PAL-Inhibitoren oder Phenylalanin-Ammoniak-Lyase (PAL)-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms Phenylalanin-Ammoniak-Lyase stören, das eine entscheidende Rolle im Phenylpropanoid-Biosyntheseweg spielt. PAL katalysiert die Desaminierung von L-Phenylalanin zu trans-Zimtsäure und Ammoniak, eine Reaktion, die den ersten Schritt bei der Umwandlung von Phenylalanin in verschiedene aromatische Verbindungen darstellt, darunter Lignin, Flavonoide und andere sekundäre Pflanzenstoffe. Dieser Stoffwechselweg ist für die Bildung komplexer organischer Moleküle von entscheidender Bedeutung, die zur Pflanzenstruktur, Pigmentierung und zu Abwehrmechanismen beitragen. PAL-Inhibitoren können diesen Prozess behindern und so die Produktion dieser Metaboliten verändern, was zu erheblichen Veränderungen der physiologischen und biochemischen Eigenschaften des Organismus führt. Zu diesen Veränderungen können Variationen bei der Synthese von Lignin und anderen Phenylpropanoid-Verbindungen gehören, die für die strukturelle Integrität und Anpassungsfähigkeit von Pflanzen unerlässlich sind. Aus mechanistischer Sicht funktionieren PAL-Inhibitoren, indem sie sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden oder dessen Konformation verändern, wodurch es weniger wirksam oder inaktiv wird. Inhibitoren können natürlich vorkommende Verbindungen oder synthetisch hergestellte Moleküle sein, die das Substrat oder die Übergangszustände innerhalb der enzymatischen Reaktion nachahmen sollen. Strukturelle Studien zu PAL und seinen Inhibitoren haben die Bedeutung spezifischer Rückstände innerhalb des aktiven Zentrums des Enzyms aufgezeigt, die die Substratbindung und Katalyse erleichtern. Darüber hinaus kann die Hemmung von PAL nachgelagerte Auswirkungen auf eine Vielzahl miteinander verbundener Stoffwechselwege haben und nicht nur die Phenylpropanoid-Biosynthese, sondern auch den allgemeinen Kohlenstoff- und Stickstoffmetabolismus beeinflussen. Da PAL eine Schlüsselrolle bei der Verknüpfung von primärem und sekundärem Stoffwechsel in Pflanzen spielt, kann seine Hemmung als Instrument zur Untersuchung der Stoffwechselregulation und der phänotypischen Plastizität unter verschiedenen Umweltbedingungen dienen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
2-APB wird üblicherweise als Wirkstoff verwendet, der IP3-Rezeptoren und TRP-Kanäle beeinflusst. Es kann die Kalzium-Signalübertragung beeinflussen, die eine Rolle im mGluR6-Signalweg spielt, der möglicherweise die PAL-Aktivität beeinflussen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist eine Verbindung, die Tyrosinkinasen beeinflusst. Da Tyrosinkinasen mehrere Signalwege modulieren können, darunter auch den mGluR6-Signalweg, könnte diese Verbindung möglicherweise die PAL-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Es ist bekannt, dass Lithiumchlorid die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK3) beeinflusst. Durch seine Wirkung auf den GSK3-Signalweg könnte diese Verbindung möglicherweise die mGluR6-Signalübertragung und die Aktivität von PAL beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Wirkstoff, der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) beeinflusst. Es kann die PI3K-Signalübertragung unterbrechen, was sich möglicherweise auf den mGluR6-Signalweg und die Aktivität von PAL auswirken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Wirkstoff, der die PI3K beeinflusst. Diese Verbindung könnte möglicherweise den mGluR6-Signalweg und die Aktivität von PAL beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist eine selektive Verbindung, die MEK beeinflusst, eine Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Diese Verbindung könnte möglicherweise den mGluR6-Signalweg und die Aktivität von PAL beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB202190 ist ein potenter Wirkstoff, der die p38 MAPK beeinflusst. Er kann die MAPK-Signalübertragung unterbrechen, was sich möglicherweise auf den mGluR6-Signalweg und die Aktivität von PAL auswirken könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Wirkstoff, der JNK beeinflusst, das an mehreren Signalwegen beteiligt ist. Durch die Beeinflussung von JNK könnte diese Verbindung möglicherweise den mGluR6-Signalweg und die Aktivität von PAL beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist eine Verbindung, die Rho-assoziierte Proteinkinasen (ROCK) beeinflusst. Es kann die ROCK-Signalübertragung unterbrechen, was sich möglicherweise auf den mGluR6-Signalweg und die Aktivität von PAL auswirken könnte. | ||||||