PARP-8 Aktivatoren
Gängige PARP-8 Activators sind unter underem Topotecan CAS 123948-87-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Bleomycin CAS 11056-06-7, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
PARP-8-Aktivatoren sind eine spezifische Klasse von Chemikalien, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von PARP-8, einem DNA-Reparaturenzym, erhöhen. Diese Aktivatoren wirken in erster Linie, indem sie DNA-Schäden hervorrufen oder DNA-Reparaturmechanismen blockieren und so die Rekrutierung und Aktivität von PARP-8 an DNA-Schadstellen verstärken. So können beispielsweise die PARP-Inhibitoren Olaparib und Rucaparib die funktionelle Aktivität von PARP-8 verstärken, indem sie andere PARPs blockieren und dadurch die Rekrutierung von PARP-8 an DNA-Schadstellen erhöhen. In ähnlicher Weise können Topotecan, Etoposid und Camptothecin sowie Bleomycin, Doxorubicin und Zeocin, die alle DNA-Doppelstrangbrüche verursachen, PARP-8 aktivieren, indem sie DNA-Schäden verursachen und dadurch seine Rekrutierung und Aktivität an DNA-Schadstellen verstärken.
Darüber hinaus verursachen Chemikalien wie Cisplatin und MMS, die DNA-Addukte bilden bzw. DNA alkylieren, DNA-Schäden, die PARP-8 aktivieren können, wodurch seine Rekrutierung und Aktivität an den Stellen der DNA-Schäden verstärkt wird. Hydroxyharnstoff und Aphidicolin induzieren DNA-Replikationsstress, der ebenfalls PARP-8 aktivieren kann. Die Zunahme der DNA-Schäden oder des Replikationsstresses, die durch diese Chemikalien verursacht werden, erhöht die Rekrutierung und die funktionelle Aktivität von PARP-8 an DNA-Schadstellen, wodurch verschiedene Mechanismen für die funktionelle Aktivierung von PARP-8 entstehen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
Topotecan ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden hervorruft. PARP-8 kann durch DNA-Schäden aktiviert werden, wodurch seine Rekrutierung und Aktivität an DNA-Schadensstellen verstärkt wird. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden hervorruft. Da PARP-8 ein DNA-Reparaturenzym ist, kann dies seine funktionelle Aktivität durch verstärkte Rekrutierung an DNA-Schadensstellen erhöhen. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
Bleomycin führt zu DNA-Doppelstrangbrüchen. PARP-8 kann durch eine solche DNA-Schädigung aktiviert werden, wodurch seine Rekrutierung und Aktivität an DNA-Schadstellen verstärkt wird. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und führt zu DNA-Schäden. Da PARP-8 ein DNA-Reparaturenzym ist, kann dies seine funktionelle Aktivität durch verstärkte Rekrutierung an DNA-Schadstellen erhöhen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte, die zu DNA-Schäden führen. PARP-8 kann durch solche DNA-Schäden aktiviert werden, wodurch seine Rekrutierung und Aktivität an DNA-Schadstellen verstärkt wird. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | ¥621.00 ¥1467.00 | 2 | |
MMS ist ein DNA-Alkylierungsmittel, das DNA-Schäden hervorruft. Da PARP-8 ein DNA-Reparaturenzym ist, kann dies seine funktionelle Aktivität durch verstärkte Rekrutierung an DNA-Schadstellen erhöhen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase und führt so zu DNA-Replikationsstress und -Schäden. PARP-8 kann durch solche DNA-Schäden aktiviert werden, wodurch seine Rekrutierung und Aktivität an DNA-Schadensstellen verstärkt wird. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein DNA-Polymerase-α-Inhibitor, der einen DNA-Replikationsstress auslöst. PARP-8 kann durch diesen Stress aktiviert werden, wodurch seine Rekrutierung und Aktivität an DNA-Schadstellen verstärkt wird. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden hervorruft. PARP-8 kann durch eine solche DNA-Schädigung aktiviert werden, wodurch seine Rekrutierung und Aktivität an DNA-Schädigungsstellen verstärkt wird. | ||||||