PATE-N-Inhibitoren stellen eine faszinierende Klasse chemischer Verbindungen dar, die in der Molekularbiologie und Biochemie auf großes Interesse gestoßen sind. Diese Inhibitoren zeichnen sich vor allem durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an das PATE-N-Protein zu binden und dessen Aktivität zu hemmen. PATE-N ist ein Mitglied der Proteinfamilie der Prostata- und Hoden-exprimierten Proteine (PATE). Die PATE-Familie ist für ihre vielfältigen Rollen in zellulären Prozessen bekannt, insbesondere in reproduktiven Geweben. PATE-N ist insbesondere an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt, was es zu einem wichtigen Ziel für die Untersuchung intrazellulärer Interaktionen und Proteinfunktionen macht. Die strukturelle Komplexität von PATE-N-Inhibitoren ermöglicht spezifische und hochaffine Interaktionen mit ihrem Zielprotein und bietet ein robustes Werkzeug zur Analyse der biochemischen Signalwege und molekularen Mechanismen, die durch PATE-N reguliert werden. Das Design und die Synthese von PATE-N-Inhibitoren erfordern einen multidisziplinären Ansatz, bei dem Erkenntnisse aus der organischen Chemie, der Strukturbiologie und der Computermodellierung kombiniert werden. Diese Inhibitoren weisen oft eine Kernstruktur auf, die die natürlichen Liganden von PATE-N nachahmt, sodass sie sich kompetitiv an das aktive Zentrum des Proteins binden können. Moderne Verfahren wie die Röntgenkristallographie und die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) waren bei der Aufklärung der Bindungswechselwirkungen auf atomarer Ebene von entscheidender Bedeutung und deckten die wichtigsten am Hemmungsprozess beteiligten Rückstände auf. Darüber hinaus wird die Entwicklung von PATE-N-Inhibitoren durch Hochdurchsatz-Screening-Methoden und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) ergänzt, die eine Optimierung ihrer Bindungseigenschaften und Spezifität ermöglichen. Infolgedessen sind PATE-N-Inhibitoren für Forscher, die die physiologischen Funktionen von PATE-N und den damit verbundenen Signalwegen aufdecken wollen, von unschätzbarem Wert und tragen letztlich zu einem tieferen Verständnis der Zellfunktionen und der Molekularbiologie bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
SRC-Kinase-Inhibitor, kann Zellsignalwege beeinflussen, was möglicherweise mit der Rolle von PATE-N bei der zellulären Kommunikation zusammenhängt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
BCR-ABL-Kinase-Inhibitor; könnte die Zellproliferation und die Überlebenswege beeinflussen, was möglicherweise mit der Funktion von PATE-N zusammenhängt. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor; könnte sich auf apoptotische Wege auswirken und sich möglicherweise mit der Rolle von PATE-N bei den Zellüberlebensmechanismen überschneiden. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Brutons Tyrosinkinase-Inhibitor; könnte Signalwege modifizieren, die am Zellwachstum beteiligt sind und möglicherweise mit der Aktivität von PATE-N zusammenhängen. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
EGFR-Inhibitor; kann die Zellproliferation und das Überleben beeinflussen und überschneidet sich möglicherweise mit der Rolle von PATE-N bei diesen Prozessen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor; könnte die Zellwachstums- und -überlebenswege beeinflussen, was möglicherweise mit der Funktion von PATE-N zusammenhängt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor; könnte sich auf die Angiogenese und die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren auswirken, möglicherweise in Verbindung mit PATE-N. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor; könnte die Zellsignalwege verändern und möglicherweise die Funktion von PATE-N bei Zellwachstum und -vermehrung beeinträchtigen. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
MET- und VEGFR2-Inhibitor; könnte die Zellsignalübertragung und die Angiogenese beeinflussen, was sich möglicherweise mit der Rolle von PATE-N überschneidet. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Tyrosinkinase-Hemmer für mehrere Rezeptoren; könnte die Zellproliferation und die Angiogenesewege beeinflussen, möglicherweise in Verbindung mit PATE-N. | ||||||