simulationen und Hochdurchsatz-Screening eingesetzt. Durch die Verwendung von PC-PLD1A-Inhibitoren in experimentellen Umgebungen können Wissenschaftler die Komplexität lipidvermittelter Signalwege aufschlüsseln, die Mechanismen membranassoziierter Prozesse erforschen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie PLD1A die zellulären Reaktionen auf Umweltreize beeinflusst. Diese Forschung verbessert das grundlegende Verständnis der Enzymregulation und der komplexen Netzwerke, die die Zellfunktion und -kommunikation steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte als Histon-Deacetylase-Inhibitor die PC-PLD1A-Expression durch Förderung der Acetylierung von Histonen herunterregulieren, was zu einer geschlossenen Chromatin-Konformation führt, die der transkriptionellen Aktivierung weniger förderlich ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen kann 5-Azacytidin eine Demethylierung von Genpromotorregionen verursachen, wodurch möglicherweise die Expression von PC-PLD1A verringert wird, wenn sein Promotor normalerweise durch Methylierung stillgelegt wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die PC-PLD1A-Expression durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen verringern, was zu einer Hyperacetylierung und einer anschließenden transkriptionellen Repression des Gens führen könnte, das dieses Protein kodiert. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die PC-PLD1A-Expression unterdrücken, indem sie an Retinsäure-Rezeptoren bindet, die mit den Promotorregionen der Zielgene interagieren, wodurch der Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum PC-PLD1A-Gen verändert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was zu einer weitreichenden Verringerung der cap-abhängigen mRNA-Translation führen könnte, möglicherweise auch bei mRNAs, die für PC-PLD1A kodieren, wodurch die Proteinkonzentration sinkt. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
Als Antagonist von Aldosteron könnte Spironolacton die PC-PLD1A-Genexpression in auf Aldosteron reagierenden Geweben hemmen, indem es die Aktivierung von Aldosteron-regulierten Transkriptionsfaktoren verhindert. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch die Bindung an GC-reiche Sequenzen in der DNA könnte Mithramycin A die Bindung von Transkriptionsfaktoren an den PC-PLD1A-Promotor hemmen, was zu einer Verringerung der Initiierung seiner Transkription führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 kann die PC-PLD1A-Expression durch Hemmung von MEK, das dem ERK vorgeschaltet ist, verringern. Dies könnte die Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren stören, die die Transkription des PC-PLD1A-Gens vorantreiben. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte durch die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung der Akt-Signalübertragung führen, wodurch möglicherweise die transkriptionelle Aktivierung von PC-PLD1A verringert wird, indem Transkriptionsfaktoren beeinflusst werden, die durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert werden. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥801.00 ¥3249.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol könnte die PC-PLD1A-Expression durch Bindung an Östrogenrezeptoren reduzieren, was zu veränderten Gentranskriptionsmustern führt, die das PC-PLD1A-Gen unterdrücken. | ||||||