Pbx4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Pbx4-Proteins abzielen und diese hemmen. Pbx4 ist ein Mitglied der Transkriptionsfaktor-Familie der Prä-B-Zell-Leukämie-Homeobox (Pbx). Diese Transkriptionsfaktoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression während Entwicklungsprozessen, insbesondere bei der Kontrolle der Expression von Genen, die an der Zelldifferenzierung und Organogenese beteiligt sind. Pbx4 bildet wie andere Mitglieder der Pbx-Familie Komplexe mit anderen Transkriptionsfaktoren, um die Expression von Zielgenen zu regulieren. Die Hemmung von Pbx4 stört diese Protein-Protein-Wechselwirkungen und die anschließende Bindung von Pbx4 an die DNA, wodurch die Transkriptionsaktivität der von ihm kontrollierten Gene verändert wird.
Das Pbx4-Protein selbst ist ein nuklearer Transkriptionsfaktor, der durch eine konservierte Homeobox-Domäne gekennzeichnet ist, die es ihm ermöglicht, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden. Pbx4 geht typischerweise Partnerschaften mit anderen Proteinen ein, wie z. B. Hox-Transkriptionsfaktoren, um die Expression von Genen zu regulieren, die für Entwicklungsprozesse entscheidend sind. Die Hemmung von Pbx4 beeinträchtigt seine Fähigkeit, diese Gennetzwerke zu modulieren, was möglicherweise zu Störungen der zellulären Differenzierung und Gewebemusterung führt. Das Verständnis der Funktion von Pbx4-Inhibitoren gibt Aufschluss über die Regulationsmechanismen, die die Genexpression während der Entwicklung steuern, und über die Rolle von Pbx4 bei der Orchestrierung komplexer Transkriptionsprogramme. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Forscher herausfinden, wie die Modulation der Aktivität von Transkriptionsfaktoren die komplizierten Wege der Genregulation beeinflussen kann, und so das Wissen über die molekularen Grundlagen der Entwicklung und Differenzierung erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein niedermolekularer Hemmstoff, der auf die BET-Proteinfamilie (Bromodomain and Extra-Terminal) abzielt, die Transkriptionsfaktoren und indirekt auch Proteine wie PBX4 beeinflussen kann. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der BMP-Signalübertragung (Bone Morphogenetic Protein), der die mit PBX4 verbundenen Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zahlreiche Signalwege beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von PBX4 auswirkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Es handelt sich um einen selektiven Inhibitor von ALK5, ALK4 und ALK7, der die TGF-beta-Signalübertragung beeinflusst, was sich indirekt auf PBX4 auswirken könnte. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Ein Inhibitor der AMPK- und BMP-Signalübertragung, der sich indirekt auf die Signalwege auswirken kann, an denen PBX4 beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die mit PBX4 verbundenen Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der viele zelluläre Prozesse beeinflussen kann und möglicherweise die PBX4-Regulierung beeinträchtigt. | ||||||