PAAF1 Inhibitoren
Gängige PAAF1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
PAAF1-Inhibitoren sind spezielle Verbindungen, die auf den Proteasomal ATPase-Associated Factor 1 (PAAF1) abzielen, ein Protein, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktion des Proteasoms spielt – der primären Proteinabbau-Maschinerie in eukaryotischen Zellen. PAAF1 interagiert mit Komponenten des 26S-Proteasoms, beeinflusst dessen Zusammenbau und Aktivität und wirkt sich dadurch auf den Abbau ubiquitinierter Proteine aus. Durch die Modulation der Aktivität von PAAF1 können diese Inhibitoren die Proteasomfunktion verändern und verschiedene zelluläre Prozesse wie die Proteinhomöostase, den Zellzyklus und die Signaltransduktionswege beeinflussen. Die Hemmung von PAAF1 bietet Forschern die Möglichkeit, die komplizierten Mechanismen der proteasomalen Regulation zu analysieren und zu verstehen, wie Veränderungen im Proteinabbau die zelluläre Physiologie beeinflussen können. Die chemische Klasse der PAAF1-Inhibitoren umfasst Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie spezifisch an funktionelle Domänen des PAAF1-Proteins binden. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie mit Bereichen interagieren, die für die Assoziation von PAAF1 mit dem Proteasom oder seine regulatorischen Aktivitäten entscheidend sind. Die Entwicklung von PAAF1-Inhibitoren umfasst fortgeschrittene Techniken wie strukturbasiertes Design, Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening, um Moleküle mit hoher Spezifität und Affinität für PAAF1 zu identifizieren. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die molekularen Mechanismen der Proteasom-Regulation, Proteinabbauwege und die umfassenderen Auswirkungen der PAAF1-Aktivität auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Durch die Bereitstellung eines Mittels zur selektiven Modulation der PAAF1-Funktion tragen diese Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der Rolle des Proteinabbaus bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer erweiterten Chromatinstruktur führt, die wiederum die Transkription von Genen wie PAAF1 verringern kann, indem ihre Promotorregionen für Transkriptionsfaktoren weniger zugänglich gemacht werden. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor fördert 5-Azacytidin die Demethylierung von DNA. Diese Methylierungsreduktion kann zur Herunterregulierung von PAAF1 führen, indem die Bindung von Transkriptionsrepressoren an seinen Genpromotor ermöglicht wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann durch Hemmung von Histon-Deacetylasen zur Dekondensation von Chromatin führen. Diese Veränderung kann die Transkriptionsrate bestimmter Gene, einschließlich PAAF1, durch Modifizierung der Interaktion zwischen DNA und Transkriptionsmaschinerie verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib stört die normale Proteasomfunktion, was zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen kann, die die PAAF1-Transkription unterdrücken und letztlich die Proteinmenge verringern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 blockiert proteasomale Abbauwege, was möglicherweise zu einer Anhäufung von Transkriptionsrepressoren führt, die die PAAF1-Expression durch Hemmung der Gentranskription verringern könnten. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram stört die normale Proteasom-Aktivität, was möglicherweise zur Anhäufung bestimmter Transkriptionsrepressoren führt, die speziell die Transkription von PAAF1 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen Hauptregulator der Proteinsynthese, was zu einer verringerten Synthese mehrerer Proteine führen kann, einschließlich solcher, die PAAF1-mRNA stabilisieren, wodurch die PAAF1-Proteinspiegel verringert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Durch die Hemmung von PI3K verringert LY 294002 die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die für die Transkription und Translation bestimmter Proteine, möglicherweise auch PAAF1, entscheidend sind, und führt so zu einer verminderten Expression. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Curcumin mit Transkriptionsfaktoren und Histonacetyltransferasen interagiert, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung von PAAF1 durch Veränderungen der Histonacetylierungszustände und der Transkriptionsfaktoraktivität am PAAF1-Genpromotor führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol interagiert mit Sirtuinen, die an der Histondeacetylierung beteiligt sind. Diese Interaktion kann zur Unterdrückung der PAAF1-Expression durch verstärkte Deacetylierung von Histonen am PAAF1-Genort führen. | ||||||