PAM Inhibitoren
Gängige PAM Inhibitors sind unter underem (S)-(-)-Sulpiride CAS 23672-07-3, 2-Bromohexadecanoic acid CAS 18263-25-7, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, Hydroxylamine solution CAS 7803-49-8 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.
PAM-Inhibitoren, kurz für Positive Allosteric Modulator-Inhibitoren, stellen eine Klasse von Verbindungen im Bereich der Pharmakologie und Biochemie dar. Diese chemischen Substanzen sind speziell auf positive allosterische Modulatoren (PAMs) ausgerichtet, d. h. auf Moleküle, die die Aktivität bestimmter Rezeptoren oder Enzyme im Körper verstärken. PAMs selbst spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener biologischer Prozesse, indem sie die Wirkung ihrer Zielproteine verstärken. PAM-Inhibitoren hingegen sind so konstruiert, dass sie den gegenteiligen Effekt ausüben, indem sie die Wirkung von PAMs hemmen und dadurch die Aktivität des zugehörigen Rezeptors oder Enzyms modulieren.
Bei PAM-Inhibitoren steht die Fähigkeit im Mittelpunkt, an dieselbe allosterische Stelle des Zielproteins zu binden wie der PAM selbst. Diese Bindung unterbricht die Fähigkeit des PAM, die Aktivität des Proteins zu verstärken, was zu einer Abnahme der Gesamtfunktion des Rezeptors oder Enzyms führt. Diese Modulation kann erhebliche Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse haben, darunter Signaltransduktionswege und Neurotransmittersysteme. Forscher haben PAM-Inhibitoren untersucht, um ein tieferes Verständnis ihrer Auswirkungen auf spezifische biologische Ziele zu erlangen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥598.00 ¥2268.00 | 4 | |
Wirkt als Palmitoylierungsinhibitor und hemmt dadurch möglicherweise PAM durch Störung seiner von der Palmitoylierung abhängigen Lokalisierung und Funktion. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1252.00 ¥4919.00 ¥9511.00 ¥17780.00 ¥42375.00 | 6 | |
Ein synthetisches Alkyl-Lysophospholipid, das die Lipid Rafts unterbricht und möglicherweise die Lokalisierung von PAM und seine Interaktionen mit anderen Proteinen beeinflusst. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | ¥812.00 | ||
Reagiert mit den Esterbindungen in lipidmodifizierten Proteinen, wodurch der Palmitoylierungszustand von PAM und seine Aktivität verändert werden können. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Ein Glykosylierungsinhibitor, der sich indirekt auf PAM auswirken kann, indem er die Reifung von Proteinen stört, die mit PAM interagieren oder es regulieren. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Hemmt die Fettsäuresynthase, was zu einer Verringerung der Palmitinsäure führen kann, einem für die Palmitoylierungsfunktion von PAM notwendigen Substrat. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥2110.00 ¥9511.00 | 14 | |
Hemmt die langkettige Acyl-CoA-Synthetase, wodurch die Verfügbarkeit von Acyl-CoAs verringert wird, was sich möglicherweise auf die Aktivität von PAM auswirkt. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥2256.00 ¥7672.00 | 18 | |
Es hemmt die Ceramid-Synthase, die den Sphingolipid-Stoffwechsel verändern kann, was sich möglicherweise auf die Funktion und Lokalisierung von PAM auswirkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
Hemmt die Ras-Farnesyltransferase, die sich indirekt auf die PAM-Funktion auswirken kann, indem sie die Prenylierung und Lokalisierung von Proteinen verändert, die mit PAM interagieren. | ||||||