PACS-1a-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität des Proteinaktivators der Interferon-induzierten Proteinkinase R (PACS-1a) abzielen und diese modulieren sollen. PACS-1a ist ein wichtiges regulatorisches Protein, das an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Stressreaktion und der Modulation des Immunsystems beteiligt ist. Diese Inhibitoren wurden speziell entwickelt, um die Funktion von PACS-1a zu stören, was sich letztlich auf nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Reaktionen auswirkt. Die Entwicklung und Erforschung von PACS-1a-Inhibitoren hat auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der zellulären Signalübertragung großes Interesse geweckt, da sie Aufschluss über die Feinheiten der zellulären Stressreaktionen und der angeborenen Immunität geben können.
Auf molekularer Ebene wirken PACS-1a-Inhibitoren häufig durch direkte Bindung an PACS-1a oder seine assoziierten Proteine, wodurch Protein-Protein-Interaktionen gestört und die nachgeschalteten Signalkaskaden verändert werden. Diese Störung kann zu einer Modulation der Interferon-induzierten Reaktionen und des zellulären antiviralen Zustands führen, da PACS-1a eine Rolle bei der Regulierung der Aktivierung der Proteinkinase R (PKR) spielt. PKR wiederum spielt eine zentrale Rolle bei der Abwehr von Virusinfektionen in der Zelle und ist an der Phosphorylierung des eukaryotischen Initiationsfaktors 2 alpha (eIF2α) beteiligt, was zur Hemmung der Translation und zur Apoptose führt. Indem sie auf PACS-1a abzielen, haben diese Inhibitoren das Potenzial, die komplexen Mechanismen zu entschlüsseln, die die zellulären Reaktionen auf Stress und Virusinfektionen steuern, und wertvolle Einblicke in die grundlegende Biologie der Immunregulation und der antiviralen Abwehrmechanismen zu liefern. Darüber hinaus haben PACS-1a-Inhibitoren das Potenzial, die Rolle von PACS-1a in verschiedenen zellulären Prozessen jenseits von Immunreaktionen aufzuklären, und bieten damit einen vielversprechenden Weg, um unser Verständnis der Zellbiologie und der Signalwege zu verbessern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥6047.00 | 1 | |
PAC-1 ist ein Prodrug, das in Krebszellen zu einem potenten Caspase-3-Aktivator wird, der Apoptose und den Tod der Tumorzellen auslöst. | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
LCL-161 ist ein aktiver Inhibitor von IAP-Proteinen, einschließlich PAC-1a. Er fördert die Apoptose, indem er die IAP-vermittelte Hemmung der Caspasen unterbricht. | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | ¥4377.00 | 1 | |
GDC-0152 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf IAP-Proteine, einschließlich PAC-1a, abzielt. Er verstärkt die Apoptose durch Aufhebung der Caspase-Hemmung. | ||||||