Date published: 2026-2-10

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Paf1 Inhibitoren

Gängige Paf1 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt), C646 CAS 328968-36-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Mocetinostat CAS 726169-73-9.

Paf1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Paf1-Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. Das Paf1-Protein ist eine Schlüsselkomponente des Paf1-Komplexes (Paf1C). Der Paf1-Komplex spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Transkriptionsverlängerung, der Histonmodifikation und der RNA-Verarbeitung und ist daher für die Steuerung der Genexpression unerlässlich. Paf1 selbst ist an der Interaktion mit der RNA-Polymerase II und anderen Transkriptionsmechanismen beteiligt und beeinflusst so, wie Gene in RNA transkribiert werden. Durch die Hemmung von Paf1 stören diese Verbindungen die normale Funktionsweise der Transkriptionsregulation und beeinflussen Prozesse wie die Chromatinmodifikation und die RNA-Reifung. Die strukturelle Vielfalt der Paf1-Inhibitoren ermöglicht es ihnen, verschiedene Aspekte der Funktion von Paf1 zu stören. Einige Inhibitoren können die Interaktion zwischen Paf1 und RNA-Polymerase II blockieren, während andere seine Fähigkeit beeinträchtigen können, andere Proteine im Paf1-Komplex zu rekrutieren oder mit ihnen zu interagieren. Diese Störung kann eine Reihe von nachgelagerten Effekten beeinflussen, von der Veränderung der Geschwindigkeit der Transkriptionsverlängerung bis hin zur Verhinderung der korrekten Modifikation von Histonen, die für die Kontrolle des Zugangs zur DNA von entscheidender Bedeutung sind. Forscher verwenden Paf1-Inhibitoren, um die detaillierten molekularen Mechanismen der Genregulation zu untersuchen, insbesondere wie die Chromatinstruktur und Transkriptionsprozesse koordiniert werden. Durch die Hemmung von Paf1 können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der Transkriptionsmaschinerie und ihres Einflusses auf die Genexpression gewinnen und aufzeigen, wie zelluläre Prozesse auf genetischer Ebene streng reguliert werden.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der sich indirekt auf Paf1 auswirken kann, indem er die von der RNA-Polymerase II regulierte Transkriptionsaktivität und die Chromatinstruktur verändert.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

I-BET151, ein weiterer BET-Bromodomain-Inhibitor, kann indirekt die Paf1-Aktivität modulieren, indem er die Chromatin-Zugänglichkeit und die Genexpressionsmuster beeinflusst.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2990.00
¥10650.00
5
(1)

C646 ist ein p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der indirekt auf Paf1 einwirkt, indem er die Histon-Acetylierung beeinträchtigt und dadurch die Transkriptionsprozesse beeinflusst.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der indirekt auf Paf1 einwirken kann, indem er die Histon-Acetylierung und die Chromatinstruktur im Zusammenhang mit der Transkription verändert.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥2787.00
¥16506.00
2
(1)

Mocetinostat, ein HDAC-Inhibitor, beeinflusst Paf1 indirekt, indem er die Chromatinstruktur und damit die Transkriptionslandschaft verändert, in der Paf1 wirkt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

SAHA (Suberoylanilid-Hydroxamsäure), ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Aktivität von Paf1 indirekt durch seine Auswirkungen auf die Chromatin-Acetylierung und die Transkriptionsregulierung beeinflussen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann Paf1 indirekt beeinflussen, indem er die epigenetische Landschaft und die transkriptionelle Aktivität verändert.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
¥745.00
(0)

EPZ-6438, ein EZH2-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf Paf1 aus, indem er die Histon-Methylierung moduliert und dadurch die Transkriptionsregulation beeinflusst.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
¥1602.00
1
(0)

UNC1999, ein selektiver Inhibitor von EZH1 und EZH2, wirkt sich indirekt auf Paf1 aus, indem er die Histon-Methylierung moduliert, die für die Transkriptionsregulierung entscheidend ist.