PADI1 Inhibitoren
Gängige PADI1 Inhibitors sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Methotrexate CAS 59-05-2, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Sulfasalazine CAS 599-79-1.
PADI1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die Aktivität des Enzyms Peptidylarginin-Deiminase 1 (PADI1) hemmen. PADI1 ist eine der Isoformen der Peptidylarginin-Deiminase-Familie von Enzymen, die für die Umwandlung von Argininresten in Proteinen in Citrullin durch einen als Citrullinierung oder Deiminierung bekannten Prozess verantwortlich sind. Diese posttranslationale Modifikation kann die Struktur und Funktion von Proteinen erheblich verändern und sich auf verschiedene zelluläre Prozesse wie Genexpression, Proteininteraktionen und zelluläre Signalübertragung auswirken.Inhibitoren von PADI1 sind in der Regel kleine Moleküle, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und es daran hindern, an sein Substrat zu binden und die Citrullinierungsreaktion durchzuführen. Durch die Blockierung dieser enzymatischen Aktivität können PADI1-Hemmer die normalen physiologischen Prozesse, die durch PADI1 vermittelt werden, stören. Die Forschung im Bereich der PADI1-Inhibitoren konzentriert sich auf das Verständnis der spezifischen Rolle von PADI1 in verschiedenen zellulären Kontexten und darauf, wie seine Hemmung die gesamte zelluläre Landschaft beeinflusst. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Instrumente zur Aufklärung der Funktion der Citrullinierung in biologischen Systemen und zur Untersuchung der weiterreichenden Auswirkungen einer Modulation der PADI1-Aktivität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat könnte die Expression von PADI1 herunterregulieren, indem es die Aktivierung des Nuklearfaktors Kappa B (NF-κB) verhindert, eines Proteinkomplexes, der bei der Transkription von PADI1 eine Rolle spielt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die PADI1-Expression indirekt verringern, indem es den Folatweg behindert, der für die Synthese von Nukleotiden und die Transkriptionsprozesse vieler Gene unerlässlich ist. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Mycophenolsäure könnte zu einer Verringerung der PADI1-Expression führen, indem sie die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase unterdrückt, die für die Purinsynthese und folglich für die Replikation und Transkription von DNA von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Transkription des PADI1-Gens unterdrücken, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die, wenn sie aktiviert werden, die Transkription bestimmter Gene, darunter PADI1, unterdrücken können. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥688.00 ¥869.00 ¥1444.00 ¥2358.00 | 8 | |
Sulfasalazin verringert wahrscheinlich die PADI1-Expression durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs, was die transkriptionelle Aktivierung des PADI1-Gens verringern könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol kann die PADI1-Expression durch Aktivierung von Sirtuin 1 (SIRT1) und der Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase (AMPK) verringern, die bekanntermaßen eine Rolle bei zellulären Stressreaktionen spielen und zu einer Herunterregulierung von PADI1 führen könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von PADI1 als Folge seiner Hemmung des mTOR-Stoffwechsels (mammalian target of rapamycin) reduzieren, der an der Kontrolle der Proteinsynthese und des Zellwachstums beteiligt ist. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram könnte die Aktivität von PADI1 hemmen, indem es Kupferionen chelatiert, die als Cofaktoren für die PADI1-Aktivität notwendig sind, was zu einer Verringerung der PADI1-Expression führen könnte. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin kann die PADI1-Expression durch seine immunmodulatorischen Effekte verringern, die die Zytokinproduktion verändern, was anschließend zu einer Verringerung der Transkription des PADI1-Gens führen könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte die PADI1-Expression hemmen, indem es eine DNA-Hypomethylierung an der Promotorstelle des PADI1-Gens verursacht, was zu einer Verringerung der PADI1-Transkription führen kann. | ||||||