Date published: 2026-2-10

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PAC-1 Inhibitoren

Gängige PAC-1 Inhibitors sind unter underem NSC 95397 CAS 93718-83-3, D609 CAS 83373-60-8, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Spermidine CAS 124-20-9 und Rifampicin CAS 13292-46-1.

PAC-1-Inhibitoren, die zu einer bestimmten chemischen Klasse gehören, zeichnen sich durch ihre einzigartige Fähigkeit aus, einen hochspezifischen zellulären Prozess zu modulieren. Procaspase Activating Compound 1 (PAC-1) ist ein kleines Molekül, das eine entscheidende Rolle bei der Interaktion mit Procaspase-3 spielt, einem inaktiven Vorläufer von Caspase-3. Caspase-3 ist ein wichtiges Enzym, das am streng regulierten Prozess des programmierten Zelltods, wissenschaftlich bekannt als Apoptose, beteiligt ist. Die präzise Struktur und die chemischen Eigenschaften der PAC-1-Inhibitoren verleihen ihnen die bemerkenswerte Fähigkeit, die Aktivierung von Procaspase-3 zu verstärken. Diese Verstärkung führt anschließend zur Induktion der Apoptose in Zellen, einem grundlegenden Mechanismus zur Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und zur Eliminierung geschädigter oder entarteter Zellen aus dem Körper.

Die präzise Regulierung der Apoptose ist von entscheidender Bedeutung für das ordnungsgemäße Funktionieren biologischer Systeme. Funktionsstörungen oder Veränderungen im Apoptoseweg können zur Entwicklung verschiedener Krankheiten beitragen, darunter Krebs und neurodegenerative Erkrankungen. Daher haben PAC-1-Inhibitoren als Forschungswerkzeuge großes wissenschaftliches Interesse geweckt, vor allem im Hinblick auf die Untersuchung von Apoptose-bezogenen zellulären Prozessen und die Gewinnung von Erkenntnissen über ihre Auswirkungen auf verschiedene pathologische Zustände. Der Mechanismus, der der Wirkung von PAC-1-Inhibitoren zugrunde liegt, beinhaltet in erster Linie ihre Interaktion mit Procaspase-3, wodurch letztlich die Spaltung dieses Vorläuferenzyms in seine aktive Form, Caspase-3, erleichtert wird. Diese enzymatische Aktivierung setzt eine Kaskade molekularer Ereignisse in Gang, die in der Einleitung des programmierten Zelltods gipfeln und so unschätzbare Einblicke in die komplizierten Regulationsmechanismen bieten, die das Leben und den Tod von Zellen steuern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

NSC 95397

93718-83-3sc-203654
sc-203654A
10 mg
50 mg
¥2877.00
¥9556.00
9
(1)

NSC-95397 hemmt PAC-1, indem es auf verschiedene Mitglieder der DUSP-Familie abzielt, darunter DUSP2. Durch die Beeinflussung der Aktivität von DUSP2 werden die Dephosphorylierungsereignisse unterbrochen, die für die ordnungsgemäße Funktion von PAC-1 unerlässlich sind.

D609

83373-60-8sc-201403
sc-201403A
5 mg
25 mg
¥2132.00
¥6487.00
7
(1)

Ein experimenteller Inhibitor, der die Aktivität von PAC-1 und anderen Mitgliedern der DUSP-Familie moduliert.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
¥474.00
¥643.00
6
(2)

Clotrimazol ist zwar in erster Linie ein Antimykotikum, hemmt aber PAC-1, indem es als Inhibitor der DUSP2-Aktivität wirkt. Es bindet direkt an DUSP2 und beeinträchtigt dessen Fähigkeit, Substrate zu dephosphorylieren, die an der PAC-1-Regulation beteiligt sind.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
¥643.00
¥6848.00
¥1986.00
(2)

Spermidin hemmt PAC-1 durch negative Beeinflussung von DUSP2. Es moduliert die DUSP2-Aktivität, was zu veränderten Dephosphorylierungsvorgängen führt, die die mit PAC-1 verbundenen Regulierungsmechanismen stören.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin, das als Antibiotikum bekannt ist, hemmt PAC-1, indem es auf die DUSP2-Phosphataseaktivität abzielt. Es interagiert mit DUSP2 und verhindert dessen Dephosphorylierung von Schlüsselkomponenten, die an der PAC-1-Regulierung beteiligt sind.

3,3′-Diindolylmethane

1968-05-4sc-204624
sc-204624A
sc-204624B
sc-204624C
sc-204624D
sc-204624E
100 mg
500 mg
5 g
10 g
50 g
1 g
¥417.00
¥733.00
¥1004.00
¥4750.00
¥7683.00
¥745.00
8
(1)

3,3'-Diindolylmethan hemmt PAC-1 durch negative Beeinflussung der DUSP2-Aktivität. Es moduliert DUSP2, was zu veränderten Dephosphorylierungsvorgängen führt, die die Regulierungswege von PAC-1 stören.

Compound 10

123021-85-2sc-364688
sc-364688A
5 mg
25 mg
¥1252.00
¥4874.00
(0)

Compound 10 wurde entwickelt, um DUSP2 und andere Mitglieder der DUSP-Familie zu hemmen. Er hemmt PAC-1, indem er direkt an DUSP2 bindet und dessen Dephosphorylierungsaktivität verhindert, wodurch das mit PAC-1 verbundene regulatorische Netzwerk gestört wird.