Date published: 2026-2-10

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PAMCI Inhibitoren

Gängige PAMCI Inhibitors sind unter underem Niflumic acid CAS 4394-00-7, 5-BDBD CAS 768404-03-1, ICI 118,551 hydrochloride CAS 72795-01-8, Ifenprodil hemitartrate CAS 23210-58-4 und Ro 25-6981 maleate CAS 1312991-76-6.

PAMCI-Inhibitoren, kurz für Positive Allosteric Modulator of Calcium-Activated Ion Channels inhibitors, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von Ionenkanälen in biologischen Systemen modulieren sollen. Diese Verbindungen haben im Bereich der Neurowissenschaften und der Pharmakologie aufgrund ihrer Fähigkeit, die Funktion von Calcium-aktivierten Ionenkanälen zu beeinflussen, die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung, der synaptischen Übertragung und der neuronalen Erregbarkeit spielen, große Aufmerksamkeit erregt. PAMCI-Inhibitoren gehören zu einer breiteren Kategorie von allosterischen Modulatoren, d. h. Verbindungen, die an spezifische Stellen eines Zielproteins binden, die sich von der aktiven Stelle unterscheiden, und die Funktion des Proteins modulieren. Was PAMCI-Hemmer von anderen unterscheidet, ist ihre selektive Wirkung auf durch Kalzium aktivierte Ionenkanäle, die eine Feinabstimmung der Erregbarkeit von Neuronen ermöglicht.

Der Wirkmechanismus von PAMCI-Hemmern beinhaltet in der Regel die Bindung dieser Verbindungen an allosterische Stellen auf calciumaktivierten Ionenkanälen, wie calciumaktivierte Chloridkanäle und NMDA-Rezeptoren. Durch Bindung an diese Stellen können PAMCI-Inhibitoren die Aktivität des Kanals je nach ihrer spezifischen chemischen Struktur entweder verstärken oder hemmen. Einige PAMCI-Inhibitoren wirken beispielsweise als positive allosterische Modulatoren und verstärken die Reaktion des Kanals auf seine endogenen Liganden oder Stimuli. Andere wirken als negative allosterische Modulatoren, indem sie die Aktivität des Kanals als Reaktion auf eine Stimulation verringern. Diese Modulationen können tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Erregbarkeit, die synaptische Plastizität und die Neurotransmission haben, was PAMCI-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten für Forscher macht, die die neuronale Funktion und die zugrunde liegenden Mechanismen neurologischer Störungen untersuchen. Obwohl die Auswirkungen von PAMCI-Inhibitoren beträchtlich sind, ist es von entscheidender Bedeutung, dass sich ihre Klassifizierung als chemische Klasse in erster Linie auf ihre Wirkungsweise auf Ionenkanäle und ihre Bedeutung für ein besseres Verständnis der neuronalen Signalübertragung und der Zellphysiologie bezieht.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
¥361.00
3
(1)

Blockiert Calcium-aktivierte Chloridkanäle durch Hemmung

5-BDBD

768404-03-1sc-290784
sc-290784A
5 mg
25 mg
¥1512.00
¥5731.00
1
(0)

Wirkt als selektiver mGluR5-Antagonist durch allosterische Bindung

Ifenprodil hemitartrate

23210-58-4sc-203601B
sc-203601
sc-203601A
5 mg
10 mg
50 mg
¥440.00
¥688.00
¥1602.00
(0)

Blockiert NMDA-Rezeptor-Ionenkanäle durch allosterische Modulation

Ro 25-6981 maleate

1312991-76-6sc-204887
sc-204887A
sc-204887B
1 mg
10 mg
50 mg
¥1230.00
¥2617.00
¥10707.00
(0)

Hemmt selektiv die NR2B-Untereinheit der NMDA-Rezeptoren

Fenobam

57653-26-6sc-202608
sc-202608A
5 mg
25 mg
¥970.00
¥3452.00
(0)

Allosterische Modulation von mGluR5-Rezeptoren

LY404039

635318-11-5sc-364524
sc-364524A
5 mg
25 mg
¥1264.00
¥4716.00
(0)

Antagonist der mGluR2- und mGluR3-Rezeptoren