Paf1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Paf1-Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. Das Paf1-Protein ist eine Schlüsselkomponente des Paf1-Komplexes (Paf1C). Der Paf1-Komplex spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Transkriptionsverlängerung, der Histonmodifikation und der RNA-Verarbeitung und ist daher für die Steuerung der Genexpression unerlässlich. Paf1 selbst ist an der Interaktion mit der RNA-Polymerase II und anderen Transkriptionsmechanismen beteiligt und beeinflusst so, wie Gene in RNA transkribiert werden. Durch die Hemmung von Paf1 stören diese Verbindungen die normale Funktionsweise der Transkriptionsregulation und beeinflussen Prozesse wie die Chromatinmodifikation und die RNA-Reifung. Die strukturelle Vielfalt der Paf1-Inhibitoren ermöglicht es ihnen, verschiedene Aspekte der Funktion von Paf1 zu stören. Einige Inhibitoren können die Interaktion zwischen Paf1 und RNA-Polymerase II blockieren, während andere seine Fähigkeit beeinträchtigen können, andere Proteine im Paf1-Komplex zu rekrutieren oder mit ihnen zu interagieren. Diese Störung kann eine Reihe von nachgelagerten Effekten beeinflussen, von der Veränderung der Geschwindigkeit der Transkriptionsverlängerung bis hin zur Verhinderung der korrekten Modifikation von Histonen, die für die Kontrolle des Zugangs zur DNA von entscheidender Bedeutung sind. Forscher verwenden Paf1-Inhibitoren, um die detaillierten molekularen Mechanismen der Genregulation zu untersuchen, insbesondere wie die Chromatinstruktur und Transkriptionsprozesse koordiniert werden. Durch die Hemmung von Paf1 können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der Transkriptionsmaschinerie und ihres Einflusses auf die Genexpression gewinnen und aufzeigen, wie zelluläre Prozesse auf genetischer Ebene streng reguliert werden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der sich indirekt auf Paf1 auswirken kann, indem er die von der RNA-Polymerase II regulierte Transkriptionsaktivität und die Chromatinstruktur verändert. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151, ein weiterer BET-Bromodomain-Inhibitor, kann indirekt die Paf1-Aktivität modulieren, indem er die Chromatin-Zugänglichkeit und die Genexpressionsmuster beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der indirekt auf Paf1 einwirkt, indem er die Histon-Acetylierung beeinträchtigt und dadurch die Transkriptionsprozesse beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der indirekt auf Paf1 einwirken kann, indem er die Histon-Acetylierung und die Chromatinstruktur im Zusammenhang mit der Transkription verändert. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat, ein HDAC-Inhibitor, beeinflusst Paf1 indirekt, indem er die Chromatinstruktur und damit die Transkriptionslandschaft verändert, in der Paf1 wirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA (Suberoylanilid-Hydroxamsäure), ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Aktivität von Paf1 indirekt durch seine Auswirkungen auf die Chromatin-Acetylierung und die Transkriptionsregulierung beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann Paf1 indirekt beeinflussen, indem er die epigenetische Landschaft und die transkriptionelle Aktivität verändert. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438, ein EZH2-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf Paf1 aus, indem er die Histon-Methylierung moduliert und dadurch die Transkriptionsregulation beeinflusst. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999, ein selektiver Inhibitor von EZH1 und EZH2, wirkt sich indirekt auf Paf1 aus, indem er die Histon-Methylierung moduliert, die für die Transkriptionsregulierung entscheidend ist. | ||||||